快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 5839|回复: 8

2岁男童EB病毒嗜血细胞综合征,大佬们帮忙分析下报告

[复制链接]

1

主题

3

帖子

44

积分

新手上路

Rank: 1

积分
44
发表于 2023-8-14 11:57 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国浙江杭州
7月17号出现高烧,抗EB病毒无效后直接引发嗜血细胞综合征,ICU呆了一周,现在用VP16和口服地塞米松,还是发烧反复。今天刚出的基因报告是原发性XLP1型,请问各位这个必须要移植吗?


115608z692f7l47pau9rfm.png

115608witjxq60360jcjn3.png

115608tzokvi8ztcq63mk9.png

115608mi4gc0i5icgck03c.png

115608j0n11xjx1qzdvq1d.png
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
490052
发表于 2023-8-14 14:30 | 显示全部楼层 中国四川成都
先问下:EB病毒全血和血浆,铁蛋白,scd25,细胞因子,这些检查结果有没有的?
回复

使用道具 举报

1

主题

3

帖子

44

积分

新手上路

Rank: 1

积分
44
 楼主| 发表于 2023-8-14 15:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江杭州
铁蛋白之前恢复正常,最新的超了一点。报告见图片。谢谢,帮忙分析一下


155919cdjznsh4bzijeizi.jpeg

155919kn44u7kxzav6vau7.jpeg

155919heugl7fecvqmcl9c.jpeg

155919jozwm4dmas9rc5bz.jpeg

155919knap2bkf7yfubc75.jpeg

155919bq1sqscqq44jzcsa.jpeg

155919pj121a041hmb7hza.jpeg

155919x49r4y4uos8soogj.jpeg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
490052
发表于 2023-8-14 18:18 | 显示全部楼层 中国四川成都
       你家孩子噬血关键指标基本上正常,反复发烧的问题,可能与脑基因EB病毒和血清阳性有关系,同时也建议查下有没有其他感染的因素。

       另你孩子SH2D1A这个基因点半合子突变,来源于母亲杂合突变,父亲是野生型,定义为X连锁1型。而且CD107a结果严重异常,也符合免疫功能学异常的结论。以群里之前相同的病友来看,类似病友基本上都需要移植的。所以,建议家长在积极配合医生治疗的同时,要做好造血干细胞移植的心理准备。具体请以医生临床判断为准,祝好!
回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

30

积分

新手上路

Rank: 1

积分
30
发表于 2023-8-14 18:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江
谢谢亮哥
回复

使用道具 举报

23

主题

7132

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27798
发表于 2023-8-14 18:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
病毒阳性的,cd107a结果很低,结合着基因突变的点位,不太理想找专家再看看吧
回复

使用道具 举报

1

主题

3

帖子

44

积分

新手上路

Rank: 1

积分
44
 楼主| 发表于 2023-8-14 18:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江杭州
亮哥 发表于 2023-8-14 18:18
你家孩子噬血关键指标基本上正常,反复发烧的问题,可能与脑基因EB病毒和血清阳性有关系,同时也建 ...

谢谢!这种原发性嗜血的移植风险大吗?移植成功率高吗?
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
490052
发表于 2023-8-14 21:14 | 显示全部楼层 中国四川成都
潘潘35 发表于 2023-8-14 18:42
谢谢!这种原发性嗜血的移植风险大吗?移植成功率高吗?

       是否移植,以医生判断为准。原发性噬血的移植成功率是最高的,只要供者条件好,只要移植成功,那后期就是正常生活的。加油!
回复

使用道具 举报

17

主题

505

帖子

4488

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4488
发表于 2023-8-14 22:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
发烧反复,个人觉得至少说明效果不太好,可能需要做好进一步治疗的准备。祝好。
回复

使用道具 举报

热门推荐
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后复发,北上就医的心德
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后
大家好,我是因EB病毒引起的噬血细胞综合征,25年4月份在浙江移植后,本以为能
X连锁淋巴增殖综合征2型 XLR( 母亲XIAP杂合突变,儿子XIAP半合子突变 )讨论帖分享
X连锁淋巴增殖综合征2型 XLR( 母亲XIAP杂
此分享是小病友治疗后反馈信息,由矮油大叔、亦舒爸、青岛涛哥、亮哥 讨论后慎
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,为啥还不转阴?
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,
女孩2岁5个月无明显诱因出现发热38.5,去医院复查血常规,白细胞20.7,中性粒1
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
很久没有来报道了。我宝宝是出生二个月发烧不退引发的噬血。基因没问题。也不知道啥原
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞增殖
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞
上海华山医院活检切片,后转上海复旦附属儿科医院继续活检切片检查。PET-CT显示全身多
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁、68岁病友的诊治提问 ——  公益茶话会
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁
北京安贞医院血液科 王旖旎 教授 就三个病友家属在公益线上茶话会的诊治提问,
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发的可能性?
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发
我媳妇儿2020年罹患噬血细胞综合征,治疗回复后去北京友谊医院评估,大夫也说
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高,准备在安贞医院二次移植。
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高
33岁,2024年12月在当地医院确诊EB慢活合并嗜血细胞综合征,25年4月进行造血干
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
时光荏苒,孩子移植已满两年多。回望那段惊心动魄的岁月,eb病毒噬血综合症,
3岁,移植后34天的检查结果怎么样?
3岁,移植后34天的检查结果怎么样?
孩子2岁9个月确诊噬血细胞综合征,当时未做基因检测,后复发确诊为原发性噬血,在北京
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表