快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 5066|回复: 9

1岁宝宝噬血,北上评估的一部分结果

[复制链接]

4

主题

15

帖子

249

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
249
发表于 2023-7-17 22:11 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
宝宝10个月的时候确诊噬血细胞综合征,1岁的时候北上友谊医院找王主任进行评估,新出了一部分结果,请教一下结果咋样?孩子有RAB27A基因杂合突变,是母亲杂合突变遗传的。


220929l9cdxieqed7n22ii.jpg

220920d7j8e4241yb8ja23.jpg

220847l0x2zixbioxa9ik7.jpg

220825uc99oa9c0a14a19g.jpg

220817m3jgz5j5rk407zrr.jpg

220808dnfxfncfc7c7w116.jpg

220755cihypll4cnnybnnl.jpg

220740rcdyykd4yyg43zjc.jpg

220729xgu395v9rrx7v3ka.jpg

220724htwwllz1jo7777ob.jpg

220716oslggfa2vmvfmscq.jpg

220710xkh5xaj5t5k8hkaz.jpg

220657iv11bwzzjnwwbpvg.jpg

220645zcmm4aczaeytw44a.jpg

220640lfzfivv2vkvrv9fi.jpg

220637blkixwv6wjuzcl9v.jpg

220632vrm4wydblf4ooooy.jpg

220628m72daauzb4hwwhcu.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
447572
发表于 2023-7-17 22:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北仙桃
先问问:你家北上的前期是怎么治疗的?现在这些结果是哪些方案治疗后的?友谊医院给你家做2代基因检测没有?
回复

使用道具 举报

26

主题

8714

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31704
发表于 2023-7-17 22:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国
现有检查都还不错的,铁蛋白,scd25等噬血指标正常,cd107和基因蛋白表达也正常的,血常规,肝功能等主要指标也不错
回复

使用道具 举报

13

主题

793

帖子

5058

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5058
发表于 2023-7-17 23:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
总体结果都是还不错的,稍微有点异常在后面一般会慢慢恢复,不过原发病找出来了吗?基因做了吗?排除了哪些地方?
回复

使用道具 举报

4

主题

15

帖子

249

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
249
 楼主| 发表于 2023-7-17 23:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2023-7-17 22:42
先问问:你家北上的前期是怎么治疗的?现在这些结果是哪些方案治疗后的?友谊医院给你家做2代基因检测没有 ...

之前化疗上药6次,基本每天都是两次地米一次1.1毫升,出院后每天口服地米早上一片,7月13日开始减量。查有卡肺,一天四次  前三次第四次。
回复

使用道具 举报

4

主题

15

帖子

249

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
249
 楼主| 发表于 2023-7-17 23:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2023-7-17 22:42
先问问:你家北上的前期是怎么治疗的?现在这些结果是哪些方案治疗后的?友谊医院给你家做2代基因检测没有 ...

这都是吃药后的最新检查结果,基因检测还送去检测,结果没出来呢
回复

使用道具 举报

4

主题

15

帖子

249

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
249
 楼主| 发表于 2023-7-17 23:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国
木易56 发表于 2023-7-17 23:10
总体结果都是还不错的,稍微有点异常在后面一般会慢慢恢复,不过原发病找出来了吗?基因做了吗?排除了哪些 ...

还没找出来,才检查呢。一个一个排除呢,基因血抽了,还在等结果
回复

使用道具 举报

4

主题

15

帖子

249

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
249
 楼主| 发表于 2023-7-17 23:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国
菜菜子12 发表于 2023-7-17 22:53
现有检查都还不错的,铁蛋白,scd25等噬血指标正常,cd107和基因蛋白表达也正常的,血常规,肝功能等主要指 ...

感谢,希望一直都是好消息
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
447572
发表于 2023-7-18 06:20 | 显示全部楼层 中国湖北
^W9508 发表于 2023-7-17 23:25
之前化疗上药6次,基本每天都是两次地米一次1.1毫升,出院后每天口服地米早上一片,7月13日开始减量。查 ...

       你家这些结果,噬血的主要指标是缓解的,免疫功能学和基因蛋白表达也没有发现明确的异常。另你家基因结果,我看了上个帖子,按你简述的遗传方式,也没有明确的致病性结论。

       卡肺的问题,要高度重视,积极治疗,因为这个也会导致是致命性的。其他噬血的维持治疗,谨遵医生医嘱。再就是等待新做的二代基因结果,看看结论如何。以上仅是个人观点,具体请以医生医嘱为准。祝好!
回复

使用道具 举报

10

主题

74

帖子

1095

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1095
发表于 2023-7-18 09:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国
我家就是这个基因点,跟爸爸复合杂合突变的,隐形遗传基因单方遗传应该不会显现出来
回复

使用道具 举报

热门推荐
33岁慢活EB引起噬血细胞综合征的移植手记  ——  成人康复日记
33岁慢活EB引起噬血细胞综合征的移植手记
在今天之前,一直犹豫要不要写这篇东西,因为确切地说我还在康复中,而且我
第4周vp16,检查eb全血又高了
第4周vp16,检查eb全血又高了
第4周vp16,还有天晴甘美,磷酸肌酸钠、碳酸氢、奥美拉挫,最近口服地塞米松、谷胱甘
ebv感染引起噬血细胞综合症,想麻烦大佬看下孩子治疗情况
ebv感染引起噬血细胞综合症,想麻烦大佬看
今年5月份,儿子7岁11月确诊ebv,嗜血细胞综合征,2025年5月7日至13日在省立医院picu
两年多,eb终于转阴啦
两年多,eb终于转阴啦
2023.2生病,这两年eb量一直在3.4次方徘徊,很无奈,但也正常读书生活。今天检查意外
2岁男宝噬血,激素停疗2个月的检查报告
2岁男宝噬血,激素停疗2个月的检查报告
噬血治疗只用了甲龙。停药2月后今天检测结果,1月前铁蛋白28 ,今天11。请大佬看啥原
4月18日出院,5月26日打完第八针化疗在家恢复,复查的结果
4月18日出院,5月26日打完第八针化疗在家恢
6岁孩子生病,请各位大佬帮我看看7月复查结果,由于6月nk活性8.9(正常值≥15)cd25 6
52岁 慢活嗜血合并 nkt淋巴瘤
52岁 慢活嗜血合并 nkt淋巴瘤
血小板减少7年 脾大2024年6月做的颈部淋巴结活检示 nkt型非霍奇金结内淋巴瘤 侵袭性
EB噬血,8周停药后低烧半个月。
EB噬血,8周停药后低烧半个月。
复查后EB病毒血浆复阳,病毒又激活,然后用芦可替尼3天后别的细胞因子结果都正常了,
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
今天整理微信朋友圈,不小心翻到了2020写的孩子康复的帖子。人真是善忘,我竟
五岁男宝EB病毒引起噬血细胞综合征,治疗六个月的心路历程及分享  ——  病友经验
五岁男宝EB病毒引起噬血细胞综合征,治疗六
劫后余生,才知生命之卑微;大难不死,方懂生命之敬畏 ,愿今后我们所有担惊受怕
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表