快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 6243|回复: 11

孩子进icu的第22天,5月的外检和基因结果出来,请大佬解读一下

[复制链接]

11

主题

56

帖子

884

积分

高级会员

Rank: 4

积分
884
发表于 2023-6-1 04:11 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国四川成都
       9岁孩子2023年4月被诊断为Sjia伴mas,整整治疗了40天用了2轮大量甲强激素冲击和一次雅美罗,不但没有效果病情更是加重,5月4日带上报告到北京协和医院找到了宋教授才被确诊不明原因引起的噬血细胞综合征,10号通知转icu,当时医生告诉我们差一点就肝衰竭了,进去后化疗第二次,马上出现高烧,才第一次血外送检,查到感染很重,在第一次化疗的时候铁蛋白都下降了,第二化疗后马上又超过16500直到第三次化疗前都是超过16500,当时医生怀疑有可能是人巨细胞引起的噬血,度过了感染危险期后,现在第4次化疗,目前他在icu里面的检测报告还没看到,不知道孩子化疗结果怎么样。

       我想请问大佬,孩子需要查哪些项目才知道噬血控制的怎么样呢?


041136fypklcrmufhg1fcy.jpeg

041138paa6s15162nvwapa.jpeg

041136r1iaa3y1m1b6bz71.jpeg

041137vfsdfczh8fh1v8zd.jpeg

041137ov44daasqga3o4oi.jpeg

041139a0tchh2pe3g3otgg.jpeg

回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
482517
发表于 2023-6-1 10:42 | 显示全部楼层 中国四川成都
       因为你家一些检查结果都是5月14号的了,有些已经没有参考性了。只能说NK细胞活性正常,SCD25正常;CD107a不正常,病原学外检有巨细胞感染,但是需要检测巨细胞的DNA载量才能精准判断感染程度。

       再说基因检测结果,现有结果没有发现与噬血及风湿相关的致病性基因点,即代表现有结果是正常的。需结合免疫功能学综合判断。

       最后说下你说的噬血是否好转的指标,主要看血常规、肝功、铁蛋白、SCD25、细胞因子这几项,如果这几项正常了,基本上噬血肯定就是个缓解状态了。另如果是风湿相关的诱因,还需结合风湿检查结果来综合判断治疗效果。具体请以医生结合临床判断为准,加油!

回复

使用道具 举报

11

主题

56

帖子

884

积分

高级会员

Rank: 4

积分
884
 楼主| 发表于 2023-6-1 10:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
亮哥 发表于 2023-6-1 10:42
因为你家一些检查结果都是5月14号的了,有些已经没有参考性了。只能说NK细胞细胞活性正常,SCD25正 ...

收到,非常谢谢大佬的解读和帮助,对后面孩子病情发展有很大帮助
回复

使用道具 举报

3

主题

81

帖子

1483

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1483
发表于 2023-6-1 11:01 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东广州
Cd107我看到了接收和报告相差2天,后期有北京治疗再测一下,我们这种在地方测的就没正常过。我们现在都停药9个月,期间什么检查都正常,唯独这项
回复

使用道具 举报

11

主题

56

帖子

884

积分

高级会员

Rank: 4

积分
884
 楼主| 发表于 2023-6-1 11:03 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
Petal 发表于 2023-6-1 11:01
Cd107我看到了接收和报告相差2天,后期有北京治疗再测一下,我们这种在地方测的就没正常过 我们现 ...

嗯嗯,这项指标影响很大是不是呢?
回复

使用道具 举报

3

主题

81

帖子

1483

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1483
发表于 2023-6-1 15:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东广州
A佳佳(携程朋城 发表于 2023-6-1 11:03
嗯嗯,这项指标影响很大是不是呢?

听大佬们说,这项容易受时间,环境,上机操作,仪器等都会人为影响它的结果
回复

使用道具 举报

11

主题

56

帖子

884

积分

高级会员

Rank: 4

积分
884
 楼主| 发表于 2023-6-1 15:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
Petal 发表于 2023-6-1 15:25
听大佬们说,这项容易受时间,环境,上机操作,仪器等都会人为影响它的结果

嗯嗯,好的,明白了,谢谢
回复

使用道具 举报

16

主题

8982

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33114
发表于 2023-6-1 17:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
基因结果正常的,噬血主要看铁蛋白,scd25,细胞因子,血常规,肝功能等指标
回复

使用道具 举报

11

主题

56

帖子

884

积分

高级会员

Rank: 4

积分
884
 楼主| 发表于 2023-6-1 21:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
菜菜子12 发表于 2023-6-1 17:33
基因结果正常的,噬血主要看铁蛋白,scd25,细胞因子,血常规,肝功能等指标

嗯嗯好的谢谢
回复

使用道具 举报

11

主题

56

帖子

884

积分

高级会员

Rank: 4

积分
884
 楼主| 发表于 2023-6-1 21:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
亮哥 发表于 2023-6-1 10:42
因为你家一些检查结果都是5月14号的了,有些已经没有参考性了。只能说NK细胞活性正常,SCD25正常;C ...

亮哥再请教一个问题,还需不需要查人巨细胞病毒量,多了测量一次?94方案治疗化疗了4次,什么时候评估一次,每次需要评估什么内容呢?
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
482517
发表于 2023-6-1 21:54 | 显示全部楼层 中国四川成都
A佳佳(携程朋城 发表于 2023-6-1 21:39
亮哥再请教一个问题,还需不需要查人巨细胞病毒量,多了测量一次?94方案治疗化疗了4次,什么时候评估一 ...

       肯定要查的,噬血细胞综合征怀疑或确诊的诱因,都需要后续跟进监测的,以更精准的判断治疗效果和愈后。
回复

使用道具 举报

11

主题

56

帖子

884

积分

高级会员

Rank: 4

积分
884
 楼主| 发表于 2023-6-1 22:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
亮哥 发表于 2023-6-1 21:54
肯定要查的,噬血细胞综合征怀疑或确诊的诱因,都需要后续跟进监测的,以更精准的判断治疗效果和 ...

好的,亮哥我在群里再问一下你
回复

使用道具 举报

热门推荐
3岁男孩,北上全面复查后,回当地的三次复查报告?
3岁男孩,北上全面复查后,回当地的三次复
麻烦大家帮忙看看以下近三次复查的报告结果如何?感谢!激素于2026年2月6日已停药,目
麻烦大佬们看一下,这个一年前的报告,nk样本表达率是百分之百
麻烦大佬们看一下,这个一年前的报告,nk样
这个sap的检测,准确率高吗,是假阳吗,用不用复测?感谢。
报告新出的
报告新出的
14岁女孩,回输后28天检验报告。这么多剪头。而且数据相差挺大的。请大家看看。
如何判断与治疗 儿童传染性单核细胞增多症 诱发的 噬血细胞综合征 —— 方拥军 教授
如何判断与治疗 儿童传染性单核细胞增多症
南京医科大学附属儿童医院 方拥军 教授 主讲 噬血细胞综合征之家
儿童非难治性噬血细胞综合征的复查时间和复查项目  ——  方拥军 教授
儿童非难治性噬血细胞综合征的复查时间和复
以下为文字编辑,具体请以 方拥军 教授 视频讲解为准。 病友
3岁eb继发性嗜血,化疗4次后的复查结果如何?
3岁eb继发性嗜血,化疗4次后的复查结果如何
小孩1月初反复发烧1周住院,住院后经过一系列检查,包含DNA检测,医生诊断为EB病毒相
3岁6个月eb噬血,出院半年后发烧
3岁6个月eb噬血,出院半年后发烧
孩子2月4号发烧住院,在院期间一直在评估,没有用药,发烧了就用退烧药,星期四住的院
10岁孩子EB病毒引发嗜血,两年后复查颈部淋巴结肿大
10岁孩子EB病毒引发嗜血,两年后复查颈部淋
孩子是在2024年1月因EB病毒感染引发的嗜血,在当地医院经过激素治疗后缓解,在
移植后的检验结果
移植后的检验结果
14岁女孩。回输后23天后的检验结果。没看明白,大家给看看恢复的怎样?
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表