快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 13365|回复: 17

噬血细胞综合征八周评估的意义 --- 病友说

  [复制链接]
发表于 2018-7-9 14:45 | 显示全部楼层 |阅读模式

       很多病友有这个疑惑,就是噬血在治疗到8周之后都有一个比较全面系统性的评估,但是评估过后,不同的病患后续的治疗方式有很大的差别。有些患者评估后就完全停药了,有些患者则需要继续数周甚至数十周的巩固维持治疗。这是为什么呢,为什么会有如此大的区别呢?

       原来,这是不同原发病所带来的治疗差异。噬血细胞综合征的治疗原则主要有两个方面。短期策略以控制过度炎症状态为主,长期策略以纠正潜在的免疫缺陷为主。无论是原发性噬血细胞还是继发性噬血细胞综合征,其短期治疗策略是一致的。所以前期8周的治疗方案主要就是针对炎症状态的纠正。


HLH治疗方案.png
     

       目前,国内标准的噬血细胞综合征治疗方案是咱们所熟知的HLH–1994/2004诱导治疗方案。但很多人并不知道,其实这个方案是由两部分组成的。分别是前8周的诱导治疗和后面32周的维持治疗(又称之为造血干细胞移植维持治疗)。


      若患者在诱导治疗的减量过程中无复发表现,检查指标逐步恢复,并且免疫功能恢复正常,也没有查找到已知的HLH相关基因缺陷,可在8周诱导诱导治疗后停止针对HLH的治疗。对于没有查出噬血细胞综合征原发性(基因突变)证据,但病情又还未完全缓解,免疫也未完全恢复的患者,可以适当延长治疗周期。但绝对不是盲目进行完整的40周化疗方案。

       而对于中枢神经受累、复发/难治性噬血、持续性NK细胞功能障碍或已证实为家族性/遗传性噬血的患者,则推荐进行造血干细胞移植,这就需要转入下一个阶段的治疗–维持治疗。在这期间,患者需要尽快进行骨髓配型并积极寻找供体进行造血干细胞移植。而维持治疗就给了移植手术的治疗时间窗口。在维持治疗的过程中,疾病会得到比较有效的控制,而这将会极大地提高移植成功率。

       对患者而言,8周评估的目的就是在疾病治疗进行到一个重要的节点时,对没有移植指征的患者给予及时停药,避免过度治疗。也是对这类找不到原发证据的患者,避免在诱导治疗期间,被各类药物掩盖住了原发病的症状用时间去进行验证。如果停药后再次复发,则这部分患者本身还是有免疫方面的问题,后期可能会考虑移植或者其他治疗方式。对于那些有明确原发性(遗传性)证据的,则可以尽早筹划后续的移植治疗。


      这里要特别说明一下,对于个别医院或医生的观点——无论是原发性噬血还是继发性噬血都需要进行完整的40周化疗,这是非常片面的。建议患者,如果遇到这种必须40周方案的医院或医生,建议病友另去权威的医院找医生进行HLH评估。

回复

使用道具 举报

1

主题

19

帖子

80

积分

注册会员

Rank: 2

积分
80
发表于 2018-7-9 14:50 | 显示全部楼层
知识的分享,很棒!
回复

使用道具 举报

1

主题

46

帖子

362

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
362
发表于 2018-7-9 14:55 | 显示全部楼层
好文!
回复

使用道具 举报

14

主题

228

帖子

770

积分

高级会员

Rank: 4

积分
770
QQ
发表于 2018-7-9 14:55 来自手机 | 显示全部楼层
有用,绝对好帖
回复

使用道具 举报

8

主题

283

帖子

2559

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2559
发表于 2018-7-9 15:05 | 显示全部楼层
好帖!值得分享!
回复

使用道具 举报

2

主题

13

帖子

60

积分

注册会员

Rank: 2

积分
60
发表于 2018-7-9 15:07 | 显示全部楼层
急病友所急,普及知识!
回复

使用道具 举报

2

主题

10

帖子

34

积分

新手上路

Rank: 1

积分
34
发表于 2018-7-9 15:09 | 显示全部楼层
哪位病友写的!知识那么丰富!
回复

使用道具 举报

1

主题

16

帖子

63

积分

注册会员

Rank: 2

积分
63
发表于 2018-7-9 15:10 | 显示全部楼层
学习了!好帖子!
回复

使用道具 举报

13

主题

41

帖子

151

积分

注册会员

Rank: 2

积分
151
发表于 2018-7-9 15:11 | 显示全部楼层
好文,赞一个👍
回复

使用道具 举报

0

主题

138

帖子

354

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
354
发表于 2018-7-9 17:12 来自手机 | 显示全部楼层
       对于原发性噬血患者,不会因为化疗满了40周而不复发。对于继发性噬血患者,也不会因为没有化疗够40周而导致复发。
但是,对于没有移植指征,且没有查找到相关病因的患者,如果停药后复发,则说明免疫是有问题的,时间是判断一切的标准,如果停药后没有复发,则说明该患者已经治愈了!


       首都医科大学附属北京友谊医院血液科(王昭);  首都医科大学附属北京儿童医院血液肿瘤中心(张蕊);  重庆医科大学附属儿童医院血液科肿瘤科(于洁);  南京医科大学附属儿童医院血液科(方拥军);  浙江大学医学院附属儿童医院血液科(汤永民);  北京军区总医院附属八一儿童医院血液肿瘤科(罗荣牡); 四川大学华西医院血液科(刘霆);   四川大学华西第二医院华西妇产儿童医院(李强);  郑州大学第一附属医院小儿内三血液科(王叼);   上海儿童医学中心血液科肿瘤科(陈静);  中山大学附属第二医院儿科(方建培);  青岛大学附属医院小儿血液科(孙立荣);  苏州大学附属儿童医院血液科(胡绍燕);  浙江大学医学院附属第一医院血液科(金洁);  中山大学附属第一医院血液科(李娟)   ---  名单摘自 噬血细胞综合征诊治中国专家共识
回复

使用道具 举报

2

主题

13

帖子

56

积分

注册会员

Rank: 2

积分
56
发表于 2018-7-9 20:48 | 显示全部楼层
楼主知识丰富,赞!
回复

使用道具 举报

5

主题

16

帖子

151

积分

注册会员

Rank: 2

积分
151
发表于 2018-12-28 22:52 来自手机 | 显示全部楼层
对我们很帮组  我们刚好在'这8周想停药 ……没有方向感。
回复

使用道具 举报

0

主题

6

帖子

258

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
258
发表于 2019-1-7 19:38 来自手机 | 显示全部楼层
这应该是网络医生写的非常到位
回复

使用道具 举报

9

主题

2885

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11608
发表于 2019-1-22 16:32 来自手机 | 显示全部楼层
点赞
回复

使用道具 举报

11

主题

137

帖子

1032

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1032
发表于 2019-12-21 14:16 来自手机 | 显示全部楼层
好文,谢谢分享
回复

使用道具 举报

11

主题

612

帖子

3769

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3769
发表于 2020-8-2 10:26 来自手机 | 显示全部楼层
加十分!
回复

使用道具 举报

23

主题

7129

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27781
发表于 2020-8-2 10:31 来自手机 | 显示全部楼层

回复

使用道具 举报

8

主题

794

帖子

4091

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4091
发表于 2020-8-2 10:32 来自手机 | 显示全部楼层
哈哈,急的亮哥发文章了都
回复

使用道具 举报

热门推荐
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
时光荏苒,孩子移植已满两年多。回望那段惊心动魄的岁月,eb病毒噬血综合症,
3岁,移植后34天的检查结果怎么样?
3岁,移植后34天的检查结果怎么样?
孩子2岁9个月确诊噬血细胞综合征,当时未做基因检测,后复发确诊为原发性噬血,在北京
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和间充质吗?
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和
孩子在北京京都儿童医院移植完三年了,当时有慢排(肺排),但是现在也基本上
13岁,结果主要以NK细胞大于T细胞为主,请大佬解读
13岁,结果主要以NK细胞大于T细胞为主,请
13岁男孩,医生说是慢活EB合并嗜血细胞综合征,检查结果是以NK细胞增殖大于T细胞,还
孩子EB诱发嗜血,化疗后一年复查的对比结果,
孩子EB诱发嗜血,化疗后一年复查的对比结果
孩子2025年3月底EB病毒诱发嗜血化疗,5月26号停疗一年复查对比结果,大家帮我看看25年
9岁,eb病毒感染噬血化疗6次后,eb病毒又阳性了。
9岁,eb病毒感染噬血化疗6次后,eb病毒又阳
9岁女孩2026年2月确诊噬血,有eb病毒感染。2月25开始化疗,3月19号出院,4月1号复查全
现在心里太慌了,是不是说明进展加重了很多,是在向慢活EB发展吗?
现在心里太慌了,是不是说明进展加重了很多
去年友谊张燕林教授病理会诊后结果从原来的EBV感染T淋巴增殖性疾病变为传染性
请大佬们解读eb病毒化验单
请大佬们解读eb病毒化验单
eb病毒是隐性疾病,很多人都不知道体内有隐藏的eb病毒,请各位大佬解读下这个
从风暴到新生 --- 儿童噬血细胞综合征的全程管理  ( 刘爱国 教授、 孙媛 教授)
从风暴到新生 --- 儿童噬血细胞综合征的全
亲爱的噬血和慢活EB病友们: 成都昭程慈爱公益服务中心携手噬血细胞综合征
慢性活动性EB病毒病感染心脏受累的诊治与造血干细胞移植 ——  王旖旎 教授
慢性活动性EB病毒病感染心脏受累的诊治与造
序:今天我们噬血细胞综合征之家病友论坛非常荣幸地邀请到 北京安贞医院血液科
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表