快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 4994|回复: 12

成人42岁强直性脊柱炎突发噬血细胞综合征,出院一周的结果指标。

[复制链接]

2

主题

9

帖子

157

积分

注册会员

Rank: 2

积分
157
发表于 2023-10-27 18:43 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国江苏无锡
强直性脊柱炎几年病史,口服非甾体消炎药三年肝肾功能正常,各项指标正常。9月高烧不退,血小板减少性下降,C反应蛋白升高至300多,脾脏肿大,铁蛋白升高,血尿,Scd25升高,凝血功能异常,骨穿报告偶见噬血细胞,遂做了一系列外送检查和血液检查,诊断为病毒细菌合并感染的嗜血细胞综合征,在院期间用了地塞米松激素,静丙蛋白,免疫球蛋白,可乐必妥消炎,肝素钠和其余护肝护胃药,各项指标有好转,改为口服药后出院,出院一周的复诊单指标,请各位大佬帮看一下嗜血是否已控制。凝血指标还是不好,可以怎么治疗?嗜血具体病因是不是与风湿病强直性脊柱炎有关?


IMG_3355.png

IMG_3355.png

IMG_3355.png

IMG_3355.png

IMG_3355.png

IMG_3355.png

IMG_3355.png

IMG_3355.png


IMG_3355.png

IMG_3355.png

IMG_3355.png
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
498910
发表于 2023-10-27 19:26 | 显示全部楼层 中国四川成都
你家这些上传的检查结果,是当时确诊的结论?还是治疗后缓解的结论?当时最严重的时候铁蛋白、SCD25结果多少?白介素10那些多少?
回复

使用道具 举报

23

主题

7166

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28055
发表于 2023-10-27 19:45 来自手机 | 显示全部楼层 中国
你发的这些检测来看,如果之前有噬血,那现在噬血是缓解的,也没有感染病毒,至于是否是脊柱炎引起的,这个得让医生诊断
回复

使用道具 举报

16

主题

9062

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33592
发表于 2023-10-27 19:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
铁蛋白,scd25等噬血指标看着还好,噬血应该是缓解的,血常规主要指标也还可以,肝功能高一点
回复

使用道具 举报

2

主题

9

帖子

157

积分

注册会员

Rank: 2

积分
157
 楼主| 发表于 2023-10-27 20:01 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏无锡
亮哥 发表于 2023-10-27 19:26
你家这些上传的检查结果,是当时确诊的结论?还是治疗后缓解的结论?当时最严重的时候铁蛋白、SCD25结果多 ...

亮哥,上传的是出院口服药一周复查的指标,最严重时铁蛋白1147,scd25结果1500多。凝血指标就没正常过,纤维蛋白原和二聚体一直高,凝血时间一直比较快。
回复

使用道具 举报

2

主题

9

帖子

157

积分

注册会员

Rank: 2

积分
157
 楼主| 发表于 2023-10-27 20:02 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏无锡
听涛观海 发表于 2023-10-27 19:45
你发的这些检测来看,如果之前有噬血,那现在噬血是缓解的,也没有感染病毒,至于是否是脊柱炎引起的,这个 ...

好的,谢谢大神,是不是要让风湿免疫科复诊?我们需要去找引起嗜血的病因吗?
回复

使用道具 举报

2

主题

9

帖子

157

积分

注册会员

Rank: 2

积分
157
 楼主| 发表于 2023-10-27 20:03 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏无锡
菜菜子12 发表于 2023-10-27 19:55
铁蛋白,scd25等噬血指标看着还好,噬血应该是缓解的,血常规主要指标也还可以,肝功能高一点

谢谢菜菜大神,凝血功能有问题需要调整药量吗?
回复

使用道具 举报

0

主题

240

帖子

3060

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3060
发表于 2023-10-27 22:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国天津
强直不是一直控制的很好吗,应该不会这么急的进展吧。如果说是病原微生物造成的嗜血,那是否完善了病原dna检查,EB CMV是否排除了。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
498910
发表于 2023-10-27 22:06 | 显示全部楼层 中国四川成都
·R· 发表于 2023-10-27 20:01
亮哥,上传的是出院口服药一周复查的指标,最严重时铁蛋白1147,scd25结果1500多。凝血指标就没正常过, ...

       我个人认为你家噬血的关键不算高,应该是轻症,医生也处理及时。在噬血确诊的基础上,需要完善病原学检查、基因检测、风湿及免疫功能检测等针对性诱因排除,在没有其他明确原因的基础上,才会考虑自身基础疾病的问题。噬血有时候说起简单,但是又是很复杂的,有时候真是需要临床医生对噬血的诊治经验了。具体原因还是需要临床医生来辨别哈。祝好!
回复

使用道具 举报

13

主题

786

帖子

5066

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5066
发表于 2023-10-27 22:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南邵阳
你家噬血时的指标算很轻的了,现在也恢复正常了,凝血功能也没有很特异的指标,继续观察下看看。
至于原发病是否是强直,需要有经验的医生来判断,现阶段可以继续服药观察,遵医嘱,不放心可以到权威医院全面评估一下看看。
回复

使用道具 举报

2

主题

9

帖子

157

积分

注册会员

Rank: 2

积分
157
 楼主| 发表于 2023-10-27 23:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏无锡
兴高不采烈 发表于 2023-10-27 22:04
强直不是一直控制的很好吗,应该不会这么急的进展吧。如果说是病原微生物造成的嗜血,那是否完善了病原dna ...

IMG_3662.jpeg
IMG_3662.jpeg
IMG_3662.jpeg
回复

使用道具 举报

2

主题

9

帖子

157

积分

注册会员

Rank: 2

积分
157
 楼主| 发表于 2023-10-27 23:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏无锡
木易56 发表于 2023-10-27 22:14
你家噬血时的指标算很轻的了,现在也恢复正常了,凝血功能也没有很特异的指标,继续观察下看看。
至于原发 ...

好的,收到,谢谢木易
回复

使用道具 举报

2

主题

9

帖子

157

积分

注册会员

Rank: 2

积分
157
 楼主| 发表于 2023-10-27 23:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏无锡
亮哥 发表于 2023-10-27 22:06
我个人认为你家噬血的关键不算高,应该是轻症,医生也处理及时。在噬血确诊的基础上,需要完善病 ...

谢谢亮哥
回复

使用道具 举报

热门推荐
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留帖记录(一)
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留
本次发病前因+治疗过程简记: 医生说离嗜血差一点,因2026年6月2日晚出现一
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查?基因检测结果出来了,BTK基因点突变。
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查
2岁男宝EBV淋巴增生诊疗记录 病程:颈部淋巴结肿大2月+,反复发热,盗汗,CRP/血沉
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
一月感染的eb,断续发烧半年,我这个是慢活eb吗?症状只有发烧和淋巴结肿大。
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,用了两次CTL,目前犹豫是否要移植
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,
本人于24年12月份开始发烧腹痛腹泻,开始以为是普通流感和肠胃炎,25年1月份在
大家帮忙看看,免疫球蛋白A和M降低了
大家帮忙看看,免疫球蛋白A和M降低了
我们家孩子是多重感染导致的嗜血倾向,今天查了一下免疫球蛋白,为什么A和M又降低了,
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说是复发,希望各位大佬给点意见
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说
孩子两个多月确诊噬血细胞综合征,后查出xiap2型免疫缺陷,现在8个月,孩子今
可爱的ππ小朋友,四个月时因UNC13D基因突变引发噬血,现等待移植中
可爱的ππ小朋友,四个月时因UNC13D基因突
像往年一样,跟家人们在一起开开心心的过年。不一样的是,家里今年新添了小成
40天宝宝原发噬血,怎么科学维持治疗至造血干细胞移植
40天宝宝原发噬血,怎么科学维持治疗至造血
孩子是原发噬血,发病时才40天,现在94方案化疗至第5周,药物应答效果好,8周化疗后才
关于慢活EB更名为“慢性活动性EB病毒病”的浅见  ——  吹牛频道
关于慢活EB更名为“慢性活动性EB病毒病”的
2024年9月的病友线上茶话会的指正公布:慢性活动性EB病毒感染(CAEBVD)已经重
二、免疫力低下患者的饮食
二、免疫力低下患者的饮食
二、免疫功能低下患者的饮食指南 食物品种: 可以食用:
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表