快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 3417|回复: 8

女孩七岁十个月eb病毒引发噬血,2月12号到2月27号半个月的历程

[复制链接]

14

主题

107

帖子

1773

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1773
发表于 2024-2-27 15:12 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
       2024年2月12号住院到现在2月27号回顾这半个月的历程。

       13号确诊噬血细胞综合征,伴有EB病毒感染。从血小板13到昨天104,期间各种抽血化验,穿刺就做了五次:骨穿两次,骨穿活检,腰穿,胸腔穿。一次胸腔引流,淋巴结活检。

       12号到20号用药:拉痒头孢钠,酚磺乙胺,一天两次。口服阿奇霉素两天。口服芦可替尼,一天两次,一次一片。同时补钙吃麦滋林。免疫球蛋白一天四个,用了四天。甲泼尼龙四只,减到三只,再到两只。21号换青霉素派拉,一日三次。其间输了两次血浆,一次白蛋白。22号打了一次升白针。27号改成口服甲泼尼龙,一天五片。

       期间小插曲:2月18号晚九点体温稍高,37.3。19号激素减量后凌晨三点四十测体温38.5,五点39.3,退烧药。上午十点发烧38,十二点38.8,吃退烧药。2月20号,凌晨两点发烧39,退烧药。早六点半39,七点五十退烧药。然后去做磁共振,十一点高烧,孩子塞了两个屁屁栓就去做了淋巴活检手术。本来刚刚有一些好的迹象,后来了解是嗜血没控制住。2月20号四点半做了picc,晚上六点上了vp16化疗。2月21号终于退烧了。化疗第一周两次。

       2月26号两周评估,彩超,十管血,骨穿。部分结果如下(有的外检还没出)26号骨穿结果显示,没有发现嗜血细胞!

       过程痛苦漫长。感觉像过了好几年。作为父母只希望天下宝贝都能健康快乐成长!也希望我的宝贝早日康复!感谢论坛各位亲人!我们已经挂了北京友谊医院王晶石主任的号,准备月初北上!希望一切都好!


Screenshot_20240226_132112_com.tencent.mm_edit_1414567659563317.jpg

Screenshot_20240226_132112_com.tencent.mm_edit_1414567659563317.jpg

Screenshot_20240226_132112_com.tencent.mm_edit_1414567659563317.jpg

Screenshot_20240226_132112_com.tencent.mm_edit_1414567659563317.jpg

Screenshot_20240226_132112_com.tencent.mm_edit_1414567659563317.jpg

Screenshot_20240226_132112_com.tencent.mm_edit_1414567659563317.jpg

Screenshot_20240226_132129_com.tencent.mm.jpg

Screenshot_20240226_132129_com.tencent.mm.jpg

Screenshot_20240226_132129_com.tencent.mm.jpg

Screenshot_20240226_132129_com.tencent.mm.jpg
回复

使用道具 举报

12

主题

240

帖子

5708

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5708
发表于 2024-2-27 15:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东济宁
孩子身高多少啊
回复

使用道具 举报

14

主题

107

帖子

1773

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1773
 楼主| 发表于 2024-2-27 15:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国
WVCPO 发表于 2024-2-27 15:21
孩子身高多少啊

127cm
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
476015
发表于 2024-2-27 18:56 | 显示全部楼层 中国四川成都
       你家这个奇怪了,白介素相关结果都是正常的,铁蛋白结果却还是高,建议复查下铁蛋白或对比下之前的结果;凝血结果的纤维蛋白原略低,这个需要咨询医生对症处理;血常规结果的贫血比较严重(血红蛋白较低),需要家属重点关注;肝功结果整体还好,只是略略高了一点而已;EB病毒结果高的不多,但是不知道是全血还是血浆。

       既然后期都要北上了,就先在当地积极配合医生稳定住病情。北上后全面精准检测后,视检查结论再做后期诊治吧。具体请以医生判断为准,祝好!
回复

使用道具 举报

14

主题

107

帖子

1773

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1773
 楼主| 发表于 2024-2-27 19:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2024-2-27 18:56
你家这个奇怪了,白介素相关结果都是正常的,铁蛋白结果却还是高,建议复查下铁蛋白或对比下之前的 ...

昨天跟医生说要复查铁蛋白,医生说再等几日。
回复

使用道具 举报

0

主题

33

帖子

1849

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1849
发表于 2024-2-28 06:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国
激素减量减的太快了吧
回复

使用道具 举报

14

主题

107

帖子

1773

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1773
 楼主| 发表于 2024-2-29 10:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国
2-29验血的结果
Screenshot_20240229_090111_com.tencent.mm.jpg
Screenshot_20240229_090111_com.tencent.mm.jpg
Screenshot_20240229_090111_com.tencent.mm.jpg
Screenshot_20240229_090111_com.tencent.mm.jpg
Screenshot_20240229_090111_com.tencent.mm.jpg
Screenshot_20240229_090111_com.tencent.mm.jpg
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
476015
发表于 2024-2-29 15:50 | 显示全部楼层 中国四川成都
铁蛋白结果对比之前有明显的下降, 另血常规结果贫血比较明显,白细胞和中性粒过低,建议咨询下是否对症处理。祝好!
回复

使用道具 举报

14

主题

107

帖子

1773

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1773
 楼主| 发表于 2024-2-29 16:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2024-2-29 15:50
铁蛋白结果对比之前有明显的下降, 另血常规结果贫血比较明显,白细胞和中性粒过低,建议咨询下是否对症处 ...

回复

使用道具 举报

热门推荐
5岁宝宝eb病毒嗜血,三周后的复查结果
5岁宝宝eb病毒嗜血,三周后的复查结果
发烧六天不退11月13日住院检查后怀疑eb病毒引发嗜血,用了丙球蛋白+地塞米松+更昔洛韦
求助,多种病症在身上,转去哪家医院要更好一些?
求助,多种病症在身上,转去哪家医院要更好
患者信息:男性,57岁,2025年4月底查出:血管免疫母t细胞淋巴瘤、左肾细胞癌、鸟类分
九岁女孩,继发性EB、出院后一周回院复查结果,EB数值上升
九岁女孩,继发性EB、出院后一周回院复查结
12月12日出院,当时全血EB病毒12510。今天复查结果是六万多。明天才能见到大夫,这种
不明原因噬血二年,查血提示有感染
不明原因噬血二年,查血提示有感染
今天查血提示白细胞、中性粒升高,病人没有任何症状 现在吃着有激素、卢克、他克莫司
九岁女孩,继发性EB、肝衰起病的噬血,经过一系列检测找不到原发病,目前在家观察
九岁女孩,继发性EB、肝衰起病的噬血,经过
1. 前期症状(当地) 2025年11月3日,孩子出现低热,体温37℃,在A门诊拿了点药吃
这几天骨穿结果出来了,请家人们帮我看一下
这几天骨穿结果出来了,请家人们帮我看一下
17岁EB病毒感染噬血,在地方医院做了3次化疗,医生说EB病毒已经清除了,让我们回家了
2018年9月7号嗜血,12月14号停疗。这几天发烧了!
2018年9月7号嗜血,12月14号停疗。这几天发
孩子于2018年9月份发病当时在北京友谊医院做了八周四次的治疗!与2018年12.14
孩子得噬血细胞综合症,饭量很好,为什么体重不增反而减了呢?
孩子得噬血细胞综合症,饭量很好,为什么体
我家孩子确诊噬血细胞综合征后吃饭挺香的,可体重一直不涨甚至还掉秤,这是什么原因?
2024年4月底确诊的噬血,2025年复发了
2024年4月底确诊的噬血,2025年复发了
住院期间说要切脾脏,今天脾的病理刚出来,这是切完之后的一些检查,中间也没发烧,暂
1岁8月小孩继发EB噬血。北上友谊医院检查后医生让先观察
1岁8月小孩继发EB噬血。北上友谊医院检查后
地方医院化疗4次后效果不太好,于12月9号上来北京友谊医院,并在11号入院做了部分检查
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表