快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 3374|回复: 12

32岁女,eb病毒相关噬血化疗控制不住,反复三个月了,有没有好的治疗方案?

[复制链接]

1

主题

5

帖子

367

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
367
发表于 2023-8-23 23:29 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广东深圳
       妻子32岁,今年5月低持续发烧,血系减少,肝功升高,脾大,凝血差,有感染等症状,入院湖南医院治疗,经过检查后,说是EB病毒感染的噬血细胞综合征。为了更好的治疗,后期咨询医生,又转院到广州医科大学附属第一医院继续治疗,现在始终控制不住病情,打完化疗最多好一个礼拜,就又会高烧,凝血功能差,全血细胞减少。身体条件不允许进仓,噬血也反复三个月时间了,医生说没有办法了,让我们自己考虑是不是放弃。想问问各位大佬,还有没有其他办法或方案?


232811ltf24tfurjl6n4n9.jpg

232811eriwllciznovnqri.jpg

232805bfrjoxmjbtxrfftn.png

232803qsms4es984a2z2r1.png

232803ukggp1lgz74c1ttz.png
232802n7ck2uk2v7ga39ay.png

232802va98azz0a0ra9jqz.png

232802zfjpr9mpzxvq1p1x.png

232802hc8y1cizz13wy7v7.png

232802ejim3i23btjb483v.png

232802fat5tt52u2ls55gt.png

回复

使用道具 举报

29

主题

6986

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26667
发表于 2023-8-24 00:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
还有应用卢克替尼的,一线化疗控制不好有二线方案DEP和LDEP,现在医院治疗效果不好联系换更高级医院找专家就诊看
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
445318
发表于 2023-8-24 07:35 | 显示全部楼层 中国四川成都
我想先问下:一、具体用的哪些化疗方案?能否详细说下?二、医生告知疾病有没有慢活EB的趋势?
回复

使用道具 举报

6

主题

82

帖子

1147

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1147
发表于 2023-8-24 08:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南郴州
在广院?我第一家医院就是这个医院。
回复

使用道具 举报

1

主题

5

帖子

367

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
367
 楼主| 发表于 2023-8-24 08:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东深圳
亮哥 发表于 2023-8-24 07:35
我想先问下:一、具体用的哪些化疗方案?能否详细说下?二、医生告知疾病有没有慢活EB的趋势?

第一次用的04方案,现在有用dep方案,用依托泊苷,表柔比星,奥沙利铂。医生说有慢活eb的趋势,培门冬酶用不了凝血功能差。
回复

使用道具 举报

1

主题

5

帖子

367

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
367
 楼主| 发表于 2023-8-24 08:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东深圳
听涛观海 发表于 2023-8-24 00:23
还有应用卢克替尼的,一线化疗控制不好有二线方案DEP和LDEP,现在医院治疗效果不好联系换更高级医院找专家 ...

芦可替尼,西达本胺都有用,dep也有在用。
回复

使用道具 举报

1

主题

5

帖子

367

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
367
 楼主| 发表于 2023-8-24 08:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东深圳
王章文 发表于 2023-8-24 08:39
在广院?我第一家医院就是这个医院。

是的,在王春燕主任组下。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
445318
发表于 2023-8-24 10:01 | 显示全部楼层 中国四川成都
刘钦 发表于 2023-8-24 08:57
第一次用的04方案,现在有用dep方案,用依托泊苷,表柔比星,奥沙利铂。医生说有慢活eb的趋势,培门冬酶 ...

       从病理活检结果上来看,的确有慢活EB的趋势,但是建议借片15张,送北京友谊医院病理科找张燕林再看看,以得到更明确的分级,这个EB病毒增殖性疾病是分为1、2、3级的,你家现有几个病理活检结果是很初步的,不太精准。

       另你家病情肯定是没有控制住的。只能说进群晚了,现在病人情况是很不好的,而且机体已经很差了。还有一个关键,我们群里多数病友认为成人病友在地方医院治疗如果效果不好,再转地方医院意义不大,有时候等于浪费医疗费用,都是一步到位去北京友谊医院找王昭教授,以增加治愈生存率。因为成人噬血有时候即使北上也是不一定能治愈的,只是北京经验更丰富,对于30多岁的患者,是有较大成功概率的,无论是治疗还是移植,都比高龄患者的治愈几率大。

       总的来说,你家这情况如果还有机会,病人身体条件还有转院条件,家里经济条件也允许,那就尽快去北京友谊医院,看看还有没治疗的条件。比如救护车转院,远程会诊那些也没必要了,耽误时间。谨记不要再选错医院了,北上可能就是最后的机会了。家属自己商量考虑吧,祝好!
回复

使用道具 举报

0

主题

11

帖子

846

积分

高级会员

Rank: 4

积分
846
发表于 2023-8-24 10:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国
患者身体条件允许的情况下赶紧去北京友谊医院找王昭,我们家孩子在广州当时说要移植的,我不信,听从了群里大佬他们的建议去的北京评估,现在带着好消息回家了呢,这个病北京才是唯一最后的希望,给患者一个机会,加油
回复

使用道具 举报

8

主题

37

帖子

634

积分

高级会员

Rank: 4

积分
634
发表于 2023-8-24 10:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
同为湖南人,建议你去北京友谊找王昭教授争取最后一线生机,王昭教授是国内顶级嗜血专家。
回复

使用道具 举报

26

主题

227

帖子

1717

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1717
发表于 2023-8-24 10:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国
当时家里孩子生这个病,直接去北京问诊了,还是北京医生治疗有经验,要是能联系好建议尽快北上吧,毕竟北京的对症治疗来的权威,千万不要耽误了,病友们和家属都是过来人,一定要勇敢地寻求机会啊
回复

使用道具 举报

21

主题

79

帖子

1922

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1922
发表于 2023-8-24 10:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国
这种情况。最好北京友谊医院找王昭教授。最精准的治疗
回复

使用道具 举报

26

主题

8697

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31629
发表于 2023-8-24 10:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
看dep方案能不能控制住吧,成人eb引起的噬血是很麻烦的,能转到北京可能要好些
回复

使用道具 举报

热门推荐
一岁五个月女宝宝,第四次化疗的检查结果
一岁五个月女宝宝,第四次化疗的检查结果
这是第四次做化疗,7月6号晚八点发烧到37.6度,超过医院给出了的体温警戒线37.5度。要
一岁五个月,停药第三天的检查。
一岁五个月,停药第三天的检查。
1,天门冬氨酸氨基转移酶,丙氮酸氨基转移酶水,严重超标,医生开了复方甘草酸苷片。
3岁7个月孩子,eb病毒引发噬血,检查结果帮忙看下
3岁7个月孩子,eb病毒引发噬血,检查结果帮
这是孩子新出的检查结果,请大佬们帮忙看下,问题大不?
42岁慢活eb疑诊,补充亚群
42岁慢活eb疑诊,补充亚群
一个月前外周血感染cd4150拷贝,b细胞48拷贝,骨髓的cd8与中性粒细胞都有,虽然数量不
确诊噬血后要不要上北京?为什么北上?北上会花钱更多吗?  ——  病友经验分享
确诊噬血后要不要上北京?为什么北上?北上
本人就自己带孩子北上治疗的经验,对确诊噬血细胞综合征后是否北上,为何北上
成人EB病毒相关噬血移植后5年5个月,身体倍棒,吃嘛嘛香!
成人EB病毒相关噬血移植后5年5个月,身体倍
2018年8月8号移植至今已经有五年快五个月了、生活早已回归正常、继续上班下班
回忆录(二)-- 我们的移植后六个月复查(家属视角)
回忆录(二)-- 我们的移植后六个月复查(
接上篇 2024年7月30日,我们出仓啦。8月26日,出仓后第一次出院。在
论 交叉感染 是否影响噬血病人的治愈率与复发率  ——   病友经验
论 交叉感染 是否影响噬血病人的治愈率与复
本文由脑牛、文哥等病友整理发表于 噬血细胞综合征之家。 一、噬
14岁,长期反复发热,说是慢活eb病毒感染
14岁,长期反复发热,说是慢活eb病毒感染
大佬们,帮忙看看这些报告指标?用了一周稳可信粉针,帕拉西林,还有卢克替尼,体温稳
孩子2岁4个月确诊EB病毒继发噬血,第六周化疗前血清复阳
孩子2岁4个月确诊EB病毒继发噬血,第六周化
孩子2岁4个月确诊EB病毒继发噬血,非常感谢噬血之家论坛,在孩子生病的这段至暗时刻(
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表