快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 3542|回复: 1

患者家属住房租房的经验分享

[复制链接]

34

主题

93

帖子

625

积分

高级会员

Rank: 4

积分
625
发表于 2023-9-17 22:55 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国上海
       在患者治疗期间,患者家属,尤其是照顾患者的家属也是至关重要的,除了要照顾好病人,也要照顾好自己。摆在患者家属面前的问题还有一个不大不小但不容忽视的问题,那就是住房问题。因为患者家属要给患者送餐,所以住房要以干净为主、送餐距离尽量短、对普通家庭而言,房租要以便宜为主。

       在我家孩子住院治疗的9个月期间,我们在住房上花费大概在4万元左右,在上海和北京这样的城市,我感觉我们的花费还是比较少的,我把我们的住房经历分享给大家,希望对病友能有所帮助。


       我们先开始在上海一家公立医院治疗的,孩子病情发展很快,刚住进医院两天就送进了ICU。在这期间孩子是不能吃东西的,孩子在ICU里也见不到人,我们要随时等医生的电话,也不敢远离。当时是夏天,哪里都能凑合一下,所以这段时间在医院护工的指引下,我们都是睡在医院的大厅里,不用花钱,医生有签字什么的能随叫随到。在医院大厅睡了10来天,认识的病友渐渐多了,有病友透露可以申请医院免费的小家也就是酒店或公寓,我们得知这个消息,几个血液病的病友一起找了医院,顺利申请到医院免费的小家。当时的小家是在医院对面的一家酒店,环境非常好,不但住宿免费,还免费送各种礼物,每天还送一顿午餐券。缺点是一次只能申请14天,而且酒店里不能做饭,不过一段时间后还可以继续申请。

       在我们办理入住的时候又了解到,除了医院对面的酒店外,医院还有一个小家,可以做饭,就是有点远,不过扫个单车就行,一次可以住28天。所以当我家孩子可以吃饭的时候,我就又申请了可以做饭的小家。这个地方住宿免费,水电费是要收的,酒店是完全免费的。所以,我们在上海治疗的两个月期间,住宿是没有花钱的。准备去北京的时候,我们也确认了我们所要去的医院也有小家,所以我们在去之前就联系好了住的地方。那边的小家一天收费100元,就在医院旁边,可以做饭,要自己买菜,油盐酱醋什么的都是小家提供,是免费的。我在小家住了大概两周的样子。


       后来孩子要移植,对饭的要求高了,小家住的人毕竟有点多,我就从病友那转了一个单间,一个月1800元,有独立的做饭空间,能满足做饭的要求。从病友那里转房子的好处是可以省中介费,北京那边的中介费是一个月房租的费用,还是有点贵的。我在这里住了两个月。等到孩子出仓后,我就换了一个两室一厅的房子,随时准备接孩子出院。房子在医院对面,隔一条马路,费用是6000一个月,中介费转给了找房子的中介个人,省了3000元。后来我又把房子转给了病友,帮他省了中介费。他后来也转给了其他病友,大家都省了中介费。

       后面再去大查的时候,我们就提前订医院附近的酒店了,大查也就一两天,贵点也无所谓了。这是我们整个租房的过程,希望能对需要的病友有所借鉴。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
490042
发表于 2023-9-19 09:39 | 显示全部楼层 中国四川成都
感谢分享!
回复

使用道具 举报

热门推荐
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后复发,北上就医的心德
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后
大家好,我是因EB病毒引起的噬血细胞综合征,25年4月份在浙江移植后,本以为能
X连锁淋巴增殖综合征2型 XLR( 母亲XIAP杂合突变,儿子XIAP半合子突变 )讨论帖分享
X连锁淋巴增殖综合征2型 XLR( 母亲XIAP杂
此分享是小病友治疗后反馈信息,由矮油大叔、亦舒爸、青岛涛哥、亮哥 讨论后慎
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,为啥还不转阴?
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,
女孩2岁5个月无明显诱因出现发热38.5,去医院复查血常规,白细胞20.7,中性粒1
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
很久没有来报道了。我宝宝是出生二个月发烧不退引发的噬血。基因没问题。也不知道啥原
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞增殖
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞
上海华山医院活检切片,后转上海复旦附属儿科医院继续活检切片检查。PET-CT显示全身多
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁、68岁病友的诊治提问 ——  公益茶话会
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁
北京安贞医院血液科 王旖旎 教授 就三个病友家属在公益线上茶话会的诊治提问,
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发的可能性?
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发
我媳妇儿2020年罹患噬血细胞综合征,治疗回复后去北京友谊医院评估,大夫也说
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高,准备在安贞医院二次移植。
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高
33岁,2024年12月在当地医院确诊EB慢活合并嗜血细胞综合征,25年4月进行造血干
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
时光荏苒,孩子移植已满两年多。回望那段惊心动魄的岁月,eb病毒噬血综合症,
3岁,移植后34天的检查结果怎么样?
3岁,移植后34天的检查结果怎么样?
孩子2岁9个月确诊噬血细胞综合征,当时未做基因检测,后复发确诊为原发性噬血,在北京
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表