快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 3967|回复: 4

基因检测报告出来了,还没到就诊时间,有大佬帮忙看看嘛

[复制链接]

6

主题

22

帖子

1198

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1198
发表于 2023-9-5 09:01 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
2岁3个月的儿子确诊EB病毒感染引起的噬血,基因检测报告出来了,不知道有没有问题,大佬们帮忙看下?


090034at9td9xe6q95sz25.jpg

090100xff3wxgx37a7aev7.jpg

090055lk2tw2bmgtozw2mg.jpg

090051q0loqsg0pv1uxrcp.jpg
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

46万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
468173
发表于 2023-9-5 09:19 | 显示全部楼层 中国四川成都
       现有基因检测结果,没有发现与噬血明确关联的基因点,即现有结论在噬血方面是正常的。另其他基因点的解释也是意义不明,即代表理论上是正常状态。其他需要结合孩子免疫功能学等结果综合判断下,具体请以医生临床解读为准,祝好!
回复

使用道具 举报

13

主题

799

帖子

5070

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5070
发表于 2023-9-5 09:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南邵阳
同意亮哥,孩子现在情况怎么样,医生给了什么治疗方案吗?如果条件允许,建议多方咨询权威医生,避免更危险的治疗方式。
回复

使用道具 举报

6

主题

22

帖子

1198

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1198
 楼主| 发表于 2023-9-5 09:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国
木易56 发表于 2023-9-5 09:23
同意亮哥,孩子现在情况怎么样,医生给了什么治疗方案吗?如果条件允许,建议多方咨询权威医生,避免更危险 ...

孩子情况还不错,住院了十天转门诊冶疗了,医生冶疗方案是化疗八周,目前化疗四周了
回复

使用道具 举报

20

主题

8886

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32535
发表于 2023-9-5 09:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
噬血相关的基因应该是正常的!
回复

使用道具 举报

热门推荐
帮忙看看孩子 4岁,发烧37.7度
帮忙看看孩子 4岁,发烧37.7度
孩子发烧一天半,前面流清鼻涕,咳嗽,前天下午开始发烧。请大家看看化验单
73岁,因原发病斯蒂尔引发嗜血细胞综合征
73岁,因原发病斯蒂尔引发嗜血细胞综合征
一、病人,男性73岁,无基础疾病,原发病成人still后引发嗜血细胞综合征。 二、病
36岁,淋巴瘤样肉芽肿,最新的FISH外检报告
36岁,淋巴瘤样肉芽肿,最新的FISH外检报告
第一次治疗结束,没有特别明显不适。R-CHOP方案。附上外检,eb病毒血的亚群实验室说载
突然症状,是不是病毒感染啊?
突然症状,是不是病毒感染啊?
一只眼球痛,后来牙痛,鼻子酸,头剧烈疼痛。看眼科没啥大问题,开了点药。血常规是不
35岁成人嗜血病友,eb病毒NK,T细胞感染型,治疗1个月多了,移植担忧中
35岁成人嗜血病友,eb病毒NK,T细胞感染型
病人35岁,感染嗜血一个半月了,目前转到友谊医院了,医生给出的诊断是NK和T细
53岁,nkt淋巴瘤鼻型结疗10个多月,eb病毒复阳
53岁,nkt淋巴瘤鼻型结疗10个多月,eb病毒
病人53岁,nkt细胞淋巴瘤化疗2次,放疗27次,现在已结疗10个月了。这次复查突然eb病毒
2岁eb病毒噬血复发后上二线化疗三次后的结果,是移植还是保守治疗?
2岁eb病毒噬血复发后上二线化疗三次后的结
孩子复发后多个儿童医院说要移植,有意思说是慢活eb。这几天找王昭主任检查下全面评估
22岁成人慢活eb准备移植,想询问相关事宜?
22岁成人慢活eb准备移植,想询问相关事宜?
nk型皮肤型慢活eb,问了王昭说因为已出现器官积累所以要考虑移植了。想问一下成人nk型
2岁4月eb病毒噬血保守治疗和移植,选择保守的机会大吗?
2岁4月eb病毒噬血保守治疗和移植,选择保守
孩子八疗结束后感染腺病毒和卡肺引起噬血活动,铁蛋白700多,SCD25涨到两万多
15岁孩子慢活eb移植后,脚趾头不受控制了怎么办?
15岁孩子慢活eb移植后,脚趾头不受控制了怎
移植后85天了,这两天孩子恶心感稍微好转,但是四肢无力,麻木,疼痛三四天了。
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表