快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 1919|回复: 4

17岁北上治疗篇,病理结果出来后续

[复制链接]

22

主题

230

帖子

1827

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1827
发表于 2024-5-1 22:07 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国湖南
       孩子之前确诊EB病毒感染引起的噬血,做了病理活检会诊,不是淋巴瘤和慢活eb。4月27日在医生指导下上了利妥昔单抗600mg,除了刚开始上药时孩子有几分钟轻微寒颤外,就是特别易出汗,还好再没有其他症状,提起的心终于放下了,在院休息又观察了一天,没有不良反应,一切正常,听医生安排,出院回家了,两个星期后得再去复查。复查需要查什么?心里还是没有底,多少会有点小忧心,除了精心护理,防感染抗感冒外,还应注意些啥?药效若是没有达到预期值,又该如何呢?还是会要移植吗?
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
493866
发表于 2024-5-1 23:09 | 显示全部楼层 中国四川成都
      上美罗华的病友,一般都是B细胞感染。上了该药后,会一定时间内影响B细胞免疫功能。所以一定要加强护理和饮食安全,避免感染。之前类似病友,只要后期EB病毒转阴,基本上都是没有移植的。所以,家长先配合医生积极治疗,后续问题不要过度猜想和焦虑。祝好!
回复

使用道具 举报

22

主题

230

帖子

1827

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1827
 楼主| 发表于 2024-5-2 06:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
亮哥 发表于 2024-5-1 23:09
上美罗华的病友,一般都是B细胞感染。上了该药后,会一定时间内影响B细胞免疫功能。所以一定要加强护 ...

谢谢亮哥
回复

使用道具 举报

1

主题

188

帖子

6242

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
6242
发表于 2024-5-2 10:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
杨帆16 发表于 2024-5-2 06:50
谢谢亮哥

恭喜你,加油,等你痊愈回来报喜
回复

使用道具 举报

22

主题

230

帖子

1827

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1827
 楼主| 发表于 2024-5-13 21:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国
张2302 发表于 2024-5-2 10:04
恭喜你,加油,等你痊愈回来报喜

谢谢
回复

使用道具 举报

热门推荐
37岁女,慢活EB,麻烦大佬帮忙看下这次检查结果!
37岁女,慢活EB,麻烦大佬帮忙看下这次检查
目前医生告诉我们说就算这次移植了,也不能保证不会复阳,说是我们肺里和肝脏里面都是
求教大神,孩子这情况是不是基本就是慢活eb了,我接下来该怎么办?
求教大神,孩子这情况是不是基本就是慢活eb
1、3月9日出现咽痛,同时发现颈部淋巴结肿大,吃3天中药后咽痛消失,但淋巴结至今不消
母亲60岁,风湿相关噬血北上安贞医院的治疗的经过,请大佬分析下。
母亲60岁,风湿相关噬血北上安贞医院的治疗
我妈60岁。患溶血性贫血18年,18年只吃醋酸泼尼松,一直脾大。下面是发病时间
13岁孩子慢活EB合并嗜血,求医路上的艰辛
13岁孩子慢活EB合并嗜血,求医路上的艰辛
为人父母,这辈子最大的愿望,从来不是孩子多优秀,只希望他无病无灾,平安长
6岁男童eb嗜血第12次化疗后两周eb病毒血浆复阳,会是慢活eb吗?
6岁男童eb嗜血第12次化疗后两周eb病毒血浆
高热10天不退肝脾肿大,2月12确诊嗜血,按照94方案治疗。2月14号第一次开始化疗,结疗
3岁孩子嗜血恢复期,最近细菌感染,正好做了几项检查
3岁孩子嗜血恢复期,最近细菌感染,正好做
2026年1月14日因发烧持续不退,在当地医院住院检查,发现eb病毒高,血象全系下降,被
30岁,eb病毒感染后低烧不退,分选细胞t和nk检出
30岁,eb病毒感染后低烧不退,分选细胞t和n
女30岁,去年4月底开始鼻塞、低烧不退体温持续在37.3左右,最高可达37.6,检出
以医护之心,赴新生之约  ——  噬血宝宝父母的求医手记
以医护之心,赴新生之约 —— 噬血宝宝父
我们是来自山东济南的护士,从业多年见惯了临床的生死病痛,却从未想过,有一
29岁,成人斯蒂尔继发噬血细胞综合征,每年斯蒂尔都有病情波动。
29岁,成人斯蒂尔继发噬血细胞综合征,每年
老婆得这个病已经10年时间了,老婆说再也不想吃药了,现在基本每年都复发,激
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表