快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 3181|回复: 11

2岁半孩子2023年3月感染甲流、腺病毒、药诊、脓毒血症,9月确诊幼特

[复制链接]

1

主题

8

帖子

81

积分

注册会员

Rank: 2

积分
81
发表于 2024-1-22 10:25 | 显示全部楼层 |阅读模式 亚太地区
2023年3月6日,孩子因打完第四针狂犬疫苗,2023年3月10日,出现“发热伴咳”,2023年3月15日,入院诊断为支气管肺炎,后因在医院交叉感染甲流、腺病毒,出院诊断为支气管肺炎、药物性皮炎、脓毒血症、甲流、腺病毒性肠炎。出院记录如下。

2023年9月17,孩子反复发烧,在当地医院治疗10天,怀疑川崎,注射10支丙球,2天后孩子右手腕红肿,又反复发烧,当地医院建议转院,2023年10月初,在武汉儿童医院确诊为幼年特发性关节炎全身型。



1.png

2.png

3.png

4.png

期间孩子躯肝及四肢起满红疹,如下图,在医院大剂量激素和6支丙球冲击,后恢复。


101309svcu6bcpcoxpfnlr.jpeg

101315cjz95zo3s9lmlj6l.jpeg

101529zbh804j8tlyzemtj.jpg
回复

使用道具 举报

2

主题

11

帖子

572

积分

高级会员

Rank: 4

积分
572
发表于 2024-1-22 15:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江
你好!你家孩子现在啥情况?请教哈。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
490015
发表于 2024-1-22 15:37 | 显示全部楼层 中国四川成都
这都是2024年1月底了,同问:孩子现在是个什么情况?维持治疗中吗?
回复

使用道具 举报

1

主题

8

帖子

81

积分

注册会员

Rank: 2

积分
81
 楼主| 发表于 2024-1-22 15:37 | 显示全部楼层 亚太地区
AAA42 发表于 2024-1-22 15:20
你好!你家孩子现在啥情况?请教哈。

目前是按照幼年特发性关节炎全身型来治疗的,23年10月8日出院,目前治疗将近4个月,每天一颗甲泼尼松片、早晚各一次0.2ml环孢素,
回复

使用道具 举报

1

主题

8

帖子

81

积分

注册会员

Rank: 2

积分
81
 楼主| 发表于 2024-1-22 15:38 | 显示全部楼层 亚太地区
亮哥 发表于 2024-1-22 15:37
这都是2024年1月底了,同问:孩子现在是个什么情况?维持治疗中吗?

目前是按照幼年特发性关节炎全身型来治疗的,23年10月8日出院,目前治疗将近4个月,每天一颗甲泼尼松片、早晚各一次0.2ml环孢素,
回复

使用道具 举报

0

主题

238

帖子

3028

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3028
发表于 2024-1-22 15:47 | 显示全部楼层 中国天津
9月和近期诊断发出来看看。如果真是sjia的话建议北上去听听那边权威专家的意见,他们见的多,后续治疗方案少走一些弯路。
回复

使用道具 举报

1

主题

8

帖子

81

积分

注册会员

Rank: 2

积分
81
 楼主| 发表于 2024-1-22 16:24 | 显示全部楼层 亚太地区
兴高不采烈 发表于 2024-1-22 15:47
9月和近期诊断发出来看看。如果真是sjia的话建议北上去听听那边权威专家的意见,他们见的多,后续治疗方案 ...

非常感谢您的建议,当时孩子转院确诊幼特全身型后,也是第一次听说,准备年后天气暖和了,带孩子去北京看一下
回复

使用道具 举报

23

主题

7132

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27798
发表于 2024-1-22 17:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
幼特治疗还是北京的比较专业,之前有病友这情况我记得去找的吴凤岐,你搜搜看,具体的还是要多咨询
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
490015
发表于 2024-1-22 17:56 | 显示全部楼层 中国四川成都
如果治疗能缓解那就OK,不过后续治疗,有机会倒是如楼上大佬所说,可以北上问问。祝好!
回复

使用道具 举报

9

主题

66

帖子

2001

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2001
发表于 2024-1-22 22:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国
情况稳定的情况下去北京收获不是很大,北京协和与武汉的医生治疗意见不同,武汉的医生不听北京医生的意见。在停药和用药上面感觉武汉的医生过于保守。去趟北京准备好所有资料,提前一周抢号,挂国际医疗。
回复

使用道具 举报

1

主题

8

帖子

81

积分

注册会员

Rank: 2

积分
81
 楼主| 发表于 2024-1-23 08:40 | 显示全部楼层 亚太地区
听涛观海 发表于 2024-1-22 17:53
幼特治疗还是北京的比较专业,之前有病友这情况我记得去找的吴凤岐,你搜搜看,具体的还是要多咨询

好的,谢谢您的回复,特别感谢您
回复

使用道具 举报

1

主题

8

帖子

81

积分

注册会员

Rank: 2

积分
81
 楼主| 发表于 2024-1-23 08:40 | 显示全部楼层 亚太地区
亮哥 发表于 2024-1-22 17:56
如果治疗能缓解那就OK,不过后续治疗,有机会倒是如楼上大佬所说,可以北上问问。祝好!

好的,谢谢您的回复,特别感谢您
回复

使用道具 举报

热门推荐
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后复发,北上就医的心德
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后
大家好,我是因EB病毒引起的噬血细胞综合征,25年4月份在浙江移植后,本以为能
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,为啥还不转阴?
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,
女孩2岁5个月无明显诱因出现发热38.5,去医院复查血常规,白细胞20.7,中性粒1
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
很久没有来报道了。我宝宝是出生二个月发烧不退引发的噬血。基因没问题。也不知道啥原
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞增殖
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞
上海华山医院活检切片,后转上海复旦附属儿科医院继续活检切片检查。PET-CT显示全身多
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁、68岁病友的诊治提问 ——  公益茶话会
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁
北京安贞医院血液科 王旖旎 教授 就三个病友家属在公益线上茶话会的诊治提问,
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发的可能性?
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发
我媳妇儿2020年罹患噬血细胞综合征,治疗回复后去北京友谊医院评估,大夫也说
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高,准备在安贞医院二次移植。
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高
33岁,2024年12月在当地医院确诊EB慢活合并嗜血细胞综合征,25年4月进行造血干
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
时光荏苒,孩子移植已满两年多。回望那段惊心动魄的岁月,eb病毒噬血综合症,
3岁,移植后34天的检查结果怎么样?
3岁,移植后34天的检查结果怎么样?
孩子2岁9个月确诊噬血细胞综合征,当时未做基因检测,后复发确诊为原发性噬血,在北京
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和间充质吗?
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和
孩子在北京京都儿童医院移植完三年了,当时有慢排(肺排),但是现在也基本上
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表