快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 2281|回复: 10

三岁小孩感染EB病毒导致噬血细胞综合征,第一周维持后的报告

[复制链接]

3

主题

15

帖子

618

积分

高级会员

Rank: 4

积分
618
发表于 2024-2-25 16:29 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广东湛江
群里的大佬好,我小孩去年12月13查出噬血细胞综合征,当时引发很多并发症。查了基因没问题,经过94方案VP16+环孢素的八周诱导治疗,情况有所好转,如今第一周维持治疗,不知道这样治疗能不能痊愈,请各位大佬给点建议,非常感谢!


165951cfb8u3a36dxdppbd.jpg

170600bmtqrf8ffers6gey.png

170534dy8cnfk4qoc82noc.png

170453mhs2qztxqieuqauz.png

170208oy7yfqgi21q27wqz.png

Screenshot_2024-02-25-15-08-42-562_com.tencent.mm.jpg

170044hmlkq8ad8mh6seka.png
回复

使用道具 举报

26

主题

8712

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31692
发表于 2024-2-25 17:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
要维持多久呢?四十周吗?
回复

使用道具 举报

3

主题

15

帖子

618

积分

高级会员

Rank: 4

积分
618
 楼主| 发表于 2024-2-25 17:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东湛江
这边说是边治疗边观察,见步走步的意思。
回复

使用道具 举报

26

主题

8712

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31692
发表于 2024-2-25 19:45 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
看维持几次吧,如果维持到四十周,建议去北京评估一下,如果维持到铁蛋白,scd25等指标恢复,可以停药观察也行
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
447415
发表于 2024-2-25 19:58 | 显示全部楼层 中国四川成都
       住院报告第二页没有看到。上传的另血常规结果基本上正常了。基因结果也是正常的。铁蛋白、SCD25结果也即将恢复正常。EB病毒转阴,但是不知道是全血还是血浆。12月的EB病毒感染率非常高,所以建议EB病毒的复查一定要全面。

       如果当地医院继续维持治疗2--3次也是可以接受的,但是如果是什么40周长期化疗,那家属就要考虑尽快北上,以全面重新检查评估孩子是否停疗。因为长期化疗会增加二次肿瘤的风险。具体请以医生医嘱为准,祝好!
回复

使用道具 举报

3

主题

15

帖子

618

积分

高级会员

Rank: 4

积分
618
 楼主| 发表于 2024-2-25 20:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东湛江
亮哥 发表于 2024-2-25 19:58
住院报告第二页没有看到。上传的另血常规结果基本上正常了。基因结果也是正常的。铁蛋白、SCD25结果 ...

谢谢亮哥宝贵意见,补上出院报告第二页


201612cq9kxqczct4jw6xl.png
回复

使用道具 举报

3

主题

15

帖子

618

积分

高级会员

Rank: 4

积分
618
 楼主| 发表于 2024-2-25 20:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东湛江
菜菜子12 发表于 2024-2-25 19:45
看维持几次吧,如果维持到四十周,建议去北京评估一下,如果维持到铁蛋白,scd25等指标恢复,可以停药观察 ...

这边意见也是说等指标正常,就停疗观察
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
447415
发表于 2024-2-25 20:26 | 显示全部楼层 中国四川成都
赖德宽 发表于 2024-2-25 20:18
这边意见也是说等指标正常,就停疗观察

就算噬血指标正常了,停疗前也要重点检查下EB病毒方面的结果,这个很关键的。
回复

使用道具 举报

3

主题

15

帖子

618

积分

高级会员

Rank: 4

积分
618
 楼主| 发表于 2024-2-25 20:31 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东湛江
谢谢亮哥宝贵意见。
回复

使用道具 举报

7

主题

94

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11445
发表于 2024-2-27 11:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国贵州
加油!看孩子状态吧!我家开始也是要求我们维持治疗!
回复

使用道具 举报

5

主题

56

帖子

2651

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2651
发表于 2024-10-9 06:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国
病友是否在南方医院治疗的?看这个报告很像啊!?我现在也是治疗完8次化疗了,准备北上,这医院也是太扯了,处心积虑的掏空患者,到处都是布满商业气息!我也不敢在那治疗了
回复

使用道具 举报

热门推荐
52岁 慢活嗜血合并 nkt淋巴瘤
52岁 慢活嗜血合并 nkt淋巴瘤
血小板减少7年 脾大2024年6月做的颈部淋巴结活检示 nkt型非霍奇金结内淋巴瘤 侵袭性
原发噬血4个月复查,请赐教,乳酸脱氢酶的问题怎么办
原发噬血4个月复查,请赐教,乳酸脱氢酶的
孩子6周岁了,原发噬血回输后130天回院复查,回院复查前三天左右,状态特别好,走路也
2岁2个月宝贝嗜血细胞综合症停药停药4个多月,检查结果细胞因子升高是什么问题
2岁2个月宝贝嗜血细胞综合症停药停药4个多
2岁2个月宝贝eb病毒引发的嗜血细胞综合症停药停药4个多月,每月定期复查,eb病毒全血
33岁,存在大量强阳性抗体,医生告诉我们无法做移植,在线求救!
33岁,存在大量强阳性抗体,医生告诉我们无
我爱人今年33岁,被确诊为EB病毒感染的噬血细胞综合征,现在在北京友谊医院打第四个疗
42岁慢活eb疑诊,补充亚群
42岁慢活eb疑诊,补充亚群
一个月前外周血感染cd4150拷贝,b细胞48拷贝,骨髓的cd8与中性粒细胞都有,虽然数量不
病友请教,麻烦大家帮忙看下这个报告?
病友请教,麻烦大家帮忙看下这个报告?
21岁成人,当地怀疑噬血和淋巴瘤,在网上找了王旖旎主任问诊,现在北京安贞医院血液科
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
今天整理微信朋友圈,不小心翻到了2020写的孩子康复的帖子。人真是善忘,我竟
31岁不明原因噬血细胞综合征
31岁不明原因噬血细胞综合征
请帮忙看下是否为原发性,还有父母的点位验证结果
4月18日出院,5月26日打完第八针化疗在家恢复,复查的结果
4月18日出院,5月26日打完第八针化疗在家恢
6岁孩子生病,请各位大佬帮我看看7月复查结果,由于6月nk活性8.9(正常值≥15)cd25 6
病友请教,麻烦大家帮忙看下这个报告?20岁,EB病毒感染五次方,肺动脉高压
病友请教,麻烦大家帮忙看下这个报告?20岁
2024年十一月20日检查出来肺动脉高压,心脏右边增大,慢性心力衰竭,到湘雅医院住院20
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表