快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 11756|回复: 11

eb转阴得多久?怎么样才能让eb不要来回波动

[复制链接]

9

主题

28

帖子

244

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
244
发表于 2018-12-14 21:00 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
本来停药了,停药时孩子eb转阴,噬血指标都正常了。但是前几天孩子发烧,eb五次方,噬血没有复发,医生又加上了一次依托泊苷,eb又转阴了,这次转阴怎么这么快啊?

虽然这次用药后eb和噬血指标差不多都正常,但是医生还是让我们把药吃上,两周化疗一次……
回复

使用道具 举报

1

主题

181

帖子

1020

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1020
发表于 2018-12-14 21:47 来自手机 | 显示全部楼层
你们家应该是血浆5次方吧,我家八周的时候也出现过,但是没发烧。第八周化疗后我们第九周去的北京评估,然后第九周查EB就阴性了。然后北京的意见是两周化疗一次稳固一下,化疗两次停药。目前停药四个月,一切正常。
回复

使用道具 举报

9

主题

29

帖子

2865

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2865
发表于 2018-12-14 21:58 来自手机 | 显示全部楼层
我家现在也是这样的维持两个月,前几天查eb也是五次方,本来准备停药,又让继续维持一个月
回复

使用道具 举报

9

主题

29

帖子

2865

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2865
发表于 2018-12-14 22:01 来自手机 | 显示全部楼层
我家没发烧,eb定量还是五次方,其他噬血指标也还正常,就是搞不懂这个病毒
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
456105
发表于 2018-12-15 10:19 | 显示全部楼层
蓝天 发表于 2018-12-14 21:47
你们家应该是血浆5次方吧,我家八周的时候也出现过,但是没发烧。第八周化疗后我们第九周去的北京评估,然 ...

可以采纳楼上这位病友意见,药始终要停的。有些小病友停药的时候全血也是阳性,不知道你家是全血还是血浆?
回复

使用道具 举报

9

主题

28

帖子

244

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
244
 楼主| 发表于 2018-12-15 11:19 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2018-12-15 10:19
可以采纳楼上这位病友意见,药始终要停的。有些小病友停药的时候全血也是阳性,不知道你家是全血还是血浆 ...

我家是血浆
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
456105
发表于 2018-12-15 12:02 | 显示全部楼层

平时注意饮食营养搭配,合理活动,后期定期复查,具体以医生为准。
回复

使用道具 举报

6

主题

882

帖子

2285

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2285
发表于 2018-12-15 22:16 来自手机 | 显示全部楼层
血浆5次方还是挺吓人的,咨询下医生吧
回复

使用道具 举报

1

主题

9

帖子

41

积分

新手上路

Rank: 1

积分
41
发表于 2018-12-16 01:18 来自手机 | 显示全部楼层
化疗始终要停的,我之前就是停药一发烧,血象有下降趋势马上上化疗药,后面停药就正常了
回复

使用道具 举报

1

主题

9

帖子

41

积分

新手上路

Rank: 1

积分
41
发表于 2018-12-16 01:19 来自手机 | 显示全部楼层
血浆??
回复

使用道具 举报

9

主题

28

帖子

244

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
244
 楼主| 发表于 2018-12-23 15:09 来自手机 | 显示全部楼层
徐辉 发表于 2018-12-15 22:16
血浆5次方还是挺吓人的,咨询下医生吧

上了一次化疗,eb血浆转阴了
回复

使用道具 举报

33

主题

449

帖子

1805

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1805
发表于 2018-12-25 19:26 来自手机 | 显示全部楼层
我家也是,第七周时转阴,第八周又升上来了一点,3次方。你们八周后又追加了几次化疗?
回复

使用道具 举报

热门推荐
妈妈EB病毒感染嗜血,疑似淋巴瘤,取不到病理确诊。该怎么办?
妈妈EB病毒感染嗜血,疑似淋巴瘤,取不到病
妈妈62岁,因为肺部积水入院检查,查出细菌、真菌感染,后经过抗感染治疗仍反
2020年6月1日, 从今天开始记录15岁大男孩的治疗日记!希望我能很快写上康复日记!
2020年6月1日, 从今天开始记录15岁大男孩
2020年06月01日 新的一月新的开始,小猴妈妈告诉我每天更新日记,每天能
守得云开见月明——成人慢活EB( CAEBV )移植日记
守得云开见月明——成人慢活EB( CAEBV )
19岁的我确诊慢性活动性eb病毒感染,EBV阳性t淋巴细胞增值性疾病-3级。现在移
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
病人现在是在航天中心医院,回输第47天,之前用了他克莫司后,肌酐190多,肝功,胆红
儿童噬血细胞综合征移植后相关并发症的杂谈  ——  孙媛 教授医学团队
儿童噬血细胞综合征移植后相关并发症的杂谈
各位病友及家属: 您们好!我们深知儿童噬血细胞综合征及其移植治疗对家庭
请问我的症状和EB关系大吗
请问我的症状和EB关系大吗
8月开始一直有点鼻炎咽喉炎,偶尔会有乏力感觉,去五官科检查,医生开了全血EBDNA定量
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
论 交叉感染 是否影响噬血病人的治愈率与复发率  ——   病友经验
论 交叉感染 是否影响噬血病人的治愈率与复
本文由脑牛、文哥等病友整理发表于 噬血细胞综合征之家。 一、噬
关于噬血病人出院回家的护理经验分享   ——  病友分享
关于噬血病人出院回家的护理经验分享 —
各位病友,大家周末好! 我妈妈50岁,自2023年11月发烧,12月确诊风湿
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表