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噬血细胞综合征之家

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孩子的基因报告有XIAP突变,医生建议移植,请大佬们给点建议

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发表于 2022-12-5 10:41 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国贵州黔南布依族苗族自治州
       孩子10岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征治疗中,基因检测结果出来了,有XIAP突变,医生建议移植,家里经济条件有限,不知道有没有相同XIAP基因突变的病友,是否必须移植?请给点建议。


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发表于 2022-12-5 11:00 来自手机 | 显示全部楼层 中国
我们孩子2岁也是XIAP突变,做了家族基因姥爷这个基因是纯合这是属于遗传。后来去北京做了详细检查后,医生建议先观察治疗,孩子比较小免疫功能还处于生长阶段,给予观察时间。不要担心,一切都会好的。祝好
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发表于 2022-12-5 11:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北石家庄
您好,我家宝宝也是这个基因,现在康复半年多了,医生让我们做了家族基因检查,是姥爷携带传给我,我又传给我儿子的,姥爷身体一直很好,群里好多孩子是这个基因都恢复的挺好没有移植,照顾好宝宝,一切听医生的,祝孩子早日康复!
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发表于 2022-12-5 11:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北武汉
我家娃三岁半,eb病毒噬血,也是这个XIAP突变,半合子基因,是遗传外婆基因,目前停药一个月,观察中
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发表于 2022-12-5 11:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国
我们是男孩,也是这个基因问题,当时先在浙儿医院把病情稳定下来,部分医生也建议移植,但是移植是有风险的,后来在群里听了建议,北上去找专家评估,当时我们只带上比较全面的检查报告去北京,孩子没去。主要听取了主任的意见观察,这个基因问题有很多孩子都在观察的,所以是有机会的,后来我们找浙儿汤主任也是说观察,现在我们已经三年了。希望对你有帮助。
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发表于 2022-12-5 11:19 | 显示全部楼层 中国四川成都
       你家这个XIAP基因点(半合子突变)在前些年的确都建议移植,但是后来国际医学上已经重新对这个基因点进行了定义。是否移植的问题,需要结合孩子父母、孩子姥姥和姥爷(孩子母亲的双亲)的XIAP基因点遗传方式来判断的,建议即可对孩子以上4位亲人做XIAP基因点的检查。

       再说群里类似一模一样的XIAP基因点突变的病友,大多数都没有移植。所以,你家还是先完善后续补充检查,看看上辈的遗传方式,再定论是否移植。实在不放心,后期也可以北上找权威医生评估判断。具体请以权威医生医嘱为准,祝好!
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发表于 2022-12-5 11:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
这个基因点需要完善长辈的基因来判断
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 楼主| 发表于 2022-12-5 12:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国贵州黔南布依族苗族自治州
菜菜子12 发表于 2022-12-5 11:49
这个基因点需要完善长辈的基因来判断

今天已经在采相关人员血液外送,就等结果出来,谢谢!
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 楼主| 发表于 2022-12-5 12:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国贵州黔南布依族苗族自治州
亮哥 发表于 2022-12-5 11:19
你家这个XIAP基因点(半合子突变)在前些年的确都建议移植,但是后来国际医学上已经重新对这个基因 ...

已经在采相关人员血液外送,谢谢亮哥的解答
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 楼主| 发表于 2022-12-5 15:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国贵州贵阳
Alice悦 发表于 2022-12-5 11:17
我们是男孩,也是这个基因问题,当时先在浙儿医院把病情稳定下来,部分医生也建议移植,但是移植是有风险的 ...

谢谢,希望我们也能这么幸运
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 楼主| 发表于 2022-12-5 15:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国贵州贵阳
Lainey 发表于 2022-12-5 11:11
我家娃三岁半,eb病毒噬血,也是这个XIAP突变,半合子基因,是遗传外婆基因,目前停药一个月,观察中

谢谢分享经验
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 楼主| 发表于 2022-12-5 15:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国贵州贵阳
慢慢87 发表于 2022-12-5 11:10
您好,我家宝宝也是这个基因,现在康复半年多了,医生让我们做了家族基因检查,是姥爷携带传给我,我又传给 ...

谢谢分享经验!我就是不想移植,一是经济跟不上,再就是风险太大
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 楼主| 发表于 2022-12-5 15:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国贵州贵阳
小妮子1 发表于 2022-12-5 11:00
我们孩子2岁也是XIAP突变,做了家族基因姥爷这个基因是纯合这是属于遗传。后来去北京做了详细检查后,医生 ...

谢谢你!我就是害怕移植风险高,再就是家里经济实在跟不上,只希望能保守治疗
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发表于 2022-12-5 23:45 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东中山
你好,我们家小孩也是这个基因位点,遗传我的基因,去北京全面检查后,给了时间观察,目前在吃药恢复中,,我建议你争取一切机会北上,第二完善孩子父母和母亲爸妈的基因结果,祝好
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发表于 2022-12-6 08:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江杭州
Alice悦 发表于 2022-12-5 11:17
我们是男孩,也是这个基因问题,当时先在浙儿医院把病情稳定下来,部分医生也建议移植,但是移植是有风险的 ...

你好,你也在浙江杭州浙江大学附属儿童医院治疗的吗?你说的汤医生,是不是汤有民?
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 楼主| 发表于 2022-12-30 16:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国贵州贵阳
关关 发表于 2022-12-5 23:45
你好,我们家小孩也是这个基因位点,遗传我的基因,去北京全面检查后,给了时间观察,目前在吃药恢复中,, ...

万分感谢!我尽快在合适的时间北上找专业医生评估,希望能有个好结果
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