快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 6436|回复: 6

马上四疗,eb还高

[复制链接]

33

主题

219

帖子

1012

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1012
发表于 2019-1-9 16:49 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
我妈妈马上就回友谊四疗了,查的病毒仍然很高,最近几天血小板低了很多,之前血小板都是正常的,这是为什么呢?我问了圣马克医生,说是跟化疗有关,但是是三疗后10天了,血小板才低的,白细胞也低,有懂的吗?我妈妈用的是dep方案,三疗用了陪门冬,谢谢明白的病友给说一下
A6F7BD00-3DEC-441F-93F8-928D439A965A.png
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

43万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
431260
发表于 2019-1-9 17:03 | 显示全部楼层
全血和血浆都有EB病毒,现在血小板是多少?这个是关键,说个准确的检查结果
回复

使用道具 举报

33

主题

219

帖子

1012

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1012
 楼主| 发表于 2019-1-9 17:08 来自手机 | 显示全部楼层
53,之前都是130左右
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

43万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
431260
发表于 2019-1-9 17:13 | 显示全部楼层
...... 发表于 2019-1-9 17:08
53,之前都是130左右

53还行,注意别剧烈活动。 有些化疗药物会造成化疗后1周的骨髓抑制,即细胞低下,只要不是噬血问题,应该在一周左右恢复
回复

使用道具 举报

33

主题

219

帖子

1012

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1012
 楼主| 发表于 2019-1-9 17:18 来自手机 | 显示全部楼层
嗜血是不是得查铁蛋白和cd25?回了友谊,医生应该就查了吧
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

43万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
431260
发表于 2019-1-9 17:22 | 显示全部楼层
...... 发表于 2019-1-9 17:18
嗜血是不是得查铁蛋白和cd25?回了友谊,医生应该就查了吧

这两项是噬血的重要指标,你可以在合适的机会和医生多沟通下,随便就问了
回复

使用道具 举报

33

主题

219

帖子

1012

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1012
 楼主| 发表于 2019-1-9 17:28 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2019-1-9 17:22
这两项是噬血的重要指标,你可以在合适的机会和医生多沟通下,随便就问了

嗯,回去了以后得问问,谢谢亮哥!
回复

使用道具 举报

热门推荐
22岁不移植怕复发,移植怕风险,最近一次1月6号做的化疗,如下检查结果
22岁不移植怕复发,移植怕风险,最近一次1
病理没说慢活eb,有点看不懂,大佬们帮忙看看。也请大佬看下上个帖子
孩子4月28号感染新冠发烧,怀疑噬血复发,这是今天的检查报告
孩子4月28号感染新冠发烧,怀疑噬血复发,
孩子4月28号感染新冠,发烧五天,第五天用了地米加芦可替尼,体温稳定,后来住院几天
24岁慢活eb二疗后,第二、三周血象持续低迷,有遇到同样情况的吗?
24岁慢活eb二疗后,第二、三周血象持续低迷
大家好,我是小敏,现在在北京友谊医院住院治疗慢活eb,方案是米托蒽醌+门冬+
请帮我看看孩子基因点位是什么意思?
请帮我看看孩子基因点位是什么意思?
基因点位是什么意思?
基因检测报告出来了
基因检测报告出来了
12岁孩子的基因检测报告出来了,大佬们帮我看看,这是什么情况啊,看不懂
4岁eb病毒噬血12周复查评估结果,请大佬们看看(停疗服芦可)
4岁eb病毒噬血12周复查评估结果,请大佬们
孩子2月初确诊,2月底在别的医院查了eb病毒全血转阴,没有查血浆。3月10日换医院治疗
22岁,23年传单一年后全血仍阳性(期间未复查)
22岁,23年传单一年后全血仍阳性(期间未复
2023年8月份感染ebv后确诊传单入院治疗一周后转阴、肝脾肿大消退、体温监测正常
25岁eb噬血,请问下面两个供体符合移植条件吗?
25岁eb噬血,请问下面两个供体符合移植条件
目前父亲的结果还没出,然后还有基因检测报告,也请求大佬看一下
蚊子叮咬的图片,正常吗?是不是慢活eb的表现?
蚊子叮咬的图片,正常吗?是不是慢活eb的表
蚊子叮咬的图片,正常吗?
请大神帮忙看看7岁女儿基因报告,感谢!!
请大神帮忙看看7岁女儿基因报告,感谢!!
请大声帮忙看下基因报告,万分感谢!
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表