快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 4844|回复: 8

2岁男童EB病毒嗜血细胞综合征,大佬们帮忙分析下报告

[复制链接]

1

主题

3

帖子

44

积分

新手上路

Rank: 1

积分
44
发表于 2023-8-14 11:57 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国浙江杭州
7月17号出现高烧,抗EB病毒无效后直接引发嗜血细胞综合征,ICU呆了一周,现在用VP16和口服地塞米松,还是发烧反复。今天刚出的基因报告是原发性XLP1型,请问各位这个必须要移植吗?


115608z692f7l47pau9rfm.png

115608witjxq60360jcjn3.png

115608tzokvi8ztcq63mk9.png

115608mi4gc0i5icgck03c.png

115608j0n11xjx1qzdvq1d.png
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
447550
发表于 2023-8-14 14:30 | 显示全部楼层 中国四川成都
先问下:EB病毒全血和血浆,铁蛋白,scd25,细胞因子,这些检查结果有没有的?
回复

使用道具 举报

1

主题

3

帖子

44

积分

新手上路

Rank: 1

积分
44
 楼主| 发表于 2023-8-14 15:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江杭州
铁蛋白之前恢复正常,最新的超了一点。报告见图片。谢谢,帮忙分析一下


155919cdjznsh4bzijeizi.jpeg

155919kn44u7kxzav6vau7.jpeg

155919heugl7fecvqmcl9c.jpeg

155919jozwm4dmas9rc5bz.jpeg

155919knap2bkf7yfubc75.jpeg

155919bq1sqscqq44jzcsa.jpeg

155919pj121a041hmb7hza.jpeg

155919x49r4y4uos8soogj.jpeg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
447550
发表于 2023-8-14 18:18 | 显示全部楼层 中国四川成都
       你家孩子噬血关键指标基本上正常,反复发烧的问题,可能与脑基因EB病毒和血清阳性有关系,同时也建议查下有没有其他感染的因素。

       另你孩子SH2D1A这个基因点半合子突变,来源于母亲杂合突变,父亲是野生型,定义为X连锁1型。而且CD107a结果严重异常,也符合免疫功能学异常的结论。以群里之前相同的病友来看,类似病友基本上都需要移植的。所以,建议家长在积极配合医生治疗的同时,要做好造血干细胞移植的心理准备。具体请以医生临床判断为准,祝好!
回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

30

积分

新手上路

Rank: 1

积分
30
发表于 2023-8-14 18:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江
谢谢亮哥
回复

使用道具 举报

29

主题

6994

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26710
发表于 2023-8-14 18:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
病毒阳性的,cd107a结果很低,结合着基因突变的点位,不太理想找专家再看看吧
回复

使用道具 举报

1

主题

3

帖子

44

积分

新手上路

Rank: 1

积分
44
 楼主| 发表于 2023-8-14 18:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江杭州
亮哥 发表于 2023-8-14 18:18
你家孩子噬血关键指标基本上正常,反复发烧的问题,可能与脑基因EB病毒和血清阳性有关系,同时也建 ...

谢谢!这种原发性嗜血的移植风险大吗?移植成功率高吗?
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
447550
发表于 2023-8-14 21:14 | 显示全部楼层 中国四川成都
潘潘35 发表于 2023-8-14 18:42
谢谢!这种原发性嗜血的移植风险大吗?移植成功率高吗?

       是否移植,以医生判断为准。原发性噬血的移植成功率是最高的,只要供者条件好,只要移植成功,那后期就是正常生活的。加油!
回复

使用道具 举报

17

主题

494

帖子

4325

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4325
发表于 2023-8-14 22:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
发烧反复,个人觉得至少说明效果不太好,可能需要做好进一步治疗的准备。祝好。
回复

使用道具 举报

热门推荐
第4周vp16,检查eb全血又高了
第4周vp16,检查eb全血又高了
第4周vp16,还有天晴甘美,磷酸肌酸钠、碳酸氢、奥美拉挫,最近口服地塞米松、谷胱甘
ebv感染引起噬血细胞综合症,想麻烦大佬看下孩子治疗情况
ebv感染引起噬血细胞综合症,想麻烦大佬看
今年5月份,儿子7岁11月确诊ebv,嗜血细胞综合征,2025年5月7日至13日在省立医院picu
两年多,eb终于转阴啦
两年多,eb终于转阴啦
2023.2生病,这两年eb量一直在3.4次方徘徊,很无奈,但也正常读书生活。今天检查意外
2岁男宝噬血,激素停疗2个月的检查报告
2岁男宝噬血,激素停疗2个月的检查报告
噬血治疗只用了甲龙。停药2月后今天检测结果,1月前铁蛋白28 ,今天11。请大佬看啥原
4月18日出院,5月26日打完第八针化疗在家恢复,复查的结果
4月18日出院,5月26日打完第八针化疗在家恢
6岁孩子生病,请各位大佬帮我看看7月复查结果,由于6月nk活性8.9(正常值≥15)cd25 6
52岁 慢活嗜血合并 nkt淋巴瘤
52岁 慢活嗜血合并 nkt淋巴瘤
血小板减少7年 脾大2024年6月做的颈部淋巴结活检示 nkt型非霍奇金结内淋巴瘤 侵袭性
EB噬血,8周停药后低烧半个月。
EB噬血,8周停药后低烧半个月。
复查后EB病毒血浆复阳,病毒又激活,然后用芦可替尼3天后别的细胞因子结果都正常了,
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
今天整理微信朋友圈,不小心翻到了2020写的孩子康复的帖子。人真是善忘,我竟
五岁男宝EB病毒引起噬血细胞综合征,治疗六个月的心路历程及分享  ——  病友经验
五岁男宝EB病毒引起噬血细胞综合征,治疗六
劫后余生,才知生命之卑微;大难不死,方懂生命之敬畏 ,愿今后我们所有担惊受怕
原发噬血4个月复查,请赐教,乳酸脱氢酶的问题怎么办
原发噬血4个月复查,请赐教,乳酸脱氢酶的
孩子6周岁了,原发噬血回输后130天回院复查,回院复查前三天左右,状态特别好,走路也
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表