EB病毒引起嗜血细胞综合征，激素加芦可替尼治疗八周，停药一个月后的复查结果

周航

孩子2岁多，大佬们帮忙看看还有没有必要北上评估一下？EB病毒定量标本是全血的结果

菜菜子12

检查都挺好的，铁蛋白，细胞因子正常，血常规，肝功能也可以，效果好的话可以在当地随诊

亮哥

菜菜子12 发表于 2023-8-23 19:20
检查都挺好的，铁蛋白，细胞因子正常，血常规，肝功能也可以，效果好的话可以在当地随诊

       赞成楼上大佬的观点，上传的整体结果都是很不错的。肝功略高，咨询下医生。另如果孩子的基因检测及免疫功能学等结果也是正常的，体征也是正常的。我个人认为你家就当地评估随诊就行了，恢复特别好的，是没必要北上的。治疗或愈后有疑惑的，我们才建议北上的。具体请以医生解读为准，祝好！

麦麦2021

全血持续转阴三个月以上才是最安心的，其他结果符合停药初期的指标恢复，建议继续用心护理，避免感染。

A·Qing

你也是在珠江医院？是哪个主治医生？

李敏48

检查结果都挺好的，而且也没有复发过，治疗算是很顺利，这种情况我觉得可以在当地随诊不用北上，祝继续大吉大利。

余笙゜

A·Qing 发表于 2023-8-23 19:41
你也是在珠江医院？是哪个主治医生？

你们也在吗？我家在小儿血液科5楼

周航

菜菜子12 发表于 2023-8-23 19:20
检查都挺好的，铁蛋白，细胞因子正常，血常规，肝功能也可以，效果好的话可以在当地随诊

感谢大佬解惑

周航

亮哥 发表于 2023-8-23 19:29
赞成楼上大佬的观点，上传的整体结果都是很不错的。肝功略高，咨询下医生。另如果孩子的基因检测 ...

谢谢解惑，肝功能稍高可能是需要慢慢恢复吧，看后期复查希望越来越好吧

周航

麦麦2021 发表于 2023-8-23 19:35
全血持续转阴三个月以上才是最安心的，其他结果符合停药初期的指标恢复，建议继续用心护理，避免感染。

  谢谢建议     现在持续转阴才两个月，希望一如既往的好吧

周航

李敏48 发表于 2023-8-23 19:51
检查结果都挺好的，而且也没有复发过，治疗算是很顺利，这种情况我觉得可以在当地随诊不用北上，祝继续大吉 ...

目前看效果还挺好，希望越来越好吧

周航

A·Qing 发表于 2023-8-23 19:41
你也是在珠江医院？是哪个主治医生？

是的  儿科五楼吴医生

A·Qing

余笙゜ 发表于 2023-8-23 20:00
你们也在吗？我家在小儿血液科5楼

我1月底已经出院，现在是定期复查，当时主治医生是黄露露

A·Qing

周航 发表于 2023-8-23 20:21
是的  儿科五楼吴医生

不认识我当时主治是黄露露医生团队，你出院后复查都是直接上住院部找医生开单吗？

周航

我们是5月23号确诊的，吃了俩月激素加芦可替尼，现在刚停药一个月

周航

A·Qing 发表于 2023-8-23 20:40
不认识我当时主治是黄露露医生团队，你出院后复查都是直接上住院部找医生开单吗？

嗯，找主治医生开单的，

余笙゜

A·Qing 发表于 2023-8-23 20:40
不认识我当时主治是黄露露医生团队，你出院后复查都是直接上住院部找医生开单吗？

我们是吴莉组的，黄露露我知道，不是一个组

QLZJH

你也在珠江医院吗？我小孩也是。这个病一般需要注射甲强龙吗

QLZJH

余笙゜ 发表于 2023-8-23 20:00
你们也在吗？我家在小儿血液科5楼

我家也在血液科五楼

SDXHW

QLZJH 发表于 2023-8-28 20:47
我家也在血液科五楼

我小孩2月份在佛山确诊了，想转到广州的大医院去，比较权威。想请问广州珠江医院是不是自己找关系才能进去住院呢，如果挂号挂血液科哪位医生的号比较好呢？