快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 4822|回复: 10

62岁爸爸不明原因噬血,全身无力,该如何治疗?

[复制链接]

2

主题

12

帖子

136

积分

注册会员

Rank: 2

积分
136
发表于 2023-5-6 10:38 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
       爸爸62岁,确诊噬血细胞综合症(原因未明确、期间住过icu(肺部静脉出血)。骨穿和活检都排出淋巴瘤。但是医生还是怀疑我们是淋巴瘤导致的噬血。目前血项很低,贫血、血小板低。目前住院治疗,甲泼尼龙40mg早晚各一支注射、抗生素+护胃药。口服:芦可替尼6片(早晚3片)+阿伐曲泊片2片。大佬们能不能支个招我爸爸该如何治疗?目前全身无力躺在床上。


103413c10tk0o8evo1vtsm.jpeg

84525CA1-70CB-42D0-9387-4ECD1FDD969E.png

84525CA1-70CB-42D0-9387-4ECD1FDD969E.png

84525CA1-70CB-42D0-9387-4ECD1FDD969E.png
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
498914
发表于 2023-5-6 11:49 | 显示全部楼层 中国四川成都
        你家血常规结果相当的不好,细胞因子的噬血指标也略高,病理活检没有淋巴瘤明确证据,但是不能完全排除。建议现有结果再结合铁蛋白、SCD25等噬血指标判断下临床的治疗效果。另如果血小板太低,有时候会受到芦可替尼的影响,需要医生临床判断。

        还有就是一点很残酷,从群里统计来看,老龄的噬血病人,多数愈后不好,存在治疗困难。建议与北京权威医生会诊下,看还有没有其他的保守治疗方案。祝好!
回复

使用道具 举报

13

主题

786

帖子

5066

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5066
发表于 2023-5-6 12:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
血常规很低,三系都低,需要持续升白和输血小板,不知道铁蛋白和scd25查过没?还有其他病因有查吗,比如eb病毒,基因,风湿免疫相关的,感染和寄生虫之类的,都需要全面排查下,得了这个病大多都是全身无力。
除了激素和芦可替尼,没有用过94方案或dep方案吗?建议和医生沟通可不可以和北京友谊医院王昭远程会诊,沟通治疗方案。
回复

使用道具 举报

2

主题

12

帖子

136

积分

注册会员

Rank: 2

积分
136
 楼主| 发表于 2023-5-6 12:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国
木易56 发表于 2023-5-6 12:12
血常规很低,三系都低,需要持续升白和输血小板,不知道铁蛋白和scd25查过没?还有其他病因有查吗,比如eb ...

没有用其他方案,铁蛋白6500、scd2511925。
回复

使用道具 举报

2

主题

12

帖子

136

积分

注册会员

Rank: 2

积分
136
 楼主| 发表于 2023-5-6 12:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2023-5-6 11:49
你家血常规结果相当的不好,细胞因子的噬血指标也略高,病理活检没有淋巴瘤明确证据,但是不能完全 ...

哎,谢谢亮哥
回复

使用道具 举报

23

主题

7166

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28055
发表于 2023-5-6 13:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
血项太低了不是很好,目前看结果看不出来淋巴瘤,还得进一步检测…卢克替尼和激素作用不太明显还是得上化疗药了,稳定病情的同时咨询一下其他专家,祝早日康复
回复

使用道具 举报

16

主题

9062

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33592
发表于 2023-5-6 15:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
必要时要通过化疗来控制病情,血常规很危险啊
回复

使用道具 举报

2

主题

12

帖子

136

积分

注册会员

Rank: 2

积分
136
 楼主| 发表于 2023-5-6 15:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国
菜菜子12 发表于 2023-5-6 15:10
必要时要通过化疗来控制病情,血常规很危险啊

哎好的,是什么化疗方案?我们医生也没说啊
回复

使用道具 举报

16

主题

9062

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33592
发表于 2023-5-6 16:00 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
李李李李李_ 发表于 2023-5-6 15:37
哎好的,是什么化疗方案?我们医生也没说啊

94方案或者dep方案
回复

使用道具 举报

2

主题

12

帖子

136

积分

注册会员

Rank: 2

积分
136
 楼主| 发表于 2023-5-6 16:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国
菜菜子12 发表于 2023-5-6 16:00
94方案或者dep方案

我要跟主治医生提一下吗
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
498914
发表于 2023-5-6 21:18 | 显示全部楼层 中国四川成都
李李李李李_ 发表于 2023-5-6 16:23
我要跟主治医生提一下吗

       楼上菜总说的是正常人的常规化疗方案,但是你家属于老年人,能不能承受住化疗,就需要临床医生评估了。因为有些病人太弱了,可能一个化疗下去,可能会加速死亡。具体请以医生医嘱为准,祝好!
回复

使用道具 举报

热门推荐
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留帖记录(一)
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留
本次发病前因+治疗过程简记: 医生说离嗜血差一点,因2026年6月2日晚出现一
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查?基因检测结果出来了,BTK基因点突变。
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查
2岁男宝EBV淋巴增生诊疗记录 病程:颈部淋巴结肿大2月+,反复发热,盗汗,CRP/血沉
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
一月感染的eb,断续发烧半年,我这个是慢活eb吗?症状只有发烧和淋巴结肿大。
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,用了两次CTL,目前犹豫是否要移植
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,
本人于24年12月份开始发烧腹痛腹泻,开始以为是普通流感和肠胃炎,25年1月份在
大家帮忙看看,免疫球蛋白A和M降低了
大家帮忙看看,免疫球蛋白A和M降低了
我们家孩子是多重感染导致的嗜血倾向,今天查了一下免疫球蛋白,为什么A和M又降低了,
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说是复发,希望各位大佬给点意见
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说
孩子两个多月确诊噬血细胞综合征,后查出xiap2型免疫缺陷,现在8个月,孩子今
可爱的ππ小朋友,四个月时因UNC13D基因突变引发噬血,现等待移植中
可爱的ππ小朋友,四个月时因UNC13D基因突
像往年一样,跟家人们在一起开开心心的过年。不一样的是,家里今年新添了小成
40天宝宝原发噬血,怎么科学维持治疗至造血干细胞移植
40天宝宝原发噬血,怎么科学维持治疗至造血
孩子是原发噬血,发病时才40天,现在94方案化疗至第5周,药物应答效果好,8周化疗后才
关于慢活EB更名为“慢性活动性EB病毒病”的浅见  ——  吹牛频道
关于慢活EB更名为“慢性活动性EB病毒病”的
2024年9月的病友线上茶话会的指正公布:慢性活动性EB病毒感染(CAEBVD)已经重
二、免疫力低下患者的饮食
二、免疫力低下患者的饮食
二、免疫功能低下患者的饮食指南 食物品种: 可以食用:
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表