快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 9367|回复: 13

6岁eb病毒相关噬血细胞综合征,4周化疗后的报告

[复制链接]

6

主题

64

帖子

469

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
469
发表于 2022-11-15 12:33 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广东深圳
       各位大佬们帮我看看,现在已经化疗4周了,明天第五周化疗,目前噬血控制算完全控制了吗?有没有cr?大部分指标向好,部分指标异常。第二周化疗有过发烧,医生复查噬血指标,评估是感染可能性高,抗病毒第二天退烧,目前没有再发烧。最近两次化疗完有肚子痛情况,EB病毒没有做全血只有血浆。目前孩子状态稳定,继续当地治疗还是北上?


122504mhia5uhwchai4mz9.jpg

122612u7x9vvx337n3ubzb.jpg

123726neg71by7dx18ckkc.jpg

123739rsh9s2usgi11hbgz.jpg

123744y00w8dxhoz26b0h2.jpg

123750cenl8z7vkc77n5ap.jpg

123757ljjajc5i0u8lhzsi.jpg

123806yirffyirffsfz00t.jpg

123811xresqmm6zl0edbim.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
482528
发表于 2022-11-15 12:51 | 显示全部楼层 中国四川成都
        你家EB病毒全血阴性,全血阴性,血浆基本上就是阴性,说明你家病毒转阴了;细胞因子结果正常;血常规结果基本正常;肝功结果也没有什么大问题;铁蛋白结果只略高一点。整体结果符合4周化疗的情况,而且是比较好的一种。个人认为如果没什么其他问题,当地治疗也是可以的,等八周后的评估结果吧。治疗期间一定要预防卡肺。具体请以医生医嘱为准,祝好!
回复

使用道具 举报

12

主题

86

帖子

2109

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2109
发表于 2022-11-15 13:01 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东深圳
楼上亮哥分析的很全面了,就不多说了。深儿一般都是检查血浆。深儿一般停疗后就停药,这个要和医生沟通一下
回复

使用道具 举报

6

主题

64

帖子

469

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
469
 楼主| 发表于 2022-11-15 13:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东深圳
亮哥 发表于 2022-11-15 12:51
你家EB病毒全血阴性,全血阴性,血浆基本上就是阴性,说明你家病毒转阴了;细胞因子结果正常;血常 ...

感谢亮哥指导,心里有底了
回复

使用道具 举报

6

主题

64

帖子

469

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
469
 楼主| 发表于 2022-11-15 13:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东深圳
亮哥 发表于 2022-11-15 12:51
你家EB病毒全血阴性,全血阴性,血浆基本上就是阴性,说明你家病毒转阴了;细胞因子结果正常;血常 ...

是血浆不是全血,我搞错了
回复

使用道具 举报

6

主题

64

帖子

469

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
469
 楼主| 发表于 2022-11-15 13:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东深圳
izecsonLee 发表于 2022-11-15 13:01
楼上亮哥分析的很全面了,就不多说了。深儿一般都是检查血浆。深儿一般停疗后就停药,这个要和医生沟通一下 ...

好想多问问医生,但是稍微多问几句医生就感觉挑战他们权威了,我一直想跟医生沟通做个全血eb,跟细胞感染亚型分类但是往往几句话被怼回去,好在目前治疗还算顺利
回复

使用道具 举报

12

主题

86

帖子

2109

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2109
发表于 2022-11-15 14:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东深圳
于老 发表于 2022-11-15 13:47
好想多问问医生,但是稍微多问几句医生就感觉挑战他们权威了,我一直想跟医生沟通做个全血eb,跟细胞感染 ...

主治医生是哪个医生
回复

使用道具 举报

16

主题

8982

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33114
发表于 2022-11-15 14:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
铁蛋白略高,其他指标都还好,细胞因子和eb病毒都正常的,可以配合医生继续治疗
回复

使用道具 举报

6

主题

64

帖子

469

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
469
 楼主| 发表于 2022-11-15 14:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东深圳
引用: izecsonLee 发表于 2022-11-15 14:08
主治医生是哪个医生

不知道在这里面提医生好不好
回复

使用道具 举报

12

主题

86

帖子

2109

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2109
发表于 2022-11-15 14:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东深圳
于老 发表于 2022-11-15 14:21
不知道在这里面提医生好不好

那我大概知道了,停药的时候自己多留意一下。深儿嗜血不专业
回复

使用道具 举报

8

主题

891

帖子

5414

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5414
发表于 2022-11-15 19:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
4周这样的检查结果还是可以的,如果有人力财力物力,那肯定是北上治疗更好,毕竟他们见多识广,说不定不用8周就可以停疗。如果在地方那肯定至少是要8周化疗。
回复

使用道具 举报

6

主题

64

帖子

469

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
469
 楼主| 发表于 2022-11-15 19:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东深圳
菜菜子12 发表于 2022-11-15 14:14
铁蛋白略高,其他指标都还好,细胞因子和eb病毒都正常的,可以配合医生继续治疗

谢谢大佬指导,感恩!
回复

使用道具 举报

6

主题

64

帖子

469

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
469
 楼主| 发表于 2022-11-15 19:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东深圳
izecsonLee 发表于 2022-11-15 14:27
那我大概知道了,停药的时候自己多留意一下。深儿嗜血不专业

感谢大佬提醒,因为疫情原因,现在纠结的是现在去还是8周评估后再去。想的是8周后再去就不担心疫情原因耽误治疗。
回复

使用道具 举报

6

主题

64

帖子

469

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
469
 楼主| 发表于 2022-11-15 19:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东深圳
李敏48 发表于 2022-11-15 19:35
4周这样的检查结果还是可以的,如果有人力财力物力,那肯定是北上治疗更好,毕竟他们见多识广,说不定不用8 ...

感谢大佬提醒,保险买的还是比较齐的钱倒没担心,主要还是因为疫情怕耽误治疗。
回复

使用道具 举报

热门推荐
3岁男孩,北上全面复查后,回当地的三次复查报告?
3岁男孩,北上全面复查后,回当地的三次复
麻烦大家帮忙看看以下近三次复查的报告结果如何?感谢!激素于2026年2月6日已停药,目
麻烦大佬们看一下,这个一年前的报告,nk样本表达率是百分之百
麻烦大佬们看一下,这个一年前的报告,nk样
这个sap的检测,准确率高吗,是假阳吗,用不用复测?感谢。
报告新出的
报告新出的
14岁女孩,回输后28天检验报告。这么多剪头。而且数据相差挺大的。请大家看看。
如何判断与治疗 儿童传染性单核细胞增多症 诱发的 噬血细胞综合征 —— 方拥军 教授
如何判断与治疗 儿童传染性单核细胞增多症
南京医科大学附属儿童医院 方拥军 教授 主讲 噬血细胞综合征之家
儿童非难治性噬血细胞综合征的复查时间和复查项目  ——  方拥军 教授
儿童非难治性噬血细胞综合征的复查时间和复
以下为文字编辑,具体请以 方拥军 教授 视频讲解为准。 病友
3岁eb继发性嗜血,化疗4次后的复查结果如何?
3岁eb继发性嗜血,化疗4次后的复查结果如何
小孩1月初反复发烧1周住院,住院后经过一系列检查,包含DNA检测,医生诊断为EB病毒相
3岁6个月eb噬血,出院半年后发烧
3岁6个月eb噬血,出院半年后发烧
孩子2月4号发烧住院,在院期间一直在评估,没有用药,发烧了就用退烧药,星期四住的院
10岁孩子EB病毒引发嗜血,两年后复查颈部淋巴结肿大
10岁孩子EB病毒引发嗜血,两年后复查颈部淋
孩子是在2024年1月因EB病毒感染引发的嗜血,在当地医院经过激素治疗后缓解,在
移植后的检验结果
移植后的检验结果
14岁女孩。回输后23天后的检验结果。没看明白,大家给看看恢复的怎样?
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表