快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 4370|回复: 4

儿童EB病毒相关噬血(14):移植,我们选择了半相合

[复制链接]

34

主题

93

帖子

625

积分

高级会员

Rank: 4

积分
625
发表于 2023-7-12 03:46 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国上海
       决定带孩子从上海到北京治疗的那一刻我们已经放弃了化疗,做好了要做骨髓移植的心理准备。骨髓移植这个词在经历之前只在电视上听过,从没有见过,可以说是一无所知,但我们心里知道,孩子必须要走这一步了。

       到北京之后,先是更换了化疗方案外加脑神经受损的治疗,医生建议孩子在最好的状态下进行移植,成功几率更大,孩子也少受罪,也省钱。

       在去北京之前,我和我老婆都给小儿子做了配型,都是半相合。医生让赶快给我家大儿子也做配型,兄弟俩全相合的几率还是比较高的。我们的理解是:移植的话,亲缘全相合的效果要好于非亲缘全相合好于亲缘半相合,于是赶紧给大儿子也做了骨髓配型。我们做的是12个点的配型,我和小儿子配上10个点,我老婆配上9个点,大儿子配上7个点。兄弟俩没配上,我们的心里还是有一些失落的。于是就向医生咨询骨髓库的情况。


       医生说,库里与我小儿子全相合的有三个。我们咨询了医生时间问题,医生说动员要花1个月左右的时间。孩子的情况已经好转,可以先出院等志愿者的消息。听到还要等那么长时间,我们果断选择了半相合移植。最终的移植方案是我作为供着,给孩子提供了骨髓血+外周血+血库的脐带血作辅助,后面移植的效果还是不错的,嵌合度一直是100%。我们选择了半相合移植并不是盲目的而是经过慎重考虑的。

       第一:移植前我家孩子抢救过两次,我们必须与时间赛跑,不敢等更不敢拖。这是我们决定立马移植的根本原因;

       第二:我家移植前,医院里有几个孩子都是半相合移植的,效果很好,我们看到了成功的例子;

       第三:医生有相当的经验,半相合移植他们的把握也很高,并提前告知了各种可能遇到的问题及将采取的处理办法,给了我们信心;

       第四:配型检测机构的老师也跟我说,我跟孩子的配型结果不错的,不要有太多顾虑;

       第五:我们明白一个道理,用血库的全相合也好,我们自己的亲缘半相合也罢,必须立马做一个决定,不能摇摆。无论是哪个决定都没有对错,在这关键的时候犹豫不决就是错的了。


       经历过各种风风雨雨,我们移植后三个月出院,半年后回家,如今九个月大查也结束了,孩子的整体状态还是很不错的。我把我们的这个经历写出来,希望对那些难下决定的病友有些借鉴意义,更希望大家都健健康康的,不要被病痛折磨!
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
490067
发表于 2023-7-12 09:27 | 显示全部楼层 中国四川成都
      分析的很有道理,有时候移植的时机很关键,时机不等人,错过这村就没有这店!
回复

使用道具 举报

34

主题

93

帖子

625

积分

高级会员

Rank: 4

积分
625
 楼主| 发表于 2023-7-12 12:08 | 显示全部楼层 中国上海
亮哥 发表于 2023-7-12 09:27
分析的很有道理,有时候移植的时机很关键,时机不等人,错过这村就没有这店!

亮哥说的是,机会转瞬即逝!可以加您微信吗?
回复

使用道具 举报

6

主题

88

帖子

874

积分

高级会员

Rank: 4

积分
874
发表于 2023-7-14 23:11 来自手机 | 显示全部楼层 亚太地区
有爸爸妈妈坚定的庇护,是孩子的福气
回复

使用道具 举报

34

主题

93

帖子

625

积分

高级会员

Rank: 4

积分
625
 楼主| 发表于 2023-7-20 11:39 | 显示全部楼层 中国上海
东玲 发表于 2023-7-14 23:11
有爸爸妈妈坚定的庇护,是孩子的福气

这是做父母的基本责任
回复

使用道具 举报

热门推荐
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后复发,北上就医的心德
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后
大家好,我是因EB病毒引起的噬血细胞综合征,25年4月份在浙江移植后,本以为能
X连锁淋巴增殖综合征2型 XLR( 母亲XIAP杂合突变,儿子XIAP半合子突变 )讨论帖分享
X连锁淋巴增殖综合征2型 XLR( 母亲XIAP杂
此分享是小病友治疗后反馈信息,由矮油大叔、亦舒爸、青岛涛哥、亮哥 讨论后慎
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,为啥还不转阴?
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,
女孩2岁5个月无明显诱因出现发热38.5,去医院复查血常规,白细胞20.7,中性粒1
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
很久没有来报道了。我宝宝是出生二个月发烧不退引发的噬血。基因没问题。也不知道啥原
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞增殖
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞
上海华山医院活检切片,后转上海复旦附属儿科医院继续活检切片检查。PET-CT显示全身多
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁、68岁病友的诊治提问 ——  公益茶话会
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁
北京安贞医院血液科 王旖旎 教授 就三个病友家属在公益线上茶话会的诊治提问,
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发的可能性?
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发
我媳妇儿2020年罹患噬血细胞综合征,治疗回复后去北京友谊医院评估,大夫也说
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高,准备在安贞医院二次移植。
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高
33岁,2024年12月在当地医院确诊EB慢活合并嗜血细胞综合征,25年4月进行造血干
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
时光荏苒,孩子移植已满两年多。回望那段惊心动魄的岁月,eb病毒噬血综合症,
3岁,移植后34天的检查结果怎么样?
3岁,移植后34天的检查结果怎么样?
孩子2岁9个月确诊噬血细胞综合征,当时未做基因检测,后复发确诊为原发性噬血,在北京
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表