快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 9666|回复: 16

芦可替尼与环孢素比较,哪个治疗效果好?

[复制链接]

3

主题

26

帖子

759

积分

高级会员

Rank: 4

积分
759
发表于 2022-10-25 17:58 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 澳大利亚
儿童噬血细胞综合征,想请问一下芦可替尼是不是比环孢素副作用小?治疗效果更好?请问副作用少了哪些?谢谢
回复

使用道具 举报

13

主题

156

帖子

2068

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2068
发表于 2022-10-25 18:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
芦可是靶向药,环孢素是免疫制剂,副作用肯定是芦可更小。但是我家是移植后,都要用到免疫制剂,环孢素或者他克莫司,以便预防排异。
回复

使用道具 举报

18

主题

494

帖子

4374

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4374
发表于 2022-10-25 19:02 来自手机 | 显示全部楼层 中国黑龙江鹤岗
芦可替尼是靶向药,选择性抑制剂,跟环孢素还是有区别的,并且副作用更小一些,但是也有副作用,例如肝功略高,血红偏低,轻度贫血等,但是跟噬血比起来这些副作用是可以接受的!并且停药后就会恢复!环孢素相对毒性更大一些,北京一般都不使用环孢素!
回复

使用道具 举报

13

主题

793

帖子

5058

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5058
发表于 2022-10-25 19:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南衡阳
        环孢素一般用来治疗风湿免疫相关的自身免疫性疾病,不是噬血的药,芦可替尼是骨髓纤维化的靶向药,对噬血活动有抑制的作用,可辅助噬血的治疗。

        用药方面需要结合病情,原发病,病人状态等等综合考虑,需要专业权威医生判断吃什么药,吃多少,吃药方面听医生的就行,不要纠结太多。

回复

使用道具 举报

26

主题

8724

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31751
发表于 2022-10-25 19:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
芦可替尼效果好
回复

使用道具 举报

3

主题

26

帖子

759

积分

高级会员

Rank: 4

积分
759
 楼主| 发表于 2022-10-25 19:12 来自手机 | 显示全部楼层 澳大利亚
谢谢大家,我们是未明原因。这里医生对芦可替尼不熟悉,所以想问问是否可以用。孩子用了环孢素肺部感染严重,现在停了
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
449283
发表于 2022-10-25 19:46 | 显示全部楼层 中国四川成都
Danni 发表于 2022-10-25 19:12
谢谢大家,我们是未明原因。这里医生对芦可替尼不熟悉,所以想问问是否可以用。孩子用了环孢素肺部感染严重 ...

       感觉国外噬血方面的治疗,跟不上国内的领先节奏了。怎么使用芦可替尼或环孢素,都是要根据病人病情来判断的。再说一点,国内针对普通的噬血,早就不使用环孢素了。一般只能风湿类等免疫疾病的噬血,或移植后的噬血病人,才会酌情对症使用环孢素。

       芦可替尼在国内治疗噬血方面,现在使用比较多,但是也是有副作用的,比如造血血小板下降,这个就要特别注意了,以避免危险。祝好!
回复

使用道具 举报

29

主题

6999

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26735
发表于 2022-10-25 19:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
我家用的卢克替尼,目前没有发现什么副作用,比环孢素是要好!地方上对卢克用的比较少,北京的应用的比较成熟
回复

使用道具 举报

7

主题

181

帖子

941

积分

高级会员

Rank: 4

积分
941
发表于 2022-10-25 20:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国
个人感觉芦可替尼更好一些。
回复

使用道具 举报

17

主题

494

帖子

4328

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4328
发表于 2022-10-25 22:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
个人觉得卢可对我孩子治疗效果好,副作用小,我印象里那个环孢素好像不能乱用的,我见过反作用的病例,当然,这个还得看权威医生的治疗,我也仅是根据自己过来人的经历而论,仅参考。
回复

使用道具 举报

2

主题

9

帖子

273

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
273
发表于 2022-10-26 18:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国陕西咸阳
我家是在减激素的过程中反弹发热和皮疹,为了激素顺利减量加的环孢素,原发病是药物超敏综合征,属于免疫类的病,供参考。
回复

使用道具 举报

0

主题

5

帖子

99

积分

注册会员

Rank: 2

积分
99
发表于 2022-11-1 17:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东济南
使用芦可替尼血小板下降明显 如何治疗
回复

使用道具 举报

0

主题

6

帖子

1267

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1267
发表于 2023-5-21 19:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
麦麦2021 发表于 2022-10-25 22:29
个人觉得卢可对我孩子治疗效果好,副作用小,我印象里那个环孢素好像不能乱用的,我见过反作用的病例,当然 ...

亲请问偶尔一顿卢可晚吃了4小时问题大么
回复

使用道具 举报

0

主题

6

帖子

1267

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1267
发表于 2023-5-21 19:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
麦麦2021 发表于 2022-10-25 22:29
个人觉得卢可对我孩子治疗效果好,副作用小,我印象里那个环孢素好像不能乱用的,我见过反作用的病例,当然 ...

亲你家吃卢可多久减药的
回复

使用道具 举报

0

主题

6

帖子

1267

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1267
发表于 2023-5-21 19:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
听涛观海 发表于 2022-10-25 19:51
我家用的卢克替尼,目前没有发现什么副作用,比环孢素是要好!地方上对卢克用的比较少,北京的应用的比较成 ...

您好,请问如果一顿卢可吃晚了4小时,下一顿还正常点吃吗
回复

使用道具 举报

29

主题

6999

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26735
发表于 2023-5-23 16:10 | 显示全部楼层 中国山东青岛
包子63 发表于 2023-5-21 19:25
您好,请问如果一顿卢可吃晚了4小时,下一顿还正常点吃吗

正常就行啊
回复

使用道具 举报

0

主题

6

帖子

1267

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1267
发表于 2023-5-23 22:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
听涛观海 发表于 2023-5-23 16:10
正常就行啊

谢谢
回复

使用道具 举报

热门推荐
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
今天整理微信朋友圈,不小心翻到了2020写的孩子康复的帖子。人真是善忘,我竟
6岁孩子EB病毒引起的噬血细胞综合症,正在减药中
6岁孩子EB病毒引起的噬血细胞综合症,正在
各位大佬,今天做的常规检查,尿素偏高,有没有影响
有没有感染过这个真菌的病友啊,治疗了多久
有没有感染过这个真菌的病友啊,治疗了多久
原本高高兴兴的准备移植工作了,肺部又感染了黑根霉,医生说这个菌起码要治疗三个月,
今天的血结果,大家帮忙看一看
今天的血结果,大家帮忙看一看
明天出穿刺结果,这是今天新出的血结果,怕的不行。大家帮忙看下
一岁五个月女宝宝,EB病毒噬血细胞综合征的最新结果
一岁五个月女宝宝,EB病毒噬血细胞综合征的
从5月27号发热,兜兜转转从济南儿童,重症监护室治疗压制不住,到现在来到北京儿童医
各位大佬,麻烦帮忙看一下这些检查报告
各位大佬,麻烦帮忙看一下这些检查报告
2023年11月13号停疗,27号停药,经历快两年了,好不容易啊,最后一次复查是去年十月一
孩子停药三个月,麻烦大家帮忙看看复查的结果
孩子停药三个月,麻烦大家帮忙看看复查的结
4岁噬血停疗三个月,现服芦可替尼复诊两天一颗改为两天半颗,这是第一次查eb分型但是
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,鼓励鼓励大家!——   康复日记
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,
孩子是疫情期间,2022年4月9日发烧,后在本地人民医院扎手指说是感染,然后就
2岁多孩子噬血细胞综合征,结疗后一个月的报告
2岁多孩子噬血细胞综合征,结疗后一个月的
噬血细胞综合征 94方案,化疗8周结疗后一个月,目前精神状态挺好,就是不好好吃饭。请
我对象到医院确诊重型再障性贫血,结果检查基因检查出PIK3CD突变,请大家帮我看看
我对象到医院确诊重型再障性贫血,结果检查
我对象确诊重型再障性贫血,结果基因检查出PIK3CD突变,请大家帮我看看。感谢啦。跪谢
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表