快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 3099|回复: 10

儿童噬血细胞综合征经验分享:不要问封闭式问题吓自己

[复制链接]

34

主题

93

帖子

625

积分

高级会员

Rank: 4

积分
625
发表于 2023-10-25 15:13 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国上海
       前段时间孩子因为调激素,白细胞太低,加上最近上海这边流感比较严重,孩子免疫力太低,一直战战兢兢的,没有更新分享。

       今天想给大家分享的一句话是:不要问封闭式问题(包括问医生和自己网上查)。比如我家孩子还没确诊噬血,只是怀疑的时候,我们就去查这个病的预后情况,结果把一家人吓的半死。在化疗的时候,我们问医生:化疗是不是就不用移植了?医生说看情况。移植的时候问医生,成功率多大。医生说一半一半。移植后有感染后问医生是不是移植无效,医生说再观察。
我们还是属于积极乐观并且全力配合医院的,都忍不住问这些没有答案的问题。估计有些孩子的爸爸妈妈比我们的无效问题还要多。

       孩子得了这种病,父母心情都是一样的。我们应该相信孩子,相信医院和医生,把主要的精力放在照顾孩子上。这种无效的封闭式问题不仅没有答案还会吓到我们自己。有专业知识不可怕,没有专业知识也不可怕,可怕的是似懂非懂,还想什么问题都得到自己想要的答案。

回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

69

积分

注册会员

Rank: 2

积分
69
发表于 2023-10-25 15:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国
一针见血,我大概就是你说的家长
回复

使用道具 举报

9

主题

93

帖子

1240

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1240
发表于 2023-10-25 21:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
现在孩子怎么样?
回复

使用道具 举报

23

主题

7132

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27798
发表于 2023-10-25 22:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北保定
所以得多学习相关知识,懂了才有把握
回复

使用道具 举报

2

主题

87

帖子

2037

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2037
发表于 2023-10-25 22:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
哈哈~太经典了,我就是你说的那种,不懂还半懂的,医生怼我好几次了,不要拿别的病友来对照自己,不要自己随便查资料!医生也不怕不懂的,就怕我们这种半懂的又感觉自己懂了,又想听到自己想要的答案的!
回复

使用道具 举报

4

主题

32

帖子

1021

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1021
发表于 2023-10-26 23:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北石家庄
我就是你说的典型的家长,我也不想这样,唉,就是焦虑
回复

使用道具 举报

34

主题

93

帖子

625

积分

高级会员

Rank: 4

积分
625
 楼主| 发表于 2023-10-27 11:43 | 显示全部楼层 中国上海
A赵治华18735935 发表于 2023-10-25 15:37
一针见血,我大概就是你说的家长

放平心态
回复

使用道具 举报

34

主题

93

帖子

625

积分

高级会员

Rank: 4

积分
625
 楼主| 发表于 2023-10-27 11:44 | 显示全部楼层 中国上海
杰威视 发表于 2023-10-26 23:30
我就是你说的典型的家长,我也不想这样,唉,就是焦虑

心态一定要放平哈
回复

使用道具 举报

34

主题

93

帖子

625

积分

高级会员

Rank: 4

积分
625
 楼主| 发表于 2023-10-27 11:44 | 显示全部楼层 中国上海
喜~晓 发表于 2023-10-25 22:34
哈哈~太经典了,我就是你说的那种,不懂还半懂的,医生怼我好几次了,不要拿别的病友来对照自己,不要自己 ...

人之常情,试着放松一下心情
回复

使用道具 举报

34

主题

93

帖子

625

积分

高级会员

Rank: 4

积分
625
 楼主| 发表于 2023-10-27 11:45 | 显示全部楼层 中国上海
听涛观海 发表于 2023-10-25 22:21
所以得多学习相关知识,懂了才有把握

是的,也感谢这个平台,让我们有问题可以随时咨询
回复

使用道具 举报

34

主题

93

帖子

625

积分

高级会员

Rank: 4

积分
625
 楼主| 发表于 2023-10-27 11:45 | 显示全部楼层 中国上海
WQWRB 发表于 2023-10-25 21:57
现在孩子怎么样?

谢谢关心,现在都挺好的
回复

使用道具 举报

热门推荐
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后复发,北上就医的心德
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后
大家好,我是因EB病毒引起的噬血细胞综合征,25年4月份在浙江移植后,本以为能
X连锁淋巴增殖综合征2型 XLR( 母亲XIAP杂合突变,儿子XIAP半合子突变 )讨论帖分享
X连锁淋巴增殖综合征2型 XLR( 母亲XIAP杂
此分享是小病友治疗后反馈信息,由矮油大叔、亦舒爸、青岛涛哥、亮哥 讨论后慎
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,为啥还不转阴?
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,
女孩2岁5个月无明显诱因出现发热38.5,去医院复查血常规,白细胞20.7,中性粒1
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
很久没有来报道了。我宝宝是出生二个月发烧不退引发的噬血。基因没问题。也不知道啥原
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞增殖
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞
上海华山医院活检切片,后转上海复旦附属儿科医院继续活检切片检查。PET-CT显示全身多
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁、68岁病友的诊治提问 ——  公益茶话会
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁
北京安贞医院血液科 王旖旎 教授 就三个病友家属在公益线上茶话会的诊治提问,
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发的可能性?
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发
我媳妇儿2020年罹患噬血细胞综合征,治疗回复后去北京友谊医院评估,大夫也说
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高,准备在安贞医院二次移植。
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高
33岁,2024年12月在当地医院确诊EB慢活合并嗜血细胞综合征,25年4月进行造血干
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
时光荏苒,孩子移植已满两年多。回望那段惊心动魄的岁月,eb病毒噬血综合症,
3岁,移植后34天的检查结果怎么样?
3岁,移植后34天的检查结果怎么样?
孩子2岁9个月确诊噬血细胞综合征,当时未做基因检测,后复发确诊为原发性噬血,在北京
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表