快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 2971|回复: 12

8岁男孩被确诊川崎病合并嗜血细胞综合征,维持治疗期的复查报告

[复制链接]

4

主题

17

帖子

264

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
264
发表于 2024-1-12 21:45 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国四川成都
       住院时间:2023年12月16日:当时已经发热7天,在另一家医院以为感冒治疗无果,病情加重后转院来华西。间断性高烧39度左右,最高40.1度时抽血检查结果确诊。出院时间:2024年01月05日:住院天数:20

       入院诊断:1、巨噬细胞活化综合征;2、川崎病;3、脓毒症;4、肝功能异常:5、脂肪肝。

       病情及诊治经过:急性面容,神志清楚,双眼球结膜充血,手足可见硬肿,全身散在红色充血性皮疹,浅表淋巴结扪及肿大,咽部充血,口唇皲裂,双侧扁桃体I~II度,未见脓性分泌物。辅助检查:血常规+hs-CRP(12.17):WBC 7.1X10 9/L,ANC 6.63X10^9/L,N93.4%,HGB 124g/L,PLT 154X10 9/L,hs-CRP 40.2 mg/L.肝功(12.17):ALT 1703U/ L,AST 1392 U/L,LDH 2398 U/L,ALB 34.7g/L.PCT 1.62 ng/mL。肾功、糖、血脂未见异常。铁蛋白(12.17) >16500ng/ml.DIC (12.14)DDI 6.13mg/L FEU,FDP 13.34ug/ml,余值正常。自身抗体(12.15)抗核抗体IIF法阳性+,滴度1:100。细胞免疫(12.14)T淋巴细胞百分比86.9%、T淋巴细胞计数0.36X109/L、T细胞计数0.11X109/L、抑制性T淋巴细胞百分比50.3%、抑制性T细胞计数0.21X10^9/L、CD3+CD4+/CD3+CD8+0.6、B淋巴细胞百分比6.6%、B淋巴细胞计数0.03X109/L、NK淋巴细胞计数0.02X10^9/L.细胞因子(12.18)IL-2R 5009.1U/ml, IL-54.15pg/ml,IL-6 343.78pg/ml,IL-8 133.70pg/ml,IL-10 320.85pg/ml,IL-12p70 7.99p g/ml,TNFa 32.03pg/ml,IFNa11.03pg/ml,IFNy 122.29pg/ml。体液免疫、肾功、血脂、电解质、风湿筛查、大小便常规大致正常。

       A组链球菌、肺炎支原体耐药基因、结核感染T细胞未检出。呼吸道病原核酸、血培养、骨髓培养均阴性。骨髓检查(12.18采集)目前骨髓粒红比例明显增大,全片易见组织细胞吞噬血细胞。肝胆胰脾超声(12.18)脂肪肝。心电图(12.20)窦性心动过缓伴不齐,电轴不偏,心电图大致正常。心脏超声(12.20)双室左房偏大,各冠脉测值:RC A2.5mm(Z值-0.48),LCA 2.9(Z值-0.31),LCX1.7(Z值-1.22),LAD 2.0(Z值-1.31)。入院先后予头孢曲松、美罗培南抗感染,予输注丙种球蛋白(85g),甲泼尼龙及醋酸泼尼松抗炎,西咪替丁、奥美拉唑、泰嘉、钙尔奇D、卡托普利等治疗。现无发热、咳嗽、疹结膜充血。查体:神志清楚,全身散在色素沉着,浅表淋巴结未扪及肿大,口唇红润,扁桃体I度,未见白斑,双肺呼吸音粗,心腹及神经系统查体无特殊。


       2024年1月5日复查后出院:血常规+hs-CRP(1.2) WBC 8.6X10^9/L,N65.7%,HGB 141g/L,PLT 320X10 9/L,hs-CRP <0.5mg/L。铁蛋白(1.2)511.10ng/ml。肝功能(1.2)ALT 107U/ L,AST 36U/L,肾功、电解质、血脂未见异常。细胞因子大致正常。

       目前服药:泰嘉25mg/次,口服,每日1次;醋酸泼尼松20mg/次,口服,每日3次;卡托普利片 25mg/次,口服;钙尔奇D 600mg/次,口服,每日1次
        
       2024年1月12日复查结果附图所示,细胞因子的结果还要等两天。目前手脚还有些血丝样的,不知道是色沉还是血管还在发炎。今天复查的结果指标想烦请各位老师帮忙看下,还存在嗜血现象吗?



2816bb0bf6382f009b9529dc2eac50a4.jpeg

2816bb0bf6382f009b9529dc2eac50a4.jpeg

2816bb0bf6382f009b9529dc2eac50a4.jpeg

2816bb0bf6382f009b9529dc2eac50a4.jpeg

2816bb0bf6382f009b9529dc2eac50a4.jpeg


回复

使用道具 举报

19

主题

615

帖子

5092

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5092
发表于 2024-1-12 23:00 来自手机 | 显示全部楼层 中国黑龙江哈尔滨
铁蛋白基本恢复正常,白细胞高,肝功高要对症治疗,现有结果是治疗及时并且有效的!
回复

使用道具 举报

10

主题

214

帖子

1841

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1841
发表于 2024-1-12 23:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
从最近一次的报告来看噬血是有明显效果的,但肝功高了看是否需要口服药,单核细胞也有点高不知道是不是还存在感染,可以持续关注下血项,都是成都的早日康复
回复

使用道具 举报

4

主题

17

帖子

264

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
264
 楼主| 发表于 2024-1-12 23:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
阳光下的 发表于 2024-1-12 23:21
从最近一次的报告来看噬血是有明显效果的,但肝功高了看是否需要口服药,单核细胞也有点高不知道是不是还存 ...

谢谢大佬,祝大家都平安健康
回复

使用道具 举报

4

主题

17

帖子

264

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
264
 楼主| 发表于 2024-1-12 23:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
琦7205 发表于 2024-1-12 23:00
铁蛋白基本恢复正常,白细胞高,肝功高要对症治疗,现有结果是治疗及时并且有效的!

谢谢大佬
回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11616
发表于 2024-1-13 10:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
看指标恢复的还可以!但结果不全面,细胞因子的结果有吗?再有你家确诊川崎还是怀疑呢?川崎的话不需要吃阿司匹林吗?
回复

使用道具 举报

9

主题

44

帖子

716

积分

高级会员

Rank: 4

积分
716
发表于 2024-1-13 10:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏常州
复查结果来看是明显好转的,铁蛋白也已经快到正常的临界值了。肝功的恢复是需要时间的,我家那时候出院好久肝脾才恢复正常大小。日常还是要注重保护,别去人多的地方,防止孩子免疫力低下的时候出现病毒感染,加油
回复

使用道具 举报

4

主题

17

帖子

264

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
264
 楼主| 发表于 2024-1-13 10:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
漂泊 发表于 2024-1-13 10:07
看指标恢复的还可以!但结果不全面,细胞因子的结果有吗?再有你家确诊川崎还是怀疑呢?川崎的话不需要吃阿 ...

细胞因子的结果还需要等两天才出来。川崎病是确诊了,在医院住院期间,都是按照川崎病标准治疗的。
回复

使用道具 举报

4

主题

17

帖子

264

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
264
 楼主| 发表于 2024-1-13 10:44 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
卡西 发表于 2024-1-13 10:19
复查结果来看是明显好转的,铁蛋白也已经快到正常的临界值了。肝功的恢复是需要时间的,我家那时候出院好久 ...

谢谢大佬,现在就是避免人多的地方,基本在家呆着
回复

使用道具 举报

16

主题

9020

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33339
发表于 2024-1-13 14:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国
最近的检查来看,噬血是缓解的,肝功能高一点,注意保肝治疗
回复

使用道具 举报

4

主题

17

帖子

264

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
264
 楼主| 发表于 2024-1-15 17:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川
细胞因子的检查结果已出,烦请各位大佬结合上面这次的复查结果帮我看看
IMG_1629.png

回复

使用道具 举报

4

主题

17

帖子

264

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
264
 楼主| 发表于 2024-1-15 18:00 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川
漂泊 发表于 2024-1-13 10:07
看指标恢复的还可以!但结果不全面,细胞因子的结果有吗?再有你家确诊川崎还是怀疑呢?川崎的话不需要吃阿 ...

大佬,细胞因子今天出了,烦请帮我看看
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
490015
发表于 2024-1-15 19:52 | 显示全部楼层 中国四川成都
_『希妤~ 发表于 2024-1-15 18:00
大佬,细胞因子今天出了,烦请帮我看看

细胞因子结果是正常的,略有浮动的直接忽略就行了。祝好!
回复

使用道具 举报

热门推荐
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后复发,北上就医的心德
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后
大家好,我是因EB病毒引起的噬血细胞综合征,25年4月份在浙江移植后,本以为能
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,为啥还不转阴?
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,
女孩2岁5个月无明显诱因出现发热38.5,去医院复查血常规,白细胞20.7,中性粒1
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
很久没有来报道了。我宝宝是出生二个月发烧不退引发的噬血。基因没问题。也不知道啥原
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞增殖
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞
上海华山医院活检切片,后转上海复旦附属儿科医院继续活检切片检查。PET-CT显示全身多
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁、68岁病友的诊治提问 ——  公益茶话会
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁
北京安贞医院血液科 王旖旎 教授 就三个病友家属在公益线上茶话会的诊治提问,
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发的可能性?
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发
我媳妇儿2020年罹患噬血细胞综合征,治疗回复后去北京友谊医院评估,大夫也说
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高,准备在安贞医院二次移植。
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高
33岁,2024年12月在当地医院确诊EB慢活合并嗜血细胞综合征,25年4月进行造血干
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
时光荏苒,孩子移植已满两年多。回望那段惊心动魄的岁月,eb病毒噬血综合症,
3岁,移植后34天的检查结果怎么样?
3岁,移植后34天的检查结果怎么样?
孩子2岁9个月确诊噬血细胞综合征,当时未做基因检测,后复发确诊为原发性噬血,在北京
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和间充质吗?
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和
孩子在北京京都儿童医院移植完三年了,当时有慢排(肺排),但是现在也基本上
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表