快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 4103|回复: 4

我妈妈59岁确诊嗜血细胞综合症,疑似NK细胞白血病,淋巴瘤?

[复制链接]

4

主题

11

帖子

139

积分

注册会员

Rank: 2

积分
139
发表于 2023-5-25 22:28 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广东
我们转院了。新的医疗团队觉得金域的报告流质没有发现nk细胞,后面又有nk细胞白血病,最后决定做多一次骨穿,还有PETCT, 后面发现之前医院也做了两次化疗,影响了骨穿的结果,所以准备看方案。 我妈妈5月8日就有新冠,直到现在都有,还好最近转院后有新冠药给我们控制了发烧。我妈妈5月13日做了第一次骨穿,上了vp16,一个星期后又高烧不断,转了医院,暂时这两天经过治疗把发烧控制住了。


222346m0t9p3rf622llo3p.jpg

222343ni2vrpnrb2nh99do.jpg

222339waqqkuxd1qtpwkaw.jpg

222308bn6ky22vyvztvy81.jpg

222303i55igyj7jzdzaa7z.jpg

222541s76gxxn354rnhwvl.jpg

222427oqyafghqa998y9ny.jpg

222450x9u43lutgggguu41.jpg

222500zadmd5nb0e2z2epn.jpg

222437ye2808jld51l20z1.jpg

222414xyppt7w45wr7dldw.jpg

回复

使用道具 举报

13

主题

786

帖子

5073

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5073
发表于 2023-5-25 22:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
首先,白血病我不清楚就不说它了。
铁蛋白大于16500,需要继续稀释得到更具体的数值以精确病情,还有scd25有做过吗?eb定量没有具体的数值,就显示一个阳性也是有点怪,淋巴瘤需要活检确诊来分型,发烧是因为新冠还是噬血还是其他原因需要排查,治疗期间要持续监测铁蛋白和scd25的具体数值。
你家情况很复杂,后期治疗也要从多个病来考虑,不知道转院是怎么选择的,如果有条件,还是北上为好,白血病,淋巴瘤,噬血,那边都有很权威的医生,多方会诊也方便。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
484574
发表于 2023-5-26 08:11 | 显示全部楼层 中国四川成都
木易56 发表于 2023-5-25 22:56
首先,白血病我不清楚就不说它了。
铁蛋白大于16500,需要继续稀释得到更具体的数值以精确病情,还有scd25 ...

       楼上大佬已经说了很多关于噬血的问题了。我就说下NK细胞白血病,这个疾病是非常严重,愈后非常不好的。以前我们群里也有好几个类似病友,NK细胞白血病合并噬血细胞综合征,最关键的是EB病毒持续阳性,而且是高次方,综合病情相当的复杂,后期必须移植,而且存在高复发率。

       建议把病理活检白片进一步送权威病理专家进行会诊,以排除NK细胞白血病或其他淋巴瘤(因为你家现在病理结果只是考虑,但是PETCT也是怀疑白血病,所以必须进一步明确类型)。另对EB病毒进行完善检查,比如EB病毒全血和血浆,包括EB病毒亚群,以精准判断感染程度。具体诊治请以医生为准,祝好!
回复

使用道具 举报

5

主题

161

帖子

2626

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2626
发表于 2023-5-26 08:46 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北邯郸
虽然不清楚你这个白血病的,但看你家目前的检查,最好是能把第一次做活检的片子借出来,然后上北京西城友谊请张燕林会诊一下。明确病因才好对症治疗。
回复

使用道具 举报

16

主题

8996

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33192
发表于 2023-5-26 09:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
噬血,eb阳性,病理又有白血病,相当复杂了,首要还是控制噬血,再针对原发病治疗,后续可能是需要移植的,但患者年龄大,可能治疗起来还是比较麻烦,只能积极治疗,尽力而为
回复

使用道具 举报

热门推荐
停药三个多月的检查结果,各位大佬帮忙看下总胆固醇老是偏高?
停药三个多月的检查结果,各位大佬帮忙看下
孩子3岁多,已经停药3个多月了,为什么胆固醇老是要高一些?请大佬指点下。
儿童噬血移植后5年,前来报道
儿童噬血移植后5年,前来报道
2021年1月做的移植,到现在已经整整五年了,现在孩子已经是一名初二的学生。时
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
6岁孩子,大佬帮忙看看目前的状况
6岁孩子,大佬帮忙看看目前的状况
目前阶段地塞米松、VP16第四针,新出的基因报告今天的抽血如下,请大佬帮忙看下
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后复发,后期注意事项?
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后
我们家孩子12岁,2023年4月份出现发烧,皮疹,肝脾大,关节炎等风湿免疫病疾病
60岁,确诊EB病毒感染,治疗半年后请大佬们给个建议
60岁,确诊EB病毒感染,治疗半年后请大佬们
患者是我的妈妈,60岁,在2025年1月份,因为发烧,在卫生院输液一天吃了三天药已好转
移植后的肝功指标,需要干预吗?
移植后的肝功指标,需要干预吗?
14岁女孩,回输后39天,乳酸脱氢酶和上次验差不多还是比标准值最高点高很多?距离上次
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的问题?
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的
宝宝于2025-08-05日确诊ebv-hlh。于广州妇女儿童医院治疗,UNC13D杂合,期间无需化疗
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁噬血细胞综合症,治疗化疗第5次药量减少,打完针的第三天再次复发开始发烧,前面
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表