快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 2174|回复: 12

8岁男孩被确诊川崎病合并嗜血细胞综合征,维持治疗期的复查报告

[复制链接]

4

主题

17

帖子

261

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
261
发表于 2024-1-12 21:45 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国四川成都
       住院时间:2023年12月16日:当时已经发热7天,在另一家医院以为感冒治疗无果,病情加重后转院来华西。间断性高烧39度左右,最高40.1度时抽血检查结果确诊。出院时间:2024年01月05日:住院天数:20

       入院诊断:1、巨噬细胞活化综合征;2、川崎病;3、脓毒症;4、肝功能异常:5、脂肪肝。

       病情及诊治经过:急性面容,神志清楚,双眼球结膜充血,手足可见硬肿,全身散在红色充血性皮疹,浅表淋巴结扪及肿大,咽部充血,口唇皲裂,双侧扁桃体I~II度,未见脓性分泌物。辅助检查:血常规+hs-CRP(12.17):WBC 7.1X10 9/L,ANC 6.63X10^9/L,N93.4%,HGB 124g/L,PLT 154X10 9/L,hs-CRP 40.2 mg/L.肝功(12.17):ALT 1703U/ L,AST 1392 U/L,LDH 2398 U/L,ALB 34.7g/L.PCT 1.62 ng/mL。肾功、糖、血脂未见异常。铁蛋白(12.17) >16500ng/ml.DIC (12.14)DDI 6.13mg/L FEU,FDP 13.34ug/ml,余值正常。自身抗体(12.15)抗核抗体IIF法阳性+,滴度1:100。细胞免疫(12.14)T淋巴细胞百分比86.9%、T淋巴细胞计数0.36X109/L、T细胞计数0.11X109/L、抑制性T淋巴细胞百分比50.3%、抑制性T细胞计数0.21X10^9/L、CD3+CD4+/CD3+CD8+0.6、B淋巴细胞百分比6.6%、B淋巴细胞计数0.03X109/L、NK淋巴细胞计数0.02X10^9/L.细胞因子(12.18)IL-2R 5009.1U/ml, IL-54.15pg/ml,IL-6 343.78pg/ml,IL-8 133.70pg/ml,IL-10 320.85pg/ml,IL-12p70 7.99p g/ml,TNFa 32.03pg/ml,IFNa11.03pg/ml,IFNy 122.29pg/ml。体液免疫、肾功、血脂、电解质、风湿筛查、大小便常规大致正常。

       A组链球菌、肺炎支原体耐药基因、结核感染T细胞未检出。呼吸道病原核酸、血培养、骨髓培养均阴性。骨髓检查(12.18采集)目前骨髓粒红比例明显增大,全片易见组织细胞吞噬血细胞。肝胆胰脾超声(12.18)脂肪肝。心电图(12.20)窦性心动过缓伴不齐,电轴不偏,心电图大致正常。心脏超声(12.20)双室左房偏大,各冠脉测值:RC A2.5mm(Z值-0.48),LCA 2.9(Z值-0.31),LCX1.7(Z值-1.22),LAD 2.0(Z值-1.31)。入院先后予头孢曲松、美罗培南抗感染,予输注丙种球蛋白(85g),甲泼尼龙及醋酸泼尼松抗炎,西咪替丁、奥美拉唑、泰嘉、钙尔奇D、卡托普利等治疗。现无发热、咳嗽、疹结膜充血。查体:神志清楚,全身散在色素沉着,浅表淋巴结未扪及肿大,口唇红润,扁桃体I度,未见白斑,双肺呼吸音粗,心腹及神经系统查体无特殊。


       2024年1月5日复查后出院:血常规+hs-CRP(1.2) WBC 8.6X10^9/L,N65.7%,HGB 141g/L,PLT 320X10 9/L,hs-CRP <0.5mg/L。铁蛋白(1.2)511.10ng/ml。肝功能(1.2)ALT 107U/ L,AST 36U/L,肾功、电解质、血脂未见异常。细胞因子大致正常。

       目前服药:泰嘉25mg/次,口服,每日1次;醋酸泼尼松20mg/次,口服,每日3次;卡托普利片 25mg/次,口服;钙尔奇D 600mg/次,口服,每日1次
        
       2024年1月12日复查结果附图所示,细胞因子的结果还要等两天。目前手脚还有些血丝样的,不知道是色沉还是血管还在发炎。今天复查的结果指标想烦请各位老师帮忙看下,还存在嗜血现象吗?



2816bb0bf6382f009b9529dc2eac50a4.jpeg

2816bb0bf6382f009b9529dc2eac50a4.jpeg

2816bb0bf6382f009b9529dc2eac50a4.jpeg

2816bb0bf6382f009b9529dc2eac50a4.jpeg

2816bb0bf6382f009b9529dc2eac50a4.jpeg


回复

使用道具 举报

18

主题

493

帖子

4365

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4365
发表于 2024-1-12 23:00 来自手机 | 显示全部楼层 中国黑龙江哈尔滨
铁蛋白基本恢复正常,白细胞高,肝功高要对症治疗,现有结果是治疗及时并且有效的!
回复

使用道具 举报

10

主题

207

帖子

1763

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1763
发表于 2024-1-12 23:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
从最近一次的报告来看噬血是有明显效果的,但肝功高了看是否需要口服药,单核细胞也有点高不知道是不是还存在感染,可以持续关注下血项,都是成都的早日康复
回复

使用道具 举报

4

主题

17

帖子

261

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
261
 楼主| 发表于 2024-1-12 23:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
阳光下的 发表于 2024-1-12 23:21
从最近一次的报告来看噬血是有明显效果的,但肝功高了看是否需要口服药,单核细胞也有点高不知道是不是还存 ...

谢谢大佬,祝大家都平安健康
回复

使用道具 举报

4

主题

17

帖子

261

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
261
 楼主| 发表于 2024-1-12 23:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
琦7205 发表于 2024-1-12 23:00
铁蛋白基本恢复正常,白细胞高,肝功高要对症治疗,现有结果是治疗及时并且有效的!

谢谢大佬
回复

使用道具 举报

10

主题

2901

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11548
发表于 2024-1-13 10:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
看指标恢复的还可以!但结果不全面,细胞因子的结果有吗?再有你家确诊川崎还是怀疑呢?川崎的话不需要吃阿司匹林吗?
回复

使用道具 举报

9

主题

44

帖子

716

积分

高级会员

Rank: 4

积分
716
发表于 2024-1-13 10:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏常州
复查结果来看是明显好转的,铁蛋白也已经快到正常的临界值了。肝功的恢复是需要时间的,我家那时候出院好久肝脾才恢复正常大小。日常还是要注重保护,别去人多的地方,防止孩子免疫力低下的时候出现病毒感染,加油
回复

使用道具 举报

4

主题

17

帖子

261

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
261
 楼主| 发表于 2024-1-13 10:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
漂泊 发表于 2024-1-13 10:07
看指标恢复的还可以!但结果不全面,细胞因子的结果有吗?再有你家确诊川崎还是怀疑呢?川崎的话不需要吃阿 ...

细胞因子的结果还需要等两天才出来。川崎病是确诊了,在医院住院期间,都是按照川崎病标准治疗的。
回复

使用道具 举报

4

主题

17

帖子

261

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
261
 楼主| 发表于 2024-1-13 10:44 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
卡西 发表于 2024-1-13 10:19
复查结果来看是明显好转的,铁蛋白也已经快到正常的临界值了。肝功的恢复是需要时间的,我家那时候出院好久 ...

谢谢大佬,现在就是避免人多的地方,基本在家呆着
回复

使用道具 举报

26

主题

8712

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31692
发表于 2024-1-13 14:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国
最近的检查来看,噬血是缓解的,肝功能高一点,注意保肝治疗
回复

使用道具 举报

4

主题

17

帖子

261

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
261
 楼主| 发表于 2024-1-15 17:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川
细胞因子的检查结果已出,烦请各位大佬结合上面这次的复查结果帮我看看
IMG_1629.png

回复

使用道具 举报

4

主题

17

帖子

261

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
261
 楼主| 发表于 2024-1-15 18:00 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川
漂泊 发表于 2024-1-13 10:07
看指标恢复的还可以!但结果不全面,细胞因子的结果有吗?再有你家确诊川崎还是怀疑呢?川崎的话不需要吃阿 ...

大佬,细胞因子今天出了,烦请帮我看看
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
447431
发表于 2024-1-15 19:52 | 显示全部楼层 中国四川成都
_『希妤~ 发表于 2024-1-15 18:00
大佬,细胞因子今天出了,烦请帮我看看

细胞因子结果是正常的,略有浮动的直接忽略就行了。祝好!
回复

使用道具 举报

热门推荐
EB噬血,8周停药后低烧半个月。
EB噬血,8周停药后低烧半个月。
复查后EB病毒血浆复阳,病毒又激活,然后用芦可替尼3天后别的细胞因子结果都正常了,
52岁 慢活嗜血合并 nkt淋巴瘤
52岁 慢活嗜血合并 nkt淋巴瘤
血小板减少7年 脾大2024年6月做的颈部淋巴结活检示 nkt型非霍奇金结内淋巴瘤 侵袭性
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
今天整理微信朋友圈,不小心翻到了2020写的孩子康复的帖子。人真是善忘,我竟
五岁男宝EB病毒引起噬血细胞综合征,治疗六个月的心路历程及分享  ——  病友经验
五岁男宝EB病毒引起噬血细胞综合征,治疗六
劫后余生,才知生命之卑微;大难不死,方懂生命之敬畏 ,愿今后我们所有担惊受怕
原发噬血4个月复查,请赐教,乳酸脱氢酶的问题怎么办
原发噬血4个月复查,请赐教,乳酸脱氢酶的
孩子6周岁了,原发噬血回输后130天回院复查,回院复查前三天左右,状态特别好,走路也
2岁2个月宝贝嗜血细胞综合症停药停药4个多月,检查结果细胞因子升高是什么问题
2岁2个月宝贝嗜血细胞综合症停药停药4个多
2岁2个月宝贝eb病毒引发的嗜血细胞综合症停药停药4个多月,每月定期复查,eb病毒全血
33岁,存在大量强阳性抗体,医生告诉我们无法做移植,在线求救!
33岁,存在大量强阳性抗体,医生告诉我们无
我爱人今年33岁,被确诊为EB病毒感染的噬血细胞综合征,现在在北京友谊医院打第四个疗
42岁慢活eb疑诊,补充亚群
42岁慢活eb疑诊,补充亚群
一个月前外周血感染cd4150拷贝,b细胞48拷贝,骨髓的cd8与中性粒细胞都有,虽然数量不
病友请教,麻烦大家帮忙看下这个报告?
病友请教,麻烦大家帮忙看下这个报告?
21岁成人,当地怀疑噬血和淋巴瘤,在网上找了王旖旎主任问诊,现在北京安贞医院血液科
31岁不明原因噬血细胞综合征
31岁不明原因噬血细胞综合征
请帮忙看下是否为原发性,还有父母的点位验证结果
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表