快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7481|回复: 10

22岁eb噬血治疗中

[复制链接]

2

主题

6

帖子

50

积分

注册会员

Rank: 2

积分
50
发表于 2018-11-20 18:07 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

       本人,22岁,女生,来自河北,从发病到现在1个月,诊断为eb嗜血,刚刚开始,就是低烧,低烧三四天后,高烧,去医院检查,发现肝脏转氨酶高,白细胞低,轻度贫血,颈部有小淋巴结,血液科推荐来北京友谊医院。

       在北京友谊医院做骨穿,有部分噬血细胞,eb成阳性,eb落在b细胞上,现在做了两个疗程,从第一次化疗之后,eb成阴性,还在等后两次化疗,恢复良好,主要还是自己要有信心,保持良好心态,一定都会好起来的!!!!
回复

使用道具 举报

6

主题

875

帖子

2287

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2287
发表于 2018-11-20 18:19 来自手机 | 显示全部楼层
不错,运气挺好的,只感染了B细胞,否则就麻烦了
回复

使用道具 举报

0

主题

68

帖子

779

积分

高级会员

Rank: 4

积分
779
发表于 2018-11-20 18:39 | 显示全部楼层
一切都会好起来的!加油!
回复

使用道具 举报

0

主题

178

帖子

1381

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1381
QQ
发表于 2018-11-20 18:48 | 显示全部楼层
运气相当不错,在你们当地医院遇到一个负责任的医生,及时让你找到了最权威的王主任,祝早日康复!
回复

使用道具 举报

52

主题

1916

帖子

5741

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5741
发表于 2018-11-21 10:07 | 显示全部楼层
加油!
回复

使用道具 举报

2

主题

818

帖子

2140

积分

金牌会员

尽量帮助每一位病友

Rank: 6Rank: 6

积分
2140
发表于 2018-11-21 20:33 | 显示全部楼层
加油鸭
回复

使用道具 举报

5

主题

12

帖子

59

积分

注册会员

Rank: 2

积分
59
发表于 2018-11-24 16:57 来自手机 | 显示全部楼层
同样22岁,在友谊,今天第一次化疗,一起加油!
回复

使用道具 举报

2

主题

6

帖子

50

积分

注册会员

Rank: 2

积分
50
 楼主| 发表于 2018-11-25 21:57 来自手机 | 显示全部楼层
你不要慌。 发表于 2018-11-24 16:57
同样22岁,在友谊,今天第一次化疗,一起加油!

不要怕,这个可怕就可怕在把自己吓死了,一定要加油!!!都会好起来的
回复

使用道具 举报

2

主题

6

帖子

50

积分

注册会员

Rank: 2

积分
50
 楼主| 发表于 2018-11-25 21:58 来自手机 | 显示全部楼层
熊大 发表于 2018-11-21 20:33
加油鸭

加油加油
回复

使用道具 举报

2

主题

6

帖子

50

积分

注册会员

Rank: 2

积分
50
 楼主| 发表于 2018-11-25 21:59 来自手机 | 显示全部楼层
徐辉 发表于 2018-11-20 18:19
不错,运气挺好的,只感染了B细胞,否则就麻烦了

命运很眷顾我了
回复

使用道具 举报

2

主题

14

帖子

531

积分

高级会员

Rank: 4

积分
531
发表于 2019-2-16 06:50 来自手机 | 显示全部楼层
王健康 发表于 2018-11-25 21:59
命运很眷顾我了

你现在怎么样了?当时去北京挂号挂了多久?
回复

使用道具 举报

热门推荐
儿童噬血移植后5年,前来报道
儿童噬血移植后5年,前来报道
2021年1月做的移植,到现在已经整整五年了,现在孩子已经是一名初二的学生。时
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
6岁孩子,大佬帮忙看看目前的状况
6岁孩子,大佬帮忙看看目前的状况
目前阶段地塞米松、VP16第四针,新出的基因报告今天的抽血如下,请大佬帮忙看下
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后复发,后期注意事项?
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后
我们家孩子12岁,2023年4月份出现发烧,皮疹,肝脾大,关节炎等风湿免疫病疾病
60岁,确诊EB病毒感染,治疗半年后请大佬们给个建议
60岁,确诊EB病毒感染,治疗半年后请大佬们
患者是我的妈妈,60岁,在2025年1月份,因为发烧,在卫生院输液一天吃了三天药已好转
移植后的肝功指标,需要干预吗?
移植后的肝功指标,需要干预吗?
14岁女孩,回输后39天,乳酸脱氢酶和上次验差不多还是比标准值最高点高很多?距离上次
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的问题?
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的
宝宝于2025-08-05日确诊ebv-hlh。于广州妇女儿童医院治疗,UNC13D杂合,期间无需化疗
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁噬血细胞综合症,治疗化疗第5次药量减少,打完针的第三天再次复发开始发烧,前面
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
NKT淋巴瘤4疗后不明原因发热,地方转北人医院,有经验的病友或家属能给点建议?
NKT淋巴瘤4疗后不明原因发热,地方转北人医
大家好,我是一名NKT细胞淋巴瘤4期患者家属,患者于2025年11月初确诊NKT细胞淋
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表