快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 9384|回复: 14

8岁孩子EB病毒感染到诊断传单,再到确诊噬血,用激素控制住了

[复制链接]

6

主题

69

帖子

812

积分

高级会员

Rank: 4

积分
812
发表于 2023-1-29 08:39 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国福建
       孩子治疗马上就一个月了,这个月过得很忐忑很不安,这一个月,竟然跨年了,跨过是新年,跨过新春。

       上个月下旬,孩子阳了,只发烧了一晚上,用退烧药就好了。没想到元旦又开始烧了,以为是复阳,去诊所拿药,吃三天,无效,反复发烧。4号去医院发热门诊,仍旧拿药,退烧、头孢,三天,无效,还是反复。7号再去医院,发热门诊血常规白细胞46,医生面露担忧“淋巴结什么时候肿大的”“你有没有其他地方看过”“发烧多久了”“建议住院排查”,就此开始辗转难眠至今。

       住院后排查EB病毒感染3次方,单纯疱疹病毒感染,肺支原体感染,我心想,一堆病毒感染是要怎样,这么折腾我孩子,快哭出来了。确诊传单症。用阿昔洛韦、保肝,用了阿奇霉三天。第三天不退烧、第五天还不退烧,我开始急了,毕竟来医院这么些天还没退烧,扁桃体肿大也没退,脾大、淋巴结肿大、眼皮肿也只是稍微好转。


       医生怀疑噬血细胞综合征,第五天骨穿,把孩子疼的、吓的,哎。骨穿结果出来前,第六第七天用了丙球,还是不退烧,第八天晚上用甲强龙才把烧压下去。第七天出皮疹了。

       可是可是,地方医院就是没经验,或者担心患者家属花钱,保守等症状出现,既然怀疑噬血可能了,也没有及时让我们排查SCD25和NK活性,你说坑不坑。

       第九天,农历廿六了,骨穿结果排除白血病,不幸中的好消息,自我安慰下。但还是发现噬血现象,虽然没看到噬血细胞。我等不了,转来省城医院。

       排查,赶紧又做了次骨穿,排查淋巴瘤,这里又是一个坑,因为在地方医院用了两天激素,这边医生说淋巴活检可能不准确了,只能骨髓活检加外送检测了。又在节前赶紧做了SCD25和NK外送。持续用激素,地米每天10㎎静滴,保肝,阿奇霉素三天,(谷丙转氨酶从地方医院住院开始的900多下降到昨天的57了),不发烧了,淋巴结慢慢消下去了,皮疹退了,扁桃体肿大慢慢消下去了,眼皮肿也退了。剩肝大还在恢复,EB病毒载量还没再查,肺支原体还有。

       昨天外送检测反馈了,确定符合噬血细胞综合征,没发现淋巴瘤(但由于没有淋巴活检,医生还是吩咐注意时刻关注淋巴结。


       医生说既然激素有用,那就暂不考虑上疗,就是接下来不知道还要用多久?什么时候可以出院?出院后要注意什么{?

       祝自己孩子就此康复,但愿所有孩子都远离病痛,健康成长。


083725s11cmwhqtlz1tiwl.jpg

083657c525j99492989ih9.jpg

083450q4u6k94sdp17kz91.jpg

083612biiuiysqlunalzbn.jpg

083704rcpbshcyyyz9stb8.jpg

083641amx0600tmvot0tml.jpg

083649qfjfi6wzqds6dj3u.jpg
回复

使用道具 举报

23

主题

7095

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27487
发表于 2023-1-29 15:51 | 显示全部楼层 中国山东青岛
控制住了稳定了那离出院也差不多了,回家的注意最主要干净卫生,防止感染;可以论坛多看看病友分享的经验
回复

使用道具 举报

6

主题

69

帖子

812

积分

高级会员

Rank: 4

积分
812
 楼主| 发表于 2023-1-29 16:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建
听涛观海 发表于 2023-1-29 15:51
控制住了稳定了那离出院也差不多了,回家的注意最主要干净卫生,防止感染;可以论坛多看看病友分享的经验

谢谢指导
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
482523
发表于 2023-1-29 17:32 | 显示全部楼层 中国四川成都
       你家这个激素治疗效果挺好的。建议再等待下基因和免疫功能学的结果,以全面排除噬血的诱因。出院后的注意事项,可以看看下面这个帖子:

       停疗后的相关注意事项 (护理及随诊)   ———    病友经验分享

       http://www.hlhhome.com/forum.php ... id=4792&fromuid=386

       (出处: 噬血细胞综合征之家)
回复

使用道具 举报

16

主题

8982

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33114
发表于 2023-1-29 18:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国
只用激素就恢复了是比较好的,scd25还比较高,看后面恢复情况,铁蛋白正常了,一般情况稳定,指标基本恢复就会让出院了,出院要注意护理,避免感染,饮食要干净卫生,不能乱吃,家里可以买个紫外线灯消消毒
回复

使用道具 举报

13

主题

786

帖子

5073

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5073
发表于 2023-1-29 18:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
只用激素就控制住了,说明治疗及时,病情不严重,挺好的,目前检查结果还不错,记得按时吃药定期复查,有机会最好前往权威医院全面评估一次,看看医生怎么说,还要做好护理谨防感染。
回复

使用道具 举报

6

主题

69

帖子

812

积分

高级会员

Rank: 4

积分
812
 楼主| 发表于 2023-1-30 07:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建
菜菜子12 发表于 2023-1-29 18:13
只用激素就恢复了是比较好的,scd25还比较高,看后面恢复情况,铁蛋白正常了,一般情况稳定,指标基本恢复 ...

谢谢
回复

使用道具 举报

6

主题

69

帖子

812

积分

高级会员

Rank: 4

积分
812
 楼主| 发表于 2023-1-30 07:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建
木易56 发表于 2023-1-29 18:23
只用激素就控制住了,说明治疗及时,病情不严重,挺好的,目前检查结果还不错,记得按时吃药定期复查,有机 ...

回复

使用道具 举报

6

主题

69

帖子

812

积分

高级会员

Rank: 4

积分
812
 楼主| 发表于 2023-1-30 08:00 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建
亮哥 发表于 2023-1-29 17:32
你家这个激素治疗效果挺好的。建议再等待下基因和免疫功能学的结果,以全面排除噬血的诱因。出院后 ...

谢谢亮哥
回复

使用道具 举报

1

主题

5

帖子

76

积分

注册会员

Rank: 2

积分
76
发表于 2023-2-6 10:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建
您好!您是在福州协和看的吗?我们情况很像,目前还在厦门第一医院
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
482523
发表于 2023-2-6 11:00 | 显示全部楼层 中国四川成都
FXIBY 发表于 2023-2-6 10:43
您好!您是在福州协和看的吗?我们情况很像,目前还在厦门第一医院

你在我们噬血细胞综合征病友群吗?有些病友都在微信群内交流的。
回复

使用道具 举报

1

主题

5

帖子

76

积分

注册会员

Rank: 2

积分
76
发表于 2023-2-6 11:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建福州
刚才是发亮哥的,问一下怎么进群,发错了
回复

使用道具 举报

1

主题

5

帖子

76

积分

注册会员

Rank: 2

积分
76
发表于 2023-2-6 22:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建
亮哥,扫上面二维码,进不了群,什么问题
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
482523
发表于 2023-2-10 07:18 | 显示全部楼层 中国重庆
FXIBY 发表于 2023-2-6 22:25
亮哥,扫上面二维码,进不了群,什么问题

要先通过审核,才能进群,以避免不明人员。那个二维码是管理员的微信号哈。😂
回复

使用道具 举报

6

主题

69

帖子

812

积分

高级会员

Rank: 4

积分
812
 楼主| 发表于 2023-3-23 04:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建泉州
FXIBY 发表于 2023-2-6 10:43
您好!您是在福州协和看的吗?我们情况很像,目前还在厦门第一医院

在协和治疗的,你们家的呢?怎么样了?
回复

使用道具 举报

热门推荐
3岁男孩,北上全面复查后,回当地的三次复查报告?
3岁男孩,北上全面复查后,回当地的三次复
麻烦大家帮忙看看以下近三次复查的报告结果如何?感谢!激素于2026年2月6日已停药,目
麻烦大佬们看一下,这个一年前的报告,nk样本表达率是百分之百
麻烦大佬们看一下,这个一年前的报告,nk样
这个sap的检测,准确率高吗,是假阳吗,用不用复测?感谢。
报告新出的
报告新出的
14岁女孩,回输后28天检验报告。这么多剪头。而且数据相差挺大的。请大家看看。
如何判断与治疗 儿童传染性单核细胞增多症 诱发的 噬血细胞综合征 —— 方拥军 教授
如何判断与治疗 儿童传染性单核细胞增多症
南京医科大学附属儿童医院 方拥军 教授 主讲 噬血细胞综合征之家
儿童非难治性噬血细胞综合征的复查时间和复查项目  ——  方拥军 教授
儿童非难治性噬血细胞综合征的复查时间和复
以下为文字编辑,具体请以 方拥军 教授 视频讲解为准。 病友
3岁eb继发性嗜血,化疗4次后的复查结果如何?
3岁eb继发性嗜血,化疗4次后的复查结果如何
小孩1月初反复发烧1周住院,住院后经过一系列检查,包含DNA检测,医生诊断为EB病毒相
3岁6个月eb噬血,出院半年后发烧
3岁6个月eb噬血,出院半年后发烧
孩子2月4号发烧住院,在院期间一直在评估,没有用药,发烧了就用退烧药,星期四住的院
10岁孩子EB病毒引发嗜血,两年后复查颈部淋巴结肿大
10岁孩子EB病毒引发嗜血,两年后复查颈部淋
孩子是在2024年1月因EB病毒感染引发的嗜血,在当地医院经过激素治疗后缓解,在
移植后的检验结果
移植后的检验结果
14岁女孩。回输后23天后的检验结果。没看明白,大家给看看恢复的怎样?
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表