快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 3303|回复: 5

咨询大家一下,慢活eb的PD1经验?

[复制链接]

12

主题

156

帖子

2049

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2049
发表于 2023-6-13 18:46 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
       今天这个管床医生和我谈了很多,说白了肯定就是慢活eb,如果现在移植成功率七八十,或者等严重了移植成功率三四十。我考虑了半天,我想先试一下PD1,因为听病友说有的人有用,没有用的话就直接移植,请大家给给意见?
回复

使用道具 举报

29

主题

6986

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26667
发表于 2023-6-13 19:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国
我觉得已经确认慢活eb了,与其尝试PD1,等没效果了可能身体状态也不好了,还不如趁着现在成功率高果断选择移植!
回复

使用道具 举报

1

主题

95

帖子

1846

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1846
发表于 2023-6-13 19:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江杭州
对于慢活eb,目前医生的意见根治的唯一手段还是移植,对于pd1的使用,据我个人的了解来看,大部分是无效的,短期有效的比例大概占三分之一左右吧,这种患者使用后会降低病毒载量,或者短时间转阴后又复阳,容易反复,真正能长期有效,彻底转阴,清除eb的患者确实很少,这个就看个人的运气了,个人意见,仅供参考!祝好
回复

使用道具 举报

26

主题

8697

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31629
发表于 2023-6-13 21:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
pd1治疗慢活的话,有效果的还是比较有限,大多还是通过移植来治疗,用pd1花费也比较大,还是要注意别花完了钱,效果不好,没钱移植
回复

使用道具 举报

12

主题

156

帖子

2049

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2049
 楼主| 发表于 2023-6-14 05:00 来自手机 | 显示全部楼层 中国
好的,谢谢
回复

使用道具 举报

12

主题

156

帖子

2049

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2049
 楼主| 发表于 2023-6-14 05:00 来自手机 | 显示全部楼层 中国
--碧海蓝天 发表于 2023-6-13 19:51
对于慢活eb,目前医生的意见根治的唯一手段还是移植,对于pd1的使用,据我个人的了解来看,大部分是无效的 ...

好的,谢谢
回复

使用道具 举报

热门推荐
一岁五个月女宝宝,第四次化疗的检查结果
一岁五个月女宝宝,第四次化疗的检查结果
这是第四次做化疗,7月6号晚八点发烧到37.6度,超过医院给出了的体温警戒线37.5度。要
一岁五个月,停药第三天的检查。
一岁五个月,停药第三天的检查。
1,天门冬氨酸氨基转移酶,丙氮酸氨基转移酶水,严重超标,医生开了复方甘草酸苷片。
3岁7个月孩子,eb病毒引发噬血,检查结果帮忙看下
3岁7个月孩子,eb病毒引发噬血,检查结果帮
这是孩子新出的检查结果,请大佬们帮忙看下,问题大不?
42岁慢活eb疑诊,补充亚群
42岁慢活eb疑诊,补充亚群
一个月前外周血感染cd4150拷贝,b细胞48拷贝,骨髓的cd8与中性粒细胞都有,虽然数量不
确诊噬血后要不要上北京?为什么北上?北上会花钱更多吗?  ——  病友经验分享
确诊噬血后要不要上北京?为什么北上?北上
本人就自己带孩子北上治疗的经验,对确诊噬血细胞综合征后是否北上,为何北上
成人EB病毒相关噬血移植后5年5个月,身体倍棒,吃嘛嘛香!
成人EB病毒相关噬血移植后5年5个月,身体倍
2018年8月8号移植至今已经有五年快五个月了、生活早已回归正常、继续上班下班
回忆录(二)-- 我们的移植后六个月复查(家属视角)
回忆录(二)-- 我们的移植后六个月复查(
接上篇 2024年7月30日,我们出仓啦。8月26日,出仓后第一次出院。在
论 交叉感染 是否影响噬血病人的治愈率与复发率  ——   病友经验
论 交叉感染 是否影响噬血病人的治愈率与复
本文由脑牛、文哥等病友整理发表于 噬血细胞综合征之家。 一、噬
14岁,长期反复发热,说是慢活eb病毒感染
14岁,长期反复发热,说是慢活eb病毒感染
大佬们,帮忙看看这些报告指标?用了一周稳可信粉针,帕拉西林,还有卢克替尼,体温稳
孩子2岁4个月确诊EB病毒继发噬血,第六周化疗前血清复阳
孩子2岁4个月确诊EB病毒继发噬血,第六周化
孩子2岁4个月确诊EB病毒继发噬血,非常感谢噬血之家论坛,在孩子生病的这段至暗时刻(
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表