快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 9201|回复: 11

孩子eb病毒相关噬血细胞综合征,准备移植中的结果

[复制链接]

5

主题

49

帖子

559

积分

高级会员

Rank: 4

积分
559
发表于 2022-12-24 10:33 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国重庆
4岁,现在正在积极移植准备中,各位大佬帮我看看检查结果,谢谢。


103440icbrcl15olo9l88r.jpeg

103445z4kt31o10x1400zs.jpeg

103450mwvnryuu87cnwqhu.jpeg

103455rzoamr8arwkzepom.jpeg

103500wh94924js9srs52w.jpeg

103506knlkzyi2lpz3ikss.jpeg

103510y8gmgs0kgdbgg2p2.jpeg

103514u73xkynn42h0xdpc.jpeg

103518agct5uecaeqzqorr.jpeg

103521i1ozpssdp41rdoos.jpeg

103527xi5fjddlkdds54el.jpeg
回复

使用道具 举报

26

主题

8721

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31739
发表于 2022-12-24 11:01 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
还是要移植吗?血常规,肝功能还可以,eb病毒阴性,铁蛋白略高,总体还行
回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

188

积分

注册会员

Rank: 2

积分
188
发表于 2022-12-24 11:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
不知道,医生什么也没说,现在在继续化疗
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
448974
发表于 2022-12-24 11:55 | 显示全部楼层 中国四川成都
       你家EB病毒、血常规、肝肾功、铁蛋白结果的关键指标都是正常的,噬血是缓解状态的。如果确诊要移植,就先积极配合医生维持治疗,等待移植。祝好!
回复

使用道具 举报

5

主题

49

帖子

559

积分

高级会员

Rank: 4

积分
559
 楼主| 发表于 2022-12-24 11:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
谢谢亮哥
回复

使用道具 举报

11

主题

111

帖子

2871

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2871
发表于 2022-12-24 12:44 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川达州
为什么移植呢?基因问题,慢活,还是难治,普通EB化疗缓解好了就不用移植吧!
回复

使用道具 举报

5

主题

49

帖子

559

积分

高级会员

Rank: 4

积分
559
 楼主| 发表于 2022-12-24 13:06 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
小包谷 发表于 2022-12-24 12:44
为什么移植呢?基因问题,慢活,还是难治,普通EB化疗缓解好了就不用移植吧!

基因没有问题,不知道是不是慢活,没人说过,之前说是难治型的,所以化疗了6个月了,但是现在病毒转阴了是不是又有希望了?
回复

使用道具 举报

13

主题

138

帖子

3212

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3212
发表于 2022-12-24 15:31 来自手机 | 显示全部楼层 中国山西运城
这个是大事,最好咨询北京方面的专家多问问。
回复

使用道具 举报

10

主题

1752

帖子

8350

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8350
发表于 2022-12-24 20:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川
目前结果都不错,问问主治医生为什么要移植。多方咨询专家后综合考虑,看看是否有不移植的机会。
回复

使用道具 举报

11

主题

111

帖子

2871

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2871
发表于 2022-12-24 21:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川达州
温暖你@_@ 发表于 2022-12-24 13:06
基因没有问题,不知道是不是慢活,没人说过,之前说是难治型的,所以化疗了6个月了,但是现在病毒转阴了 ...

化疗期间有没有反复发烧的情况,难治的就是断断续续好了一段时间又开始烧啊,还有其它症状啥的,移植是大事,多咨询几个专家,我家就是找于洁看的,我们是普通EB噬血,康复两年了,我觉得移植啊,慢活或移植,重庆经验还是很欠缺的,一般噬血没有问题,就化疗,你这个不晓得是啥子噬血,要移植
回复

使用道具 举报

10

主题

2904

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11546
发表于 2022-12-24 21:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
移植很风险,也需要达到移植标准,基因缺陷?噬血难治愈—反复?还是免疫缺陷?慢活?一般这几类需要移植!否则慎重!还是要权威大夫看看病理活检和检查结果再说
回复

使用道具 举报

9

主题

63

帖子

2677

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2677
发表于 2022-12-25 14:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江
乱了夏沫 发表于 2022-12-24 15:31
这个是大事,最好咨询北京方面的专家多问问。

他家去过北京友谊
回复

使用道具 举报

热门推荐
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,鼓励鼓励大家!——   康复日记
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,
孩子是疫情期间,2022年4月9日发烧,后在本地人民医院扎手指说是感染,然后就
2岁多孩子噬血细胞综合征,结疗后一个月的报告
2岁多孩子噬血细胞综合征,结疗后一个月的
噬血细胞综合征 94方案,化疗8周结疗后一个月,目前精神状态挺好,就是不好好吃饭。请
我对象到医院确诊重型再障性贫血,结果检查基因检查出PIK3CD突变,请大家帮我看看
我对象到医院确诊重型再障性贫血,结果检查
我对象确诊重型再障性贫血,结果基因检查出PIK3CD突变,请大家帮我看看。感谢啦。跪谢
小朋友康复两年有余,蛇年大年初一来给大家鼓励啦! ——  新年祝福感言!
小朋友康复两年有余,蛇年大年初一来给大家
新年伊始,万象更新,祝各位朋友们早日康复,万事胜意! 蛇
成人噬血病友自述病程感悟,请多指教  ——  感叹感叹
成人噬血病友自述病程感悟,请多指教 ——
2024年8月28日,发现自己淋巴结肿大,医生开了些消炎药让回家吃了复查,再次复
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
今天整理微信朋友圈,不小心翻到了2020写的孩子康复的帖子。人真是善忘,我竟
23岁,紧急在航天科工集团731医院进行EBV噬血移植,最新的EB病毒报告?
23岁,紧急在航天科工集团731医院进行EBV噬
之前在北京其他医院因为没有仓位,孩子EB病毒感染噬血的病情非常严重又不能再
EB病毒感染三个月后的复查情况
EB病毒感染三个月后的复查情况
各位大佬,我家孩子18岁,三月份查出来eb病毒感染,在顺义友谊王昭教授那做的全面检查
噬血二次移植后,三年的大查
噬血二次移植后,三年的大查
17岁,移植后转眼三年大查了,整体报告还行,严重吗?除了个脂肪肝,开始减肥!噬血是
孩子停药三个月,麻烦大家帮忙看看复查的结果
孩子停药三个月,麻烦大家帮忙看看复查的结
4岁噬血停疗三个月,现服芦可替尼复诊两天一颗改为两天半颗,这是第一次查eb分型但是
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表