快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 1793|回复: 13

四岁九个月eb病毒诱发噬血细胞综合征,病理由淋巴瘤变成噬血了

[复制链接]

4

主题

20

帖子

528

积分

高级会员

Rank: 4

积分
528
发表于 2024-4-12 09:14 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
       今天终于等到张燕林主任的会诊结果啦。我们在3月26医院送到高子芬那送的淋巴瘤会诊的结果诊断结果是ebv阳性体细胞淋巴瘤,那个时候真的是不敢相信 ,也不能接受她才这么小小一只竟然会得恶性肿瘤,在医院期间通过病友介绍知道有亮哥,知道有噬血细胞综合征相关病友论坛的存在,立马把结果发给亮哥看了一下,亮哥的建议是借白片重新到北京友谊张燕林那重新会诊,说不定有翻盘的机会,听到有翻盘的机会,我们立马挂了张主任的号,再等到病理,白片,立马北上。只能说等待的结果是很煎熬的,但是也是非常值的的,结果真的翻盘了。

       还想问一下大佬们我们现在可以在北京友谊医院这边评估完?还是回湖儿评估呢?因为我们是4月3号等现在住院评估?现在没能住到?还是可以在友谊医院门诊评估呢?


091409depji2y5ih2eyoe6.jpg

091356jilxazqlgarj83fj.jpg

091053gjadbuzyhwdym6v2.jpg


回复

使用道具 举报

1

主题

101

帖子

2179

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2179
发表于 2024-4-12 09:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建福州
我家也是靠张燕林主任翻盘的。所以希望论坛病友一定要警惕eb相关淋巴瘤和普通eb噬血之间的病理诊断问题,二者治疗手段天差地别!有条件,一定把病理切片给张燕林主任看,争取最后翻盘的机会!

回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
475970
发表于 2024-4-12 09:26 | 显示全部楼层 中国四川成都
       群里最近好多个噬血小病友的病理都结果出现的翻盘,找某淋巴瘤专家看就是淋巴瘤,找张燕林团队看就是EB病毒相关噬血或传单,而且临床医生判断也就是EB病毒相关传单或噬血。所以,EB病毒相关疾病的病理权威应该还是以张燕林主任为准。还有就是,你家这个张燕林的病理结果,没有慢活EB,没有淋巴瘤,只是T细胞型的EB病毒感染诱发噬血,具体还需结合其他报告判断下治疗情况。

       另既然在北京了,就在北京评估吧。建议打下友谊住院单的电话,打通了说下情况,等了多少天了。友谊医院评估需要住院。祝好!
回复

使用道具 举报

0

主题

4

帖子

181

积分

注册会员

Rank: 2

积分
181
发表于 2024-4-12 09:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国宁夏石嘴山
亲们,病理活检一定要以友谊医院的为准,我家的也是其他医院的病理都是eb病毒阳性t细胞淋巴瘤,但是当看到友谊周晓鸽给病理是传单时,别提有多高兴了。因病理不一致,后找王昭大夫看,在友谊住院又重新采样找张燕林做病理还是传单!所以想告诉大家不要走弯路,直接在友谊医院做病理,eb病毒是友谊医院最权威!
回复

使用道具 举报

20

主题

8945

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32856
发表于 2024-4-12 09:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
病理结果挺好的,在北京的话可以在北京评估,必要时再找医生问问住院的情况
回复

使用道具 举报

10

主题

214

帖子

1820

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1820
发表于 2024-4-12 09:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
先恭喜恭喜,既然来北京了还是可以在北京治疗的,我看现在还有噬血现象,噬血还没控制好,先把噬血控制住
回复

使用道具 举报

22

主题

218

帖子

1715

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1715
发表于 2024-4-12 09:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国
我们家也是来这评估的,推翻了当地的病理诊断,因友谊没床位,一直在京信住着做全面评估和后续治疗
回复

使用道具 举报

9

主题

2915

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11631
发表于 2024-4-12 09:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
权威就是权威
回复

使用道具 举报

4

主题

20

帖子

528

积分

高级会员

Rank: 4

积分
528
 楼主| 发表于 2024-4-12 14:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2024-4-12 09:26
群里最近好多个噬血小病友的病理都结果出现的翻盘,找某淋巴瘤专家看就是淋巴瘤,找张燕林团队看就 ...

谢谢亮哥
回复

使用道具 举报

4

主题

20

帖子

528

积分

高级会员

Rank: 4

积分
528
 楼主| 发表于 2024-4-12 14:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国
菜菜子12 发表于 2024-4-12 09:42
病理结果挺好的,在北京的话可以在北京评估,必要时再找医生问问住院的情况

谢谢
回复

使用道具 举报

4

主题

20

帖子

528

积分

高级会员

Rank: 4

积分
528
 楼主| 发表于 2024-4-12 14:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国
阳光下的 发表于 2024-4-12 09:43
先恭喜恭喜,既然来北京了还是可以在北京治疗的,我看现在还有噬血现象,噬血还没控制好,先把噬血控制住

好的,谢谢
回复

使用道具 举报

9

主题

464

帖子

2780

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2780
发表于 2024-4-12 21:01 来自手机 | 显示全部楼层 中国甘肃白银
EB噬血控制住了,就剩下康复了,熬时间,祝孩子早日康复。
回复

使用道具 举报

4

主题

20

帖子

528

积分

高级会员

Rank: 4

积分
528
 楼主| 发表于 2024-4-16 12:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国
菜菜子12 发表于 2024-4-12 09:42
病理结果挺好的,在北京的话可以在北京评估,必要时再找医生问问住院的情况

谢谢,现在已经住到院了
回复

使用道具 举报

4

主题

20

帖子

528

积分

高级会员

Rank: 4

积分
528
 楼主| 发表于 2024-4-16 12:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国
v1p、恋情 发表于 2024-4-12 21:01
EB噬血控制住了,就剩下康复了,熬时间,祝孩子早日康复。

谢谢
回复

使用道具 举报

热门推荐
求助,多种病症在身上,转去哪家医院要更好一些?
求助,多种病症在身上,转去哪家医院要更好
患者信息:男性,57岁,2025年4月底查出:血管免疫母t细胞淋巴瘤、左肾细胞癌、鸟类分
九岁女孩,继发性EB、出院后一周回院复查结果,EB数值上升
九岁女孩,继发性EB、出院后一周回院复查结
12月12日出院,当时全血EB病毒12510。今天复查结果是六万多。明天才能见到大夫,这种
不明原因噬血二年,查血提示有感染
不明原因噬血二年,查血提示有感染
今天查血提示白细胞、中性粒升高,病人没有任何症状 现在吃着有激素、卢克、他克莫司
九岁女孩,继发性EB、肝衰起病的噬血,经过一系列检测找不到原发病,目前在家观察
九岁女孩,继发性EB、肝衰起病的噬血,经过
1. 前期症状(当地) 2025年11月3日,孩子出现低热,体温37℃,在A门诊拿了点药吃
这几天骨穿结果出来了,请家人们帮我看一下
这几天骨穿结果出来了,请家人们帮我看一下
17岁EB病毒感染噬血,在地方医院做了3次化疗,医生说EB病毒已经清除了,让我们回家了
2018年9月7号嗜血,12月14号停疗。这几天发烧了!
2018年9月7号嗜血,12月14号停疗。这几天发
孩子于2018年9月份发病当时在北京友谊医院做了八周四次的治疗!与2018年12.14
孩子得噬血细胞综合症,饭量很好,为什么体重不增反而减了呢?
孩子得噬血细胞综合症,饭量很好,为什么体
我家孩子确诊噬血细胞综合征后吃饭挺香的,可体重一直不涨甚至还掉秤,这是什么原因?
2024年4月底确诊的噬血,2025年复发了
2024年4月底确诊的噬血,2025年复发了
住院期间说要切脾脏,今天脾的病理刚出来,这是切完之后的一些检查,中间也没发烧,暂
1岁8月小孩继发EB噬血。北上友谊医院检查后医生让先观察
1岁8月小孩继发EB噬血。北上友谊医院检查后
地方医院化疗4次后效果不太好,于12月9号上来北京友谊医院,并在11号入院做了部分检查
17岁EB病毒引起噬血,大佬们帮我看看
17岁EB病毒引起噬血,大佬们帮我看看
我女儿17岁,九月份开始发烧,去医院做检查,医生说是EB病毒引起的嗜血细胞综
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表