快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 6193|回复: 7

请教!急急急!73岁不明原因噬血细胞综合征,后期该怎么诊治?

[复制链接]

1

主题

1

帖子

13

积分

新手上路

Rank: 1

积分
13
发表于 2023-1-27 21:10 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国福建厦门
       患者,男,73周岁,发烧已一个半月,住院本地三甲(厦门中山医院)半个月,目前未查出EB病毒,未见脾脏肿大,进行丙球蛋白输入,激素冲击治疗等均无疗效,血小板掉低至25,病情仍在推进,各项检查及治疗方案见下图。请大家帮忙看看,噬血细胞综合征病因是什么?接下去要如何治疗?


1.jpg

2.jpg

3.jpg

4.jpg









回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
445560
发表于 2023-1-27 21:35 | 显示全部楼层 中国四川
       血小板低的问题,要考虑化疗的毒副作用,也要考虑疾病本身的问题。另最新的铁蛋白、SCD25、细胞因子等噬血关键指标如何?这些都是必须关注的检测指标。总的来说,老年人在排除肿瘤、风湿等诱因外,就要多方面排除病毒、寄生虫等感染。现阶段很多精准的检测,只有北京能做的。

       你们家属也可以让医生申请与北京权威医院的远程会诊,以进一步全部检查。具体请以医生医嘱为准,祝好!
回复

使用道具 举报

26

主题

8697

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31632
发表于 2023-1-27 21:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国
噬血相关的病因除了eb病毒,还有肿瘤,风湿,不明原因等,要相应的检查排查下,噬血的治疗一般是用激素,化疗,芦可替尼等手段,再加上相应的辅助治疗,但各种用药,如何使用,都要医生来判断
回复

使用道具 举报

29

主题

6986

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26667
发表于 2023-1-27 22:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
噬血的治疗我看激素,卢克,依托泊苷都用上了,也是基础治疗方案,如果效果不好还有二线治疗方案,那个副作用更大,而且这个年纪来说治疗也相对麻烦了,最好的咨询下北京的专家吧
回复

使用道具 举报

0

主题

2

帖子

33

积分

新手上路

Rank: 1

积分
33
发表于 2023-1-27 23:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建
万分感谢亮哥、菜菜子、听涛观海三位热心大佬,感觉比医生说的都清楚!
回复

使用道具 举报

0

主题

2

帖子

33

积分

新手上路

Rank: 1

积分
33
发表于 2023-1-27 23:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建
地方医院医生这方面经验可能不足,我们去争取北京的会诊,万分感谢三位大佬的建议,感恩!好人一生平安,福泽绵长!
回复

使用道具 举报

13

主题

793

帖子

5058

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5058
发表于 2023-1-28 00:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
争取让北京权威医生远程会诊,跟主治医生商量下,排除风湿,肿瘤,eb和基因后再查寄生虫和各种病毒,不知道铁蛋白和scd25指标有没有好转,尽快会诊确定后续治疗方案吧。
回复

使用道具 举报

0

主题

47

帖子

457

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
457
发表于 2023-1-28 13:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国山西太原
抱团取暖,众人拾柴火焰高,感谢各位老师的分享,祝新的一年安康快乐。
回复

使用道具 举报

热门推荐
以前号上不去了,换了个号请大家看看,我是新疆的
以前号上不去了,换了个号请大家看看,我是
孩子1年多了,金域全血6000多,海斯特10000,全血一直好的,娃娃检查也都好的,全血去
移植后7个月,白细胞升不起来怎么回事?
移植后7个月,白细胞升不起来怎么回事?
7.1入当地医院打升白针和打丙球,7.3出院,出院前打了升白又掉了,今天在当地医院查血
四年后复阳全血四次方,头疼,低热,是否真的得考虑移植
四年后复阳全血四次方,头疼,低热,是否真
接四年前结果后,一直小心翼翼监测eb22年出现一次发烧头疼呕吐,消炎处理,后长期头疼
一岁五个月女宝宝,第四次化疗的检查结果
一岁五个月女宝宝,第四次化疗的检查结果
这是第四次做化疗,7月6号晚八点发烧到37.6度,超过医院给出了的体温警戒线37.5度。要
一岁五个月,停药第三天的检查。
一岁五个月,停药第三天的检查。
1,天门冬氨酸氨基转移酶,丙氮酸氨基转移酶水,严重超标,医生开了复方甘草酸苷片。
3岁7个月孩子,eb病毒引发噬血,检查结果帮忙看下
3岁7个月孩子,eb病毒引发噬血,检查结果帮
这是孩子新出的检查结果,请大佬们帮忙看下,问题大不?
42岁慢活eb疑诊,补充亚群
42岁慢活eb疑诊,补充亚群
一个月前外周血感染cd4150拷贝,b细胞48拷贝,骨髓的cd8与中性粒细胞都有,虽然数量不
确诊噬血后要不要上北京?为什么北上?北上会花钱更多吗?  ——  病友经验分享
确诊噬血后要不要上北京?为什么北上?北上
本人就自己带孩子北上治疗的经验,对确诊噬血细胞综合征后是否北上,为何北上
成人EB病毒相关噬血移植后5年5个月,身体倍棒,吃嘛嘛香!
成人EB病毒相关噬血移植后5年5个月,身体倍
2018年8月8号移植至今已经有五年快五个月了、生活早已回归正常、继续上班下班
回忆录(二)-- 我们的移植后六个月复查(家属视角)
回忆录(二)-- 我们的移植后六个月复查(
接上篇 2024年7月30日,我们出仓啦。8月26日,出仓后第一次出院。在
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表