快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 8101|回复: 3

6岁男孩移植后九个月,警惕TMA和骨质疏松的影响

[复制链接]

7

主题

42

帖子

633

积分

高级会员

Rank: 4

积分
633
发表于 2023-3-16 11:47 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
       我家孩子是2022年2月份发病,在当地很快就确诊EB病毒相关噬血细胞综合征,发病一周就住进了ICU,用大剂量激素冲击治疗挽救生命。后续持续用VP16化疗,使用的激素量也比较大。孩子进ICU还是走进去的,出来后就不愿意起床了,一直在床上不想动,导致腿部肌肉萎缩,肚子大的吓人。因为后期病情复发,医生确诊属于难治性EB病毒相关噬血。经过考虑,我们选择了造血干细胞移植,移植过程非常顺利,进仓出仓都很快,之后除了有过两次肝排以外,基本没有过肠排、肺排、皮排等其他排异。

       移植一个多月后,我们都准备要出院了,突然发生了TMA(血栓性微血管病),孩子出现腹泻、呕吐、膀胱炎尿血、腹痛难忍、全身淤点淤斑等症状,医生考虑是使用环孢素的原因,而且因为之前用了太多激素以及化疗,孩子的血管很脆弱,在环孢素的刺激下最终不堪重负。好在医生不断调试治疗方案,果断停了环孢素,加上去纤苷治疗,我们历经一个多月才得到恢复。这真是孩子整个病程中最痛苦的时刻,对我来说是比他进ICU更黑暗的时刻!


132615r0zy4nq80l0zuuk3.jpg


       现在TMA基本治愈了,但是能明显感觉孩子的血管、血运什么的都比较脆弱,对药物更加敏感,更容易出现副反应。所以TMA还是很厉害的,不能掉以轻心,早期诊断和及时治疗很重要。

       移植后我家孩子还出现了骨质疏松,当时还没有出院就出现过腰背部疼痛的情况,孩子下不来床,躺着还好,一起身就喊疼。做了检查显示骨质疏松,医生除了对症治疗外,还给我们申请了免费的间充质治疗,当时很快就不疼痛了。出院后我们也注意尽量让孩子晒太阳和适当的活动,补钙也一直没停过。


       本来一切都在好转,谁知道年初新冠病毒放开后,我们躲在家里不出门也全家中了招,孩子虽然发烧不严重,做CT却显示肺炎。好在医生马上安排住院,给了新冠治疗,肺炎是顺利好转了,又因为新冠治疗药物的原因肝损比较厉害,不得已又上了大剂量的激素。当时我们浑然不觉,因为肝损很快好转,我们开开心心出院回家过年,出院一周后就是除夕当天,孩子又起不来床了!


132446qyxqrodx4uaa0z2u.jpg


       医生要安排我们住院疗养,但是我们住的是没有电梯的老房子,我没办法把孩子弄来医院,除非求助120。我决定观察观察,好在孩子躺着跟正常人一样活动,一周后孩子勉强能坐起来了,我赶紧送去门诊,很快磁共振结果出来了,还是骨质疏松引起的,罪魁祸首就是激素,可以说激素能救命,也能毁掉生活质量。后来我们定期去医院输间充质(也是申请的免费的),孩子慢慢的又能下床了,现在自己走路、穿衣都很不错了。

       总结:治病就跟打怪一样,一关关难,一关关过。移植是大BOSS,激素是双刃剑。我遗憾孩子最终走上这条艰难的路,也庆幸出现症状能早发现早处理,现在一切向好,感恩!


回复

使用道具 举报

29

主题

6996

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26721
发表于 2023-3-16 15:44 | 显示全部楼层 中国山东青岛
感谢分享,一切都会好起来的,加油呀祝顺顺利利


造血干细胞移植术后TMA的诊治思考  ——  罗荣牡 教授

http://www.hlhhome.com/forum.php ... tid=16460&fromuid=1

(出处: 噬血细胞综合征之家)

回复

使用道具 举报

7

主题

42

帖子

633

积分

高级会员

Rank: 4

积分
633
 楼主| 发表于 2023-3-16 16:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国
听涛观海 发表于 2023-3-16 15:44
感谢分享,一切都会好起来的,加油呀祝顺顺利利

感谢!
回复

使用道具 举报

13

主题

793

帖子

5058

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5058
发表于 2023-3-16 22:46 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
感谢分享,会好起来的,加油
回复

使用道具 举报

热门推荐
小朋友康复两年有余,蛇年大年初一来给大家鼓励啦! ——  新年祝福感言!
小朋友康复两年有余,蛇年大年初一来给大家
新年伊始,万象更新,祝各位朋友们早日康复,万事胜意! 蛇
2岁多孩子噬血细胞综合征,结疗后一个月的报告
2岁多孩子噬血细胞综合征,结疗后一个月的
噬血细胞综合征 94方案,化疗8周结疗后一个月,目前精神状态挺好,就是不好好吃饭。请
我对象到医院确诊重型再障性贫血,结果检查基因检查出PIK3CD突变,请大家帮我看看
我对象到医院确诊重型再障性贫血,结果检查
我对象确诊重型再障性贫血,结果基因检查出PIK3CD突变,请大家帮我看看。感谢啦。跪谢
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,鼓励鼓励大家!——   康复日记
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,
孩子是疫情期间,2022年4月9日发烧,后在本地人民医院扎手指说是感染,然后就
成人噬血病友自述病程感悟,请多指教  ——  感叹感叹
成人噬血病友自述病程感悟,请多指教 ——
2024年8月28日,发现自己淋巴结肿大,医生开了些消炎药让回家吃了复查,再次复
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
今天整理微信朋友圈,不小心翻到了2020写的孩子康复的帖子。人真是善忘,我竟
23岁,紧急在航天科工集团731医院进行EBV噬血移植,最新的EB病毒报告?
23岁,紧急在航天科工集团731医院进行EBV噬
之前在北京其他医院因为没有仓位,孩子EB病毒感染噬血的病情非常严重又不能再
EB病毒感染三个月后的复查情况
EB病毒感染三个月后的复查情况
各位大佬,我家孩子18岁,三月份查出来eb病毒感染,在顺义友谊王昭教授那做的全面检查
噬血二次移植后,三年的大查
噬血二次移植后,三年的大查
17岁,移植后转眼三年大查了,整体报告还行,严重吗?除了个脂肪肝,开始减肥!噬血是
孩子停药三个月,麻烦大家帮忙看看复查的结果
孩子停药三个月,麻烦大家帮忙看看复查的结
4岁噬血停疗三个月,现服芦可替尼复诊两天一颗改为两天半颗,这是第一次查eb分型但是
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表