快捷登录

噬血细胞综合征之家

123
返回列表 发新帖
楼主: CJFTR

19岁确诊不典型轻型家族性噬血细胞综合征3型UNC13D,必须异基因造血干细胞移植吗?

[复制链接]

0

主题

29

帖子

885

积分

高级会员

Rank: 4

积分
885
发表于 2024-4-29 17:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东泰安
兜兜 发表于 2024-4-29 11:10
楼主我跟你的情况很像。也在纠结要不要移植。

啊,您好,您也是成人原发吗。我已经做完配型了。但还没有启动正式移植程序。
回复

使用道具 举报

3

主题

13

帖子

202

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
202
发表于 2024-4-29 17:42 | 显示全部楼层 中国
顺顺泽 发表于 2024-4-29 17:22
啊,您好,您也是成人原发吗。我已经做完配型了。但还没有启动正式移植程序。

我还没确诊,基因检测啥的都做了。医生说还要再讨论一下,我估计也要移植,
回复

使用道具 举报

2

主题

26

帖子

203

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
203
 楼主| 发表于 2024-4-30 09:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东泰安
兜兜 发表于 2024-4-29 17:42
我还没确诊,基因检测啥的都做了。医生说还要再讨论一下,我估计也要移植,

好的明白,我看了您的帖子了,祝您早日康复。请问您是在哪个医院看的?是去北京友谊医院了吗?我去友谊医院王昭王晶石教授那里咨询完后,因为经济原因和方便性,拿着友谊医院意见方案回我们本省的医大附院做的配型和检查啥的。
回复

使用道具 举报

2

主题

26

帖子

203

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
203
 楼主| 发表于 2024-5-2 22:46 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东泰安
兜兜 发表于 2024-4-29 17:42
我还没确诊,基因检测啥的都做了。医生说还要再讨论一下,我估计也要移植,

您好,我已经看完您的三个帖子了,祝您早日康复。我除了家族三型的UNC13D外,也有一堆其他突变。但是经过一代测序二代测序排除掉其他的了。只有UNC13D有致病性,很明显,复合杂合,其中母亲给的是无义突变,肯定有致病性。
回复

使用道具 举报

3

主题

13

帖子

202

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
202
发表于 2024-5-5 11:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国
CJFTR 发表于 2024-5-2 22:46
您好,我已经看完您的三个帖子了,祝您早日康复。我除了家族三型的UNC13D外,也有一堆其他突变。但是经过 ...

怎么看致病性呢?我的UNC13D也不知道有没有致病性
f7daeac77d83390bb1007a19276e6988.jpeg
f7daeac77d83390bb1007a19276e6988.jpeg
f7daeac77d83390bb1007a19276e6988.jpeg
回复

使用道具 举报

0

主题

29

帖子

885

积分

高级会员

Rank: 4

积分
885
发表于 2024-5-8 20:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东泰安
兜兜 发表于 2024-5-5 11:23
怎么看致病性呢?我的UNC13D也不知道有没有致病性

一个是全基因测序时就有的软件预测“致病”“可能致病”“良性”一个是一代测序和二代测序
回复

使用道具 举报

10

主题

100

帖子

786

积分

高级会员

Rank: 4

积分
786
发表于 2024-5-15 11:55 | 显示全部楼层 中国山东聊城
A付珀琳 发表于 2024-4-5 19:24
我的孩子也是unc13d基因问题,去年11月份发病,因为当时中枢神经已经受累,当时我们蛋白表达还是合格,也是 ...

基因是纯合的还是杂合的呢
回复

使用道具 举报

10

主题

100

帖子

786

积分

高级会员

Rank: 4

积分
786
发表于 2024-5-18 17:42 | 显示全部楼层 中国山东聊城
亮哥 发表于 2024-4-5 18:57
我个人认为你家这种,说起来挺简单的,其实从你的看法来说,还是有些纠结的。你也写的那么详细,我 ...

同样UNC13D杂合 没有其他基础病,没有并发症,这个基因疗法可作为治疗方案备选吗?
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
502281
发表于 2024-5-18 21:26 | 显示全部楼层 中国四川成都
ADVUP 发表于 2024-5-18 17:42
同样UNC13D杂合 没有其他基础病,没有并发症,这个基因疗法可作为治疗方案备选吗?

      你还是醒醒,你该北上全面评估检查以判断是不是原发性的。另基因疗法还早的很,你就不用等了!
回复

使用道具 举报

0

主题

29

帖子

885

积分

高级会员

Rank: 4

积分
885
发表于 2024-5-18 22:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东泰安
ADVUP 发表于 2024-5-18 17:42
同样UNC13D杂合 没有其他基础病,没有并发症,这个基因疗法可作为治疗方案备选吗?

您好。咱俩还是有区别的。我是复合杂合,你是杂合。然后我没有看到你做的一代测序,做一代测序会告诉你是错义突变还是无义突变或是别的。我是一个无义突变一个错义。我无义突变是碱基改变终止密码子形成,是强致病。我没有看到你的一代测序。您挂上北京友谊医院的号了,您问问她们把您收进去把那一套检查给做了,一代测序二代测序(UNc13D-4)什么的,看看到底怎么回事。
回复

使用道具 举报

10

主题

100

帖子

786

积分

高级会员

Rank: 4

积分
786
发表于 2024-5-27 23:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国
顺顺泽 发表于 2024-5-18 22:05
您好。咱俩还是有区别的。我是复合杂合,你是杂合。然后我没有看到你做的一代测序,做一代测序会告诉你是 ...

我只做了那一个基因检查,后续没有做其他的了
回复

使用道具 举报

热门推荐
又来求教,69岁慢活eb老人持续发烧
又来求教,69岁慢活eb老人持续发烧
老人24年11月确诊NKT淋巴瘤治疗后CR,后又检查发现CAEBV,现阶段戈利昔替尼维持治疗。
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!——  成人移植病友对不同医院的对比感受!
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!—— 成
最近看到越来越多的医院医生在宣讲eb病毒疾病以及治疗eb病毒疾病,感觉真好,
原发噬血移植后,需要做哪些检查?
原发噬血移植后,需要做哪些检查?
我19岁,移植差不多有两个月了,检查一直做的都是嵌合度,血常规,炎症,咽拭
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
有没有朋友在减药期间血浆是阴的,全血是阳的,这种要不要管,这种情况到底是eb病毒减
16岁全身性特发关节炎嗜血细胞综合症,用药一年了,铁蛋白升高
16岁全身性特发关节炎嗜血细胞综合症,用药
治疗了一年多 ,最近检查了铁蛋白一项升高了,麻烦大佬们帮忙看看,给个意见?是哪里
女10岁eb病毒严重感染,怀疑嗜血
女10岁eb病毒严重感染,怀疑嗜血
患者信息: 女10岁,身高:140cm,体重:35kg 病情描述: 7月5日发烧,此后每天会发烧1
孩子噬血移植660天,EB病毒阳性了
孩子噬血移植660天,EB病毒阳性了
8岁多孩子移植后六百多天了,血常规正常,肝功正常,铁蛋白164。现在EB病毒出来,很害
60岁不明原因噬血,病理活检会诊报告
60岁不明原因噬血,病理活检会诊报告
爸爸之前不明原因噬血,查了很多没查出原因,后来切脾做了病理,病理没报淋巴
79岁、EB病毒感染骨穿的报告
79岁、EB病毒感染骨穿的报告
烦请各位大佬们帮忙看下这份骨穿报告,目前EBV病毒载量已经转阴。噬血的指标还没有再
29岁噬血,ICOSLG基因点怀疑免疫缺陷,控制后低热,又感染eb病毒
29岁噬血,ICOSLG基因点怀疑免疫缺陷,控制
2026年5月11号开始反复发烧,激素压不住,血浆置换后治疗效果不理想,后期转院
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表