快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 4294|回复: 11

50岁SLE确诊巨噬细胞活化综合症(MAS)

[复制链接]

4

主题

50

帖子

772

积分

高级会员

Rank: 4

积分
772
发表于 2023-12-28 21:54 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
部分检查报告如下,各位小伙伴帮忙看一下?

215415dp2pqwlnfbncwglc.png

215415mf5q01i878a16l0a.png

215415owk1qr7n71gkpnjp.png

215415wc2z27rcm2dloemz.png

215415imzu1z9wokh9eput.png

215415v3qqn9f34inq645s.png

IMG_6872.png

IMG_6872.png

IMG_6872.png

IMG_6872.png

IMG_6872.png

回复

使用道具 举报

4

主题

50

帖子

772

积分

高级会员

Rank: 4

积分
772
 楼主| 发表于 2023-12-28 21:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国
补充一下12-12外送的结果


215641txx2g21hysmszg27.jpeg

215641mf5xqgqr74sq3e5g.jpeg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
491950
发表于 2023-12-29 11:56 | 显示全部楼层 中国四川成都
       巨噬细胞活化综合症和红斑狼疮都属于风湿类的重疾了,是一个需要长期治疗的疾病。你家母亲27号的结果,数值提示属于病情爆发期,是存在生命危险的,建议还是先配合医生抢救生命,后期如果有条件可以去北京协和医院风湿科看下,不过号很难挂的。还有个疑问:你妈妈难道之前不知道自己有风湿疾病,会查1个月才知道病情?
回复

使用道具 举报

4

主题

50

帖子

772

积分

高级会员

Rank: 4

积分
772
 楼主| 发表于 2023-12-29 12:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2023-12-29 11:56
巨噬细胞活化综合症和红斑狼疮都属于风湿类的重疾了,是一个需要长期治疗的疾病。你家母亲27号的结 ...

确诊狼疮已经15年了,这次高烧伴有畏寒发抖等症状,所以还是觉得有感染,查感染源查了一个月,啥也没查出来,就查到eb病毒感染,eb病毒定量12月初是2次方,12月25查是3次方。 然后igg阳性,igm阴性,所以不知道是近期感染还是曾经感染
回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11616
发表于 2023-12-29 12:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国
看指标目前情况还是很严重的,急性爆发期吧?建议权威医院看好些,或者有必要的话远程会诊,如果病人体征可以动的话不如北上
回复

使用道具 举报

4

主题

50

帖子

772

积分

高级会员

Rank: 4

积分
772
 楼主| 发表于 2023-12-29 12:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国
漂泊 发表于 2023-12-29 12:14
看指标目前情况还是很严重的,急性爆发期吧?建议权威医院看好些,或者有必要的话远程会诊,如果病人体征可 ...

就是不知道哪里有远程渠道,病人目前生命指征不太好,很虚弱,一动就出大量虚汗。
回复

使用道具 举报

4

主题

50

帖子

772

积分

高级会员

Rank: 4

积分
772
 楼主| 发表于 2023-12-29 12:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国
漂泊 发表于 2023-12-29 12:14
看指标目前情况还是很严重的,急性爆发期吧?建议权威医院看好些,或者有必要的话远程会诊,如果病人体征可 ...

华西这边风免科就说是狼疮引发的一个继发性嗜血,目前治疗方案就是激素抗感染抗病毒保胃白蛋白
回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11616
发表于 2023-12-29 12:44 来自手机 | 显示全部楼层 中国
因为有风湿类问题可能上化疗也需要权衡,找大夫提要求一下看看可以远程会诊吗?得医院联系!或者你问一下楼上的亮哥-他或许熟悉华西那边情况
回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11616
发表于 2023-12-29 12:46 来自手机 | 显示全部楼层 中国
重庆森林 发表于 2023-12-29 12:11
确诊狼疮已经15年了,这次高烧伴有畏寒发抖等症状,所以还是觉得有感染,查感染源查了一个月,啥也没查出 ...

eb关键得看ebdna定量血浆值,igm或者igg阳性不算关键判断指标
回复

使用道具 举报

0

主题

238

帖子

3031

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3031
发表于 2023-12-29 12:59 | 显示全部楼层 中国天津
1、高烧畏寒发抖是mas症状之一,不一定有感染源,抗生素也无效。2、EB也激活了,当前这个情况雪上加霜。3、最近的指标感觉比12号的严重多了,如果不严重的话,激素冲击就应该有效了。你这个情况我感觉风湿免疫科可能不太能处理,别这个方案不行给你试别的,拖到状况非常糟糕,而且现在已经比较糟糕了。4、听楼上几位大佬的,先配合救急。看看能不能约会诊听听权威的方案。
回复

使用道具 举报

4

主题

50

帖子

772

积分

高级会员

Rank: 4

积分
772
 楼主| 发表于 2023-12-29 13:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国
兴高不采烈 发表于 2023-12-29 12:59
1、高烧畏寒发抖是mas症状之一,不一定有感染源,抗生素也无效。2、EB也激活了,当前这个情况雪上加霜。3、 ...

好的谢谢 目前我已经挂到王晶石的号了,准备家属先过去,但是这边一直也稳定不了,病人体征也不支持北上
回复

使用道具 举报

16

主题

9027

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33384
发表于 2023-12-29 22:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国
铁蛋白,白介素2受体等噬血指标都还比较高,需要及时控制住噬血,另外有一点eb病毒感染的情况,还要完善下eb病毒相关的检查
回复

使用道具 举报

热门推荐
5岁女孩嗜血细胞综合征的治疗,希望大佬给予建议
5岁女孩嗜血细胞综合征的治疗,希望大佬给
首先说说我们现在的情况:我们采用的是94方案,在山东大学齐鲁医院儿科血液科治疗;
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是慢活EB,大佬帮忙看看呢?
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是
2025年1月份的时候小孩眼角皮疹,然后脸上手脚四肢都开始发作,看皮肤科医生一直当做
从诊断淋巴瘤变成噬血,再到完全停药,一路北上,迎接阳光 —— 记录这艰难的一年
从诊断淋巴瘤变成噬血,再到完全停药,一路
这一年太艰难了。道路曲折,其中的艰辛只有我们病友自己才知道。我们也不知道
淋巴瘤相关噬血与EB病毒感染相关噬血如何鉴别诊断? ——  王旖旎 教授
淋巴瘤相关噬血与EB病毒感染相关噬血如何鉴
公益线上病友茶话会主题: 倾听不同权威噬血专家对噬血细胞综合征病因的诊
5个月男宝宝严重贫血入院,出院后基因确诊XIAP,父母野生型
5个月男宝宝严重贫血入院,出院后基因确诊X
今年8月份我家娃因为贫血(血红蛋白54,图1)住院15天,期间各种检查最终诊断为自免溶
33岁慢活EB引起噬血细胞综合征的移植手记  ——  成人康复日记
33岁慢活EB引起噬血细胞综合征的移植手记
在今天之前,一直犹豫要不要写这篇东西,因为确切地说我还在康复中,而且我
女儿EB病毒噬血细胞综合征 康复停药 三年多,前来鼓励大家!  ——  康复报到!
女儿EB病毒噬血细胞综合征 康复停药 三年多
我家女儿2017年时期在老家幼儿园读书,当时5岁多。 11月1日那天老师发现孩子有
30岁,eb病毒感染后低烧不退,分选细胞t和nk检出
30岁,eb病毒感染后低烧不退,分选细胞t和n
女30岁,去年4月底开始鼻塞、低烧不退体温持续在37.3左右,最高可达37.6,检出
3岁孩子EB嗜血停药10天后,咳嗽,复查血浆eb阴转弱阳
3岁孩子EB嗜血停药10天后,咳嗽,复查血浆e
孩子2026年1.2开始发病,eb病毒嗜血,8周化疗后,4.15停芦可替尼,4.4复查eb病毒,全
7岁孩子EB病毒相关噬血治疗后复发,已经移植后半年了 ——  心情感言分享!
7岁孩子EB病毒相关噬血治疗后复发,已经移
千里赴京寻曙光:一位母亲的求医心情分享! 我是一名带着孩子异地求
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表