快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 10074|回复: 14

8岁孩子EB病毒感染到诊断传单,再到确诊噬血,用激素控制住了

[复制链接]

6

主题

69

帖子

812

积分

高级会员

Rank: 4

积分
812
发表于 2023-1-29 08:39 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国福建
       孩子治疗马上就一个月了,这个月过得很忐忑很不安,这一个月,竟然跨年了,跨过是新年,跨过新春。

       上个月下旬,孩子阳了,只发烧了一晚上,用退烧药就好了。没想到元旦又开始烧了,以为是复阳,去诊所拿药,吃三天,无效,反复发烧。4号去医院发热门诊,仍旧拿药,退烧、头孢,三天,无效,还是反复。7号再去医院,发热门诊血常规白细胞46,医生面露担忧“淋巴结什么时候肿大的”“你有没有其他地方看过”“发烧多久了”“建议住院排查”,就此开始辗转难眠至今。

       住院后排查EB病毒感染3次方,单纯疱疹病毒感染,肺支原体感染,我心想,一堆病毒感染是要怎样,这么折腾我孩子,快哭出来了。确诊传单症。用阿昔洛韦、保肝,用了阿奇霉三天。第三天不退烧、第五天还不退烧,我开始急了,毕竟来医院这么些天还没退烧,扁桃体肿大也没退,脾大、淋巴结肿大、眼皮肿也只是稍微好转。


       医生怀疑噬血细胞综合征,第五天骨穿,把孩子疼的、吓的,哎。骨穿结果出来前,第六第七天用了丙球,还是不退烧,第八天晚上用甲强龙才把烧压下去。第七天出皮疹了。

       可是可是,地方医院就是没经验,或者担心患者家属花钱,保守等症状出现,既然怀疑噬血可能了,也没有及时让我们排查SCD25和NK活性,你说坑不坑。

       第九天,农历廿六了,骨穿结果排除白血病,不幸中的好消息,自我安慰下。但还是发现噬血现象,虽然没看到噬血细胞。我等不了,转来省城医院。

       排查,赶紧又做了次骨穿,排查淋巴瘤,这里又是一个坑,因为在地方医院用了两天激素,这边医生说淋巴活检可能不准确了,只能骨髓活检加外送检测了。又在节前赶紧做了SCD25和NK外送。持续用激素,地米每天10㎎静滴,保肝,阿奇霉素三天,(谷丙转氨酶从地方医院住院开始的900多下降到昨天的57了),不发烧了,淋巴结慢慢消下去了,皮疹退了,扁桃体肿大慢慢消下去了,眼皮肿也退了。剩肝大还在恢复,EB病毒载量还没再查,肺支原体还有。

       昨天外送检测反馈了,确定符合噬血细胞综合征,没发现淋巴瘤(但由于没有淋巴活检,医生还是吩咐注意时刻关注淋巴结。


       医生说既然激素有用,那就暂不考虑上疗,就是接下来不知道还要用多久?什么时候可以出院?出院后要注意什么{?

       祝自己孩子就此康复,但愿所有孩子都远离病痛,健康成长。


083725s11cmwhqtlz1tiwl.jpg

083657c525j99492989ih9.jpg

083450q4u6k94sdp17kz91.jpg

083612biiuiysqlunalzbn.jpg

083704rcpbshcyyyz9stb8.jpg

083641amx0600tmvot0tml.jpg

083649qfjfi6wzqds6dj3u.jpg
回复

使用道具 举报

23

主题

7132

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27799
发表于 2023-1-29 15:51 | 显示全部楼层 中国山东青岛
控制住了稳定了那离出院也差不多了,回家的注意最主要干净卫生,防止感染;可以论坛多看看病友分享的经验
回复

使用道具 举报

6

主题

69

帖子

812

积分

高级会员

Rank: 4

积分
812
 楼主| 发表于 2023-1-29 16:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建
听涛观海 发表于 2023-1-29 15:51
控制住了稳定了那离出院也差不多了,回家的注意最主要干净卫生,防止感染;可以论坛多看看病友分享的经验

谢谢指导
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
490143
发表于 2023-1-29 17:32 | 显示全部楼层 中国四川成都
       你家这个激素治疗效果挺好的。建议再等待下基因和免疫功能学的结果,以全面排除噬血的诱因。出院后的注意事项,可以看看下面这个帖子:

       停疗后的相关注意事项 (护理及随诊)   ———    病友经验分享

       http://www.hlhhome.com/forum.php ... id=4792&fromuid=386

       (出处: 噬血细胞综合征之家)
回复

使用道具 举报

16

主题

9020

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33339
发表于 2023-1-29 18:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国
只用激素就恢复了是比较好的,scd25还比较高,看后面恢复情况,铁蛋白正常了,一般情况稳定,指标基本恢复就会让出院了,出院要注意护理,避免感染,饮食要干净卫生,不能乱吃,家里可以买个紫外线灯消消毒
回复

使用道具 举报

13

主题

786

帖子

5063

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5063
发表于 2023-1-29 18:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
只用激素就控制住了,说明治疗及时,病情不严重,挺好的,目前检查结果还不错,记得按时吃药定期复查,有机会最好前往权威医院全面评估一次,看看医生怎么说,还要做好护理谨防感染。
回复

使用道具 举报

6

主题

69

帖子

812

积分

高级会员

Rank: 4

积分
812
 楼主| 发表于 2023-1-30 07:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建
菜菜子12 发表于 2023-1-29 18:13
只用激素就恢复了是比较好的,scd25还比较高,看后面恢复情况,铁蛋白正常了,一般情况稳定,指标基本恢复 ...

谢谢
回复

使用道具 举报

6

主题

69

帖子

812

积分

高级会员

Rank: 4

积分
812
 楼主| 发表于 2023-1-30 07:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建
木易56 发表于 2023-1-29 18:23
只用激素就控制住了,说明治疗及时,病情不严重,挺好的,目前检查结果还不错,记得按时吃药定期复查,有机 ...

回复

使用道具 举报

6

主题

69

帖子

812

积分

高级会员

Rank: 4

积分
812
 楼主| 发表于 2023-1-30 08:00 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建
亮哥 发表于 2023-1-29 17:32
你家这个激素治疗效果挺好的。建议再等待下基因和免疫功能学的结果,以全面排除噬血的诱因。出院后 ...

谢谢亮哥
回复

使用道具 举报

1

主题

5

帖子

76

积分

注册会员

Rank: 2

积分
76
发表于 2023-2-6 10:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建
您好!您是在福州协和看的吗?我们情况很像,目前还在厦门第一医院
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
490143
发表于 2023-2-6 11:00 | 显示全部楼层 中国四川成都
FXIBY 发表于 2023-2-6 10:43
您好!您是在福州协和看的吗?我们情况很像,目前还在厦门第一医院

你在我们噬血细胞综合征病友群吗?有些病友都在微信群内交流的。
回复

使用道具 举报

1

主题

5

帖子

76

积分

注册会员

Rank: 2

积分
76
发表于 2023-2-6 11:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建福州
刚才是发亮哥的,问一下怎么进群,发错了
回复

使用道具 举报

1

主题

5

帖子

76

积分

注册会员

Rank: 2

积分
76
发表于 2023-2-6 22:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建
亮哥,扫上面二维码,进不了群,什么问题
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
490143
发表于 2023-2-10 07:18 | 显示全部楼层 中国重庆
FXIBY 发表于 2023-2-6 22:25
亮哥,扫上面二维码,进不了群,什么问题

要先通过审核,才能进群,以避免不明人员。那个二维码是管理员的微信号哈。😂
回复

使用道具 举报

6

主题

69

帖子

812

积分

高级会员

Rank: 4

积分
812
 楼主| 发表于 2023-3-23 04:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建泉州
FXIBY 发表于 2023-2-6 10:43
您好!您是在福州协和看的吗?我们情况很像,目前还在厦门第一医院

在协和治疗的,你们家的呢?怎么样了?
回复

使用道具 举报

热门推荐
康复近5年病友的国庆心声:从危急治疗到校园时光,愿病友们共迎希望!
康复近5年病友的国庆心声:从危急治疗到校
又到一年的国庆,看着窗外飘扬的国旗,想起孩子患病至今已经快5年了,心中满是
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后复发,北上就医的心德
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后
大家好,我是因EB病毒引起的噬血细胞综合征,25年4月份在浙江移植后,本以为能
X连锁淋巴增殖综合征2型 XLR( 母亲XIAP杂合突变,儿子XIAP半合子突变 )讨论帖分享
X连锁淋巴增殖综合征2型 XLR( 母亲XIAP杂
此分享是小病友治疗后反馈信息,由矮油大叔、亦舒爸、青岛涛哥、亮哥 讨论后慎
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,为啥还不转阴?
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,
女孩2岁5个月无明显诱因出现发热38.5,去医院复查血常规,白细胞20.7,中性粒1
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
很久没有来报道了。我宝宝是出生二个月发烧不退引发的噬血。基因没问题。也不知道啥原
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞增殖
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞
上海华山医院活检切片,后转上海复旦附属儿科医院继续活检切片检查。PET-CT显示全身多
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁、68岁病友的诊治提问 ——  公益茶话会
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁
北京安贞医院血液科 王旖旎 教授 就三个病友家属在公益线上茶话会的诊治提问,
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发的可能性?
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发
我媳妇儿2020年罹患噬血细胞综合征,治疗回复后去北京友谊医院评估,大夫也说
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高,准备在安贞医院二次移植。
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高
33岁,2024年12月在当地医院确诊EB慢活合并嗜血细胞综合征,25年4月进行造血干
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
时光荏苒,孩子移植已满两年多。回望那段惊心动魄的岁月,eb病毒噬血综合症,
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表