快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 1319|回复: 4

25岁不明原因嗜血,查血常规、白细胞持续低

[复制链接]

15

主题

27

帖子

1616

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1616
发表于 2024-4-24 19:13 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广东惠州
跟吃芦可替尼有关系吗?现在一天半颗芦可,上个星期查3.99,今天查是3.84。这种该怎么办?


191444c78ncsc8sslxs0s0.jpg

191444qt8vhoxtxvli6ol8.jpg
回复

使用道具 举报

16

主题

9035

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33429
发表于 2024-4-24 19:44 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
不是很低,一点点变动不用太紧张
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
493866
发表于 2024-4-24 20:12 | 显示全部楼层 中国四川成都
       这结果以治疗期来看,各个细胞还是很不错的!不要为一点点轻微变化而焦虑,要看整体,你家这个血常规以整体来看,是非常好的哈!其他继续遵医嘱随诊和治疗。祝好!
回复

使用道具 举报

13

主题

786

帖子

5066

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5066
发表于 2024-4-24 20:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南邵阳
别这么焦虑,一点轻微的变化别想太多,观察观察,定期复查
回复

使用道具 举报

10

主题

100

帖子

781

积分

高级会员

Rank: 4

积分
781
发表于 2024-6-1 08:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东聊城
想问一下,您家用药情况是什么样的?
回复

使用道具 举报

热门推荐
37岁女,慢活EB,麻烦大佬帮忙看下这次检查结果!
37岁女,慢活EB,麻烦大佬帮忙看下这次检查
目前医生告诉我们说就算这次移植了,也不能保证不会复阳,说是我们肺里和肝脏里面都是
求教大神,孩子这情况是不是基本就是慢活eb了,我接下来该怎么办?
求教大神,孩子这情况是不是基本就是慢活eb
1、3月9日出现咽痛,同时发现颈部淋巴结肿大,吃3天中药后咽痛消失,但淋巴结至今不消
母亲60岁,风湿相关噬血北上安贞医院的治疗的经过,请大佬分析下。
母亲60岁,风湿相关噬血北上安贞医院的治疗
我妈60岁。患溶血性贫血18年,18年只吃醋酸泼尼松,一直脾大。下面是发病时间
13岁孩子慢活EB合并嗜血,求医路上的艰辛
13岁孩子慢活EB合并嗜血,求医路上的艰辛
为人父母,这辈子最大的愿望,从来不是孩子多优秀,只希望他无病无灾,平安长
6岁男童eb嗜血第12次化疗后两周eb病毒血浆复阳,会是慢活eb吗?
6岁男童eb嗜血第12次化疗后两周eb病毒血浆
高热10天不退肝脾肿大,2月12确诊嗜血,按照94方案治疗。2月14号第一次开始化疗,结疗
3岁孩子嗜血恢复期,最近细菌感染,正好做了几项检查
3岁孩子嗜血恢复期,最近细菌感染,正好做
2026年1月14日因发烧持续不退,在当地医院住院检查,发现eb病毒高,血象全系下降,被
30岁,eb病毒感染后低烧不退,分选细胞t和nk检出
30岁,eb病毒感染后低烧不退,分选细胞t和n
女30岁,去年4月底开始鼻塞、低烧不退体温持续在37.3左右,最高可达37.6,检出
以医护之心,赴新生之约  ——  噬血宝宝父母的求医手记
以医护之心,赴新生之约 —— 噬血宝宝父
我们是来自山东济南的护士,从业多年见惯了临床的生死病痛,却从未想过,有一
29岁,成人斯蒂尔继发噬血细胞综合征,每年斯蒂尔都有病情波动。
29岁,成人斯蒂尔继发噬血细胞综合征,每年
老婆得这个病已经10年时间了,老婆说再也不想吃药了,现在基本每年都复发,激
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表