快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7016|回复: 14

成人家族嗜血94方案

[复制链接]

5

主题

22

帖子

81

积分

注册会员

Rank: 2

积分
81
发表于 2018-12-10 10:18 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
大家好,我妈妈是现在用94方案化疗第四个疗程,效果一般,不过血项基本正常,有脾肿,肾囊肿,现在在青岛齐鲁医院治疗,大夫说,等94疗程之后会换别的方案,方案未知,我从网上了解到王昭大夫还有04方案,大家能说一下两者之间的差别吗?还有dep方案,对这个dep方案未知,是如何治疗,药物种类,我可以跟青岛齐鲁医院沟通,谢谢大家!
回复

使用道具 举报

7

主题

41

帖子

131

积分

注册会员

Rank: 2

积分
131
发表于 2018-12-10 10:21 来自手机 | 显示全部楼层
你妈妈多大年龄?
回复

使用道具 举报

7

主题

41

帖子

131

积分

注册会员

Rank: 2

积分
131
发表于 2018-12-10 10:22 来自手机 | 显示全部楼层
山东人 发表于 2018-12-10 10:21
你妈妈多大年龄?

我妈妈eb嗜血
回复

使用道具 举报

5

主题

22

帖子

81

积分

注册会员

Rank: 2

积分
81
 楼主| 发表于 2018-12-10 10:45 来自手机 | 显示全部楼层
山东人 发表于 2018-12-10 10:21
你妈妈多大年龄?

53岁,我妈是家族PRF1基因突变
回复

使用道具 举报

52

主题

1938

帖子

5744

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5744
发表于 2018-12-10 11:02 | 显示全部楼层
94/04方案基本是一个方案,只不过是环孢素的使用时间不一样。04方案会提前使用环孢素。这两个都是一线方案。如果一线方案效果不好的话,会使用二线方案。刚才有看到你在其他楼层的补充信息,妈妈是穿孔素基因突变?如果这样的话,因为涉及到基因突变问题,一线的方案可能不是很好用了,也可能会涉及到移植问题。建议楼主北上咨询王昭教授。祝早日康复。
回复

使用道具 举报

7

主题

41

帖子

131

积分

注册会员

Rank: 2

积分
131
发表于 2018-12-10 13:35 来自手机 | 显示全部楼层
书童 发表于 2018-12-10 10:45
53岁,我妈是家族PRF1基因突变

那需要怎么治疗呢?
回复

使用道具 举报

0

主题

148

帖子

671

积分

高级会员

Rank: 4

积分
671
发表于 2018-12-10 14:17 来自手机 | 显示全部楼层
二线方案又称dep方案或挽救性方案,在一线(94或04方案)不明显时使用,用药是多柔比星(又称立幸)+依托泊苷(vp16)+激素。53恐怕不建议移植,保守治疗。
回复

使用道具 举报

7

主题

41

帖子

131

积分

注册会员

Rank: 2

积分
131
发表于 2018-12-10 14:38 来自手机 | 显示全部楼层
老古董66 发表于 2018-12-10 14:17
二线方案又称dep方案或挽救性方案,在一线(94或04方案)不明显时使用,用药是多柔比星(又称立幸)+依托泊苷(v ...

我妈妈51岁,医生建议移植,不然,肯定复发,但是年龄大了,特别担心,害怕,不试又不甘心,她自己还以为移植了就好了,不知那么危险,看着妈妈,好心酸
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
445013
发表于 2018-12-10 16:47 | 显示全部楼层
移植是很存在生命危险的。但是如果确诊原发噬血,必须要移植,也只有移植了。建议可以北上咨询下专家意见。
回复

使用道具 举报

2

主题

100

帖子

351

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
351
发表于 2018-12-10 17:35 | 显示全部楼层
94和04方案无效的,都会上DEP挽救的
回复

使用道具 举报

2

主题

821

帖子

2138

积分

金牌会员

尽量帮助每一位病友

Rank: 6Rank: 6

积分
2138
发表于 2018-12-11 14:00 | 显示全部楼层
通常情况下,如果只是原发噬血,是相对容易控制的。
这个年纪,需特别注意,不要感染了,防止化疗并发症。
回复

使用道具 举报

5

主题

22

帖子

81

积分

注册会员

Rank: 2

积分
81
 楼主| 发表于 2018-12-14 17:17 来自手机 | 显示全部楼层
arroa 发表于 2018-12-10 11:02
94/04方案基本是一个方案,只不过是环孢素的使用时间不一样。04方案会提前使用环孢素。这两个都是一线方案 ...

现在病情比较稳定,能吃能喝,就是有点心慌气短,脾肾囊肿,
回复

使用道具 举报

5

主题

22

帖子

81

积分

注册会员

Rank: 2

积分
81
 楼主| 发表于 2018-12-14 17:17 来自手机 | 显示全部楼层
山东人 发表于 2018-12-10 13:35
那需要怎么治疗呢?

我也不清楚治疗方案啊,只是说要打算换方案
回复

使用道具 举报

5

主题

22

帖子

81

积分

注册会员

Rank: 2

积分
81
 楼主| 发表于 2018-12-14 17:18 来自手机 | 显示全部楼层
老古董66 发表于 2018-12-10 14:17
二线方案又称dep方案或挽救性方案,在一线(94或04方案)不明显时使用,用药是多柔比星(又称立幸)+依托泊苷(v ...

谢谢,
回复

使用道具 举报

5

主题

22

帖子

81

积分

注册会员

Rank: 2

积分
81
 楼主| 发表于 2018-12-14 17:27 来自手机 | 显示全部楼层
熊大 发表于 2018-12-11 14:00
通常情况下,如果只是原发噬血,是相对容易控制的。
这个年纪,需特别注意,不要感染了,防止化疗并发症。

谢谢,现在状态相对稳定,血项正常,有点脾肾囊肿,肺部轻微感染
回复

使用道具 举报

热门推荐
14岁,长期反复发热,说是慢活eb病毒感染
14岁,长期反复发热,说是慢活eb病毒感染
大佬们,帮忙看看这些报告指标?用了一周稳可信粉针,帕拉西林,还有卢克替尼,体温稳
孩子2岁4个月确诊EB病毒继发噬血,第六周化疗前血清复阳
孩子2岁4个月确诊EB病毒继发噬血,第六周化
孩子2岁4个月确诊EB病毒继发噬血,非常感谢噬血之家论坛,在孩子生病的这段至暗时刻(
15岁HAVCR2基因纯合突变,脂膜炎样T细胞淋巴瘤合并噬血
15岁HAVCR2基因纯合突变,脂膜炎样T细胞淋
各位大姥,病友,我家孩子从去年不明原因发热后查出噬血细胞综合征原因不明,后吃了2
2岁北上评估的j结果,还是不幸了
2岁北上评估的j结果,还是不幸了
现在就是Caebv加皮肌炎,很难了。命运没有放过我!大家帮忙看看报告?
1岁10个月的复查结果,麻烦大佬帮忙看下
1岁10个月的复查结果,麻烦大佬帮忙看下
12月1号vp16化疗8周10次结疗,目前大白片芦可替尼各一天一片,评估结果请各位大佬看一
四岁小孩停药四个月,肝肋下4点几
四岁小孩停药四个月,肝肋下4点几
孩子去年9月确诊EB病毒噬血,丙球激素芦可替尼控制,一月初彻底停药,每月按时复查,
42岁,北上评估部分报告
42岁,北上评估部分报告
5月17日至6月18日不同的机构检测了四次,血浆阴,全血都在1700左右。亚群感染t细胞150
42岁疑是慢活eb,北上评估的检查
42岁疑是慢活eb,北上评估的检查
7月3日住院,魏主任跟据我的病症与之前的检测报告,认为慢活eb可能性很大,几乎直接可
一岁五个月,基因检测报告和第三次化疗效果的检测报告
一岁五个月,基因检测报告和第三次化疗效果
做了三次依托泊苷化疗检查结果和基因检测报告,请大佬给解读一下,谢谢。先上基因检测
不明原因嗜血,一星期一次的复查报告
不明原因嗜血,一星期一次的复查报告
成人23岁不明原因嗜血,有好多个箭头,大佬们帮忙看看什么原因?
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表