快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 2425|回复: 6

33岁女噬血,辛苦大佬在帮忙看看这个报告

[复制链接]

22

主题

91

帖子

1425

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1425
发表于 2024-4-30 17:31 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国北京
新出来的外检结果,不知道什么意思,请大佬帮忙看看,谢谢大佬


173046fcpqsyg9ppl2dnlk.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
493866
发表于 2024-4-30 19:09 | 显示全部楼层 中国四川成都
       这个是流式检查术的结果,主要是查淋巴瘤的。你家这个检查结果没有发现单克隆细胞,即代表没有淋巴瘤的明确证据,现有结果理论上是正常的。具体请医生结合其他结果综合判断下。祝好!
回复

使用道具 举报

0

主题

45

帖子

1411

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1411
发表于 2024-4-30 19:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
亮哥 发表于 2024-4-30 19:09
这个是流式检查术的结果,主要是查淋巴瘤的。你家这个检查结果没有发现单克隆细胞,即代表没有淋巴 ...

谢谢亮哥
回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11616
发表于 2024-4-30 20:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
结果是正常的,个人觉得基本可以排除淋巴瘤的怀疑了!加油!fighting
回复

使用道具 举报

16

主题

9035

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33429
发表于 2024-4-30 21:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
流式细胞术,看结论应该正常的
回复

使用道具 举报

22

主题

91

帖子

1425

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1425
 楼主| 发表于 2024-4-30 23:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
漂泊 发表于 2024-4-30 20:10
结果是正常的,个人觉得基本可以排除淋巴瘤的怀疑了!加油!fighting

好的,谢谢
回复

使用道具 举报

22

主题

91

帖子

1425

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1425
 楼主| 发表于 2024-4-30 23:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
菜菜子12 发表于 2024-4-30 21:41
流式细胞术,看结论应该正常的

谢谢菜总
回复

使用道具 举报

热门推荐
37岁女,慢活EB,麻烦大佬帮忙看下这次检查结果!
37岁女,慢活EB,麻烦大佬帮忙看下这次检查
目前医生告诉我们说就算这次移植了,也不能保证不会复阳,说是我们肺里和肝脏里面都是
求教大神,孩子这情况是不是基本就是慢活eb了,我接下来该怎么办?
求教大神,孩子这情况是不是基本就是慢活eb
1、3月9日出现咽痛,同时发现颈部淋巴结肿大,吃3天中药后咽痛消失,但淋巴结至今不消
母亲60岁,风湿相关噬血北上安贞医院的治疗的经过,请大佬分析下。
母亲60岁,风湿相关噬血北上安贞医院的治疗
我妈60岁。患溶血性贫血18年,18年只吃醋酸泼尼松,一直脾大。下面是发病时间
13岁孩子慢活EB合并嗜血,求医路上的艰辛
13岁孩子慢活EB合并嗜血,求医路上的艰辛
为人父母,这辈子最大的愿望,从来不是孩子多优秀,只希望他无病无灾,平安长
6岁男童eb嗜血第12次化疗后两周eb病毒血浆复阳,会是慢活eb吗?
6岁男童eb嗜血第12次化疗后两周eb病毒血浆
高热10天不退肝脾肿大,2月12确诊嗜血,按照94方案治疗。2月14号第一次开始化疗,结疗
3岁孩子嗜血恢复期,最近细菌感染,正好做了几项检查
3岁孩子嗜血恢复期,最近细菌感染,正好做
2026年1月14日因发烧持续不退,在当地医院住院检查,发现eb病毒高,血象全系下降,被
30岁,eb病毒感染后低烧不退,分选细胞t和nk检出
30岁,eb病毒感染后低烧不退,分选细胞t和n
女30岁,去年4月底开始鼻塞、低烧不退体温持续在37.3左右,最高可达37.6,检出
以医护之心,赴新生之约  ——  噬血宝宝父母的求医手记
以医护之心,赴新生之约 —— 噬血宝宝父
我们是来自山东济南的护士,从业多年见惯了临床的生死病痛,却从未想过,有一
29岁,成人斯蒂尔继发噬血细胞综合征,每年斯蒂尔都有病情波动。
29岁,成人斯蒂尔继发噬血细胞综合征,每年
老婆得这个病已经10年时间了,老婆说再也不想吃药了,现在基本每年都复发,激
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表