快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 6876|回复: 15

请教大家,噬血合并淋巴瘤的治好机会有多大?

[复制链接]

2

主题

14

帖子

67

积分

注册会员

Rank: 2

积分
67
发表于 2023-3-13 20:18 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广东
       弟弟20多岁,因为发烧和左侧腋窝淋巴结肿大于3月9号住院,今天上午问医生病情,医生说噬血细胞综合征已经确定了,淋巴活检结果还要等几天才出结果,今天早上照的PET-CT全身扫描结果也出来了,自己看了下好像不好,说是淋巴瘤,求教懂行的大佬看下,这个治疗好的机会有多大?


Screenshot_20230313_201027_com.tencent.mm.jpg

Screenshot_20230313_201027_com.tencent.mm.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
493106
发表于 2023-3-13 20:41 | 显示全部楼层 中国四川成都
       这个PETCT结果高度怀疑淋巴瘤,但是淋巴瘤的金标准是病理活检,而且还分很多类型,类型不同,愈后不同。建议等待病理活检的结果,以判断最终结果。另你家在我们病友群几群里面呢?
回复

使用道具 举报

13

主题

786

帖子

5063

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5063
发表于 2023-3-13 20:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
看petct结果和淋巴瘤很像,不过也不一定就是淋巴瘤,噬血爆发期拍的pet也有这样的,具体还得看活检结果,分型后对症治疗,最坏的结果也就是异基因骨髓移植,治愈率不好说,一半一半吧
回复

使用道具 举报

1

主题

100

帖子

2214

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2214
发表于 2023-3-13 20:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建
首先,病理才是诊断金标准,你这只是高度疑似。其次,淋巴瘤分型很重要,并且淋巴瘤算恶性肿瘤里面治愈率很高的,像大B淋巴瘤,治愈率很高。还是等病理结果吧。这个时候先稳定噬血,淋巴瘤什么的后面再考虑。
回复

使用道具 举报

0

主题

648

帖子

3328

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3328
发表于 2023-3-13 20:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北唐山
派特只是一个包含摄取值的影像结果,的确患者有多发淋巴结肿大,摄取异常的问题,但是否淋巴瘤需要详细病理分级诊断,并结合临床表现的,如果嗜血诊断明确,先及时控制嗜血,再看看嗜血因素,是感染尤其eb等,还是其他自身免疫偏离,或淋巴组织恶性增殖因素。
回复

使用道具 举报

16

主题

9030

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33408
发表于 2023-3-13 21:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
具体还是要有能取活检的地方,通过活检判断,很多噬血患者的petct都有这种结论,还是要通过活检排查才准确,确诊噬血的话可以先治疗,控制噬血
回复

使用道具 举报

2

主题

14

帖子

67

积分

注册会员

Rank: 2

积分
67
 楼主| 发表于 2023-3-13 22:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2023-3-13 20:41
这个PETCT结果高度怀疑淋巴瘤,但是淋巴瘤的金标准是病理活检,而且还分很多类型,类型不同,愈后不 ...

还没有加入病友群,麻烦问下怎么加
回复

使用道具 举报

2

主题

14

帖子

67

积分

注册会员

Rank: 2

积分
67
 楼主| 发表于 2023-3-13 22:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国
木易56 发表于 2023-3-13 20:43
看petct结果和淋巴瘤很像,不过也不一定就是淋巴瘤,噬血爆发期拍的pet也有这样的,具体还得看活检结果,分 ...

谢谢解答
回复

使用道具 举报

2

主题

14

帖子

67

积分

注册会员

Rank: 2

积分
67
 楼主| 发表于 2023-3-13 22:44 来自手机 | 显示全部楼层 中国
火哥小白 发表于 2023-3-13 20:51
首先,病理才是诊断金标准,你这只是高度疑似。其次,淋巴瘤分型很重要,并且淋巴瘤算恶性肿瘤里面治愈率很 ...

谢谢解答
回复

使用道具 举报

2

主题

14

帖子

67

积分

注册会员

Rank: 2

积分
67
 楼主| 发表于 2023-3-13 22:45 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
矮油大叔kevin 发表于 2023-3-13 20:51
派特只是一个包含摄取值的影像结果,的确患者有多发淋巴结肿大,摄取异常的问题,但是否淋巴瘤需要详细病理 ...

谢谢解答
回复

使用道具 举报

2

主题

14

帖子

67

积分

注册会员

Rank: 2

积分
67
 楼主| 发表于 2023-3-13 22:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
菜菜子12 发表于 2023-3-13 21:28
具体还是要有能取活检的地方,通过活检判断,很多噬血患者的petct都有这种结论,还是要通过活检排查才准确 ...

谢谢解答
回复

使用道具 举报

1

主题

164

帖子

2229

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2229
发表于 2023-3-13 23:36 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
引用: TPFLC 发表于 2023-3-13 22:41
还没有加入病友群,麻烦问下怎么加


加微信群小助手的V:

19150153817
回复

使用道具 举报

2

主题

14

帖子

67

积分

注册会员

Rank: 2

积分
67
 楼主| 发表于 2023-3-14 01:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
小夏 发表于 2023-3-13 23:36
加微信群小助手的V:

19150153817

好的,谢谢解答
回复

使用道具 举报

6

主题

69

帖子

812

积分

高级会员

Rank: 4

积分
812
发表于 2023-3-22 23:44 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建泉州
现在怎么样了?
回复

使用道具 举报

0

主题

2

帖子

38

积分

新手上路

Rank: 1

积分
38
发表于 2023-3-24 16:29 | 显示全部楼层 中国陕西汉中

现在怎么样了?
回复

使用道具 举报

2

主题

69

帖子

703

积分

高级会员

Rank: 4

积分
703
发表于 2023-5-2 19:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东潍坊
和我们情况一样,现在病人咋样了?
回复

使用道具 举报

热门推荐
3岁9个月女孩停药半年后复查的结果,请帮忙看下。
3岁9个月女孩停药半年后复查的结果,请帮忙
3岁9个月女孩停药半年后复查。请帮忙看下。淋巴结长大了,不疼。送幼儿园犹豫了
孙媛教授解答儿童噬血细胞综合征之家病友的十八问 ——— 知识分享
孙媛教授解答儿童噬血细胞综合征之家病友的
非常感谢病友龚佐力先生对此次医生与病友的联谊提问做出的努力和贡献。 鉴于儿
29岁,成人斯蒂尔继发噬血细胞综合征,每年斯蒂尔都有病情波动。
29岁,成人斯蒂尔继发噬血细胞综合征,每年
老婆得这个病已经10年时间了,老婆说再也不想吃药了,现在基本每年都复发,激
21岁不明原因噬血细胞综合征,近期康复评估的检查指标
21岁不明原因噬血细胞综合征,近期康复评估
2025 年 12 月 3 日,我家 21 岁孩子在哈尔滨读大学期间,感染支原体肺炎;在
张蕊  教授解答儿童噬血细胞综合征之家病友的二十问 ——— 知识分享
张蕊 教授解答儿童噬血细胞综合征之家病友
非常感谢病友彭水平先生对此次医生与病友的联谊提问做出的努力和贡献。 论
31岁女,基因报告出来了,UNC13D和DDX3X基因点突变,请大佬看看
31岁女,基因报告出来了,UNC13D和DDX3X基
病人有EB病毒感染相关噬血,张燕林活检报告是EB病毒阳性T/NK细胞淋巴组织增殖性疾病,
公益线上茶话会49岁、23岁病友提问  ——   王旖旎 教授解惑
公益线上茶话会49岁、23岁病友提问 ——
北京安贞医院血液科 王旖旎 教授 就49岁和23岁病友家属在公益线上茶话会的诊治
慢性活动性EB病毒病感染心脏受累的诊治与造血干细胞移植 ——  王旖旎 教授
慢性活动性EB病毒病感染心脏受累的诊治与造
序:今天我们噬血细胞综合征之家病友论坛非常荣幸地邀请到 北京安贞医院血液科
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病毒感染)的通俗解释  —  WHO第5版(2022)
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病
2022年,世界卫生组织(WHO)对EB病毒相关疾病给予了重新命名。WHO第5版(2022
五岁孩子停药七个半月,复查关于免疫的问题,有类似情况的吗?
五岁孩子停药七个半月,复查关于免疫的问题
这次就查了免疫六项和eb病毒,nk细胞活性查了两三次也是正常了,免疫有两项还没正常,
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表