快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 25906|回复: 29

7岁孩子基因突变,医生说没得救了,叫放弃。大家帮忙给下意见?

[复制链接]

7

主题

72

帖子

1903

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1903
发表于 2022-10-25 19:10 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
       7岁孩子基因检测报告出来了,医生说LYST基因突变引起噬血细胞综合征,而且还是半条基因突变,概率是百万分之一,没得救了。目前用了VP16效果不大,还感染了,发烧,肝功能下降。小孩还在PICU,今天开始用芦可替尼了。医生叫我们放弃,请问怎么治疗?


190755gz1765dw8xc1o9x8.jpg
回复

使用道具 举报

19

主题

615

帖子

5092

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5092
发表于 2022-10-25 19:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国黑龙江鹤岗
现在在哪里治疗呢?如果不是在北京,建议如果孩子情况允许去北京看一下,是否可以通过骨髓移植治疗!父母怎么可能忍心放弃孩子,有最后一线希望都要努力!祝好
回复

使用道具 举报

31

主题

435

帖子

3568

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3568
发表于 2022-10-25 19:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国吉林长春
       可以使用DEP方案(脂质体阿霉素、依托泊苷、大剂量甲强龙):L-DEP方案(培门冬酶、脂质体阿霉素、依托泊苷、大剂量甲强冲击治疗,另外需要看感染源,如果有肺炎就需要结合临床表现,出能出icu建议像上级医院转诊,北京很多医院都能治疗,如真的是原发问题还可以干血细胞移植。


回复

使用道具 举报

31

主题

435

帖子

3568

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3568
发表于 2022-10-25 19:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国吉林长春
还有很多孩子用了卢克以后就会好很多,我家就是
回复

使用道具 举报

12

主题

73

帖子

1130

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1130
发表于 2022-10-25 19:31 来自手机 | 显示全部楼层 中国
这个医生不会看吧,当时我家孩子那么严重医生都还没放弃,如果可以带上报告去孙逸仙纪念医院找方建培或者周敦华,你小孩能出院的更好,直接带上孩子一起去医生会给你安排床位,转院的话估计没有床位给你
回复

使用道具 举报

13

主题

786

帖子

5063

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5063
发表于 2022-10-25 19:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南衡阳
有没有排查eb病毒?其他检查结果有吗?血常规肝肾功铁蛋白scd25,cd107a这些。
如果状态不好不能转院建议要医院联系北京权威医生远程会诊,先度过危险期,病情稳定后及时向更权威医院转院治疗,如果判定是原发性噬血就要异基因造血干细胞移植了。
回复

使用道具 举报

17

主题

206

帖子

3883

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3883
发表于 2022-10-25 19:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏无锡
医生怎么就叫放弃呢,这么决绝。好多继发噬血的孩子都进过icu的,如果原发性的噬血,先把病情稳定住,后面可以移植。专家在北京,抓紧机会去北京。
回复

使用道具 举报

1

主题

5

帖子

294

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
294
发表于 2022-10-25 19:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国
建议去中山大学医院附属二院(孙逸仙纪念医院)找儿科血液科主任方建培或周敦华,她们这方面会比较有经验
回复

使用道具 举报

4

主题

23

帖子

285

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
285
发表于 2022-10-25 19:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东茂名
做父母肯定会想一切办法救小孩,加油!看目前情况能否转院,最好能去北京!祝好!
回复

使用道具 举报

16

主题

9020

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33339
发表于 2022-10-25 19:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
看下芦可替尼的效果,还可以用dep方案,放弃是不行的,儿童只要控制住,大多都治疗效果不错,这个基因是杂合的,不一定致病的
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
490161
发表于 2022-10-25 19:39 | 显示全部楼层 中国四川成都
       我很少说医生的。但是今天我说下。你家这个LYST基因点没有明确致病性的,因为没查父母,所以也不知道遗传性,这种意义不明的,从结论上看大多数是没有致病性的。就此,说明你家现阶段的主治医生,根本不懂噬血基因的分类和甄别,就给你家断言无药可救了。大概率也不懂噬血的权威治疗。建议尽快去找楼上家长说的医生,以挽救孩子生命。

       医生不懂,家长脑袋一定要灵光点,可能会给孩子一个生机的。祝好!
回复

使用道具 举报

3

主题

114

帖子

1035

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1035
发表于 2022-10-25 19:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北襄阳
控制症状和指标后,北上就医移植,咋能这样就让放弃呢
回复

使用道具 举报

9

主题

464

帖子

2780

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2780
发表于 2022-10-25 19:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国甘肃白银
病情稳定的话尽快北上
回复

使用道具 举报

7

主题

110

帖子

1008

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1008
发表于 2022-10-25 19:44 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
判断是否基因引起,要做全家人的基因检测,还要有经验的医生判断,建议赶快去北京,少走很多弯路,卢可下去后,如果有缓解赶快去北京
回复

使用道具 举报

7

主题

72

帖子

1903

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1903
 楼主| 发表于 2022-10-25 19:45 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2022-10-25 19:39
我很少说医生的。但是今天我说下。你家这个LYST基因点没有明确致病性的,因为没查父母,所以也不知 ...

父母查了,结果还没出
回复

使用道具 举报

7

主题

72

帖子

1903

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1903
 楼主| 发表于 2022-10-25 19:45 来自手机 | 显示全部楼层 中国
专业校服定做婚 发表于 2022-10-25 19:30
还有很多孩子用了卢克以后就会好很多,我家就是

我们今天在上芦可替尼
回复

使用道具 举报

7

主题

72

帖子

1903

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1903
 楼主| 发表于 2022-10-25 19:46 来自手机 | 显示全部楼层 中国
木易56 发表于 2022-10-25 19:33
有没有排查eb病毒?其他检查结果有吗?血常规肝肾功铁蛋白scd25,cd107a这些。
如果状态不好不能转院建议 ...

eb病毒有感染
回复

使用道具 举报

1

主题

95

帖子

1849

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1849
发表于 2022-10-25 19:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏徐州
楼上亮哥这段专业性的评论估计会让你激动万分。再说了,就算是基因突变导致的嗜血细胞综合征,以至于发生了肝功能下降等状况,这在嗜血细胞综合征里面也是常见的病例。这种情况下建议父母放弃治疗的意见真是不可取,在允许的条件下还是早点转院,找更专业的医生吧,祝好!
回复

使用道具 举报

23

主题

7132

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27800
发表于 2022-10-25 19:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
你这个lyst的基因突变意义不明,应该不是致病的!你们这个医生有点胡闹了吧?懂不懂?就算是基因突变也不是没得治疗!风险稳定了抓紧转院吧别耽误了病情!另外,我家孩子也是这个点位的突变,现在都停疗4年了,没有移植,现在都挺好的
回复

使用道具 举报

12

主题

86

帖子

2114

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2114
发表于 2022-10-25 19:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国
如果出不了院,看能不能找孙逸仙医院周敦华主任会诊。如果能出院,直接去。或者能上救护车的话,也直接去。这医生是视生命为儿戏
回复

使用道具 举报

热门推荐
康复近5年病友的国庆心声:从危急治疗到校园时光,愿病友们共迎希望!
康复近5年病友的国庆心声:从危急治疗到校
又到一年的国庆,看着窗外飘扬的国旗,想起孩子患病至今已经快5年了,心中满是
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后复发,北上就医的心德
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后
大家好,我是因EB病毒引起的噬血细胞综合征,25年4月份在浙江移植后,本以为能
X连锁淋巴增殖综合征2型 XLR( 母亲XIAP杂合突变,儿子XIAP半合子突变 )讨论帖分享
X连锁淋巴增殖综合征2型 XLR( 母亲XIAP杂
此分享是小病友治疗后反馈信息,由矮油大叔、亦舒爸、青岛涛哥、亮哥 讨论后慎
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,为啥还不转阴?
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,
女孩2岁5个月无明显诱因出现发热38.5,去医院复查血常规,白细胞20.7,中性粒1
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
很久没有来报道了。我宝宝是出生二个月发烧不退引发的噬血。基因没问题。也不知道啥原
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞增殖
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞
上海华山医院活检切片,后转上海复旦附属儿科医院继续活检切片检查。PET-CT显示全身多
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁、68岁病友的诊治提问 ——  公益茶话会
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁
北京安贞医院血液科 王旖旎 教授 就三个病友家属在公益线上茶话会的诊治提问,
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发的可能性?
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发
我媳妇儿2020年罹患噬血细胞综合征,治疗回复后去北京友谊医院评估,大夫也说
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高,准备在安贞医院二次移植。
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高
33岁,2024年12月在当地医院确诊EB慢活合并嗜血细胞综合征,25年4月进行造血干
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
时光荏苒,孩子移植已满两年多。回望那段惊心动魄的岁月,eb病毒噬血综合症,
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表