快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 1289|回复: 10

一岁两个月宝宝确诊嗜血,医生说需要移植,请各位帮忙看看检查报告

[复制链接]

2

主题

5

帖子

40

积分

新手上路

Rank: 1

积分
40
发表于 2024-5-6 08:22 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国重庆
4月12日我们确诊了嗜血,在重庆儿童医院血液科治疗了半个月,医生说各项指标都比之前好了可以出院,我们27号出院,医生让一周之后去复查,孩子却在2号开始出现低烧,我们四号去复查孩子又烧到三十九度左右,医生说病情加重并让我们再次住院,住院后主治医生说这次给她换一种药,如果压不下去的话病情可能会恶化,甚至需要移植,请各位帮我看看最新的检查报告,感谢各位。
4847f38529477f8d7157adbc03c9a0f3.jpeg
4847f38529477f8d7157adbc03c9a0f3.jpeg
4847f38529477f8d7157adbc03c9a0f3.jpeg
4847f38529477f8d7157adbc03c9a0f3.jpeg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
489770
发表于 2024-5-6 08:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
先问下:你家什么原因引起的噬血?原因没说啊。比如有没有eb病毒?基因结果如何?上传的这些检查报告都是这两天的吗?另铁蛋白结果如何?
回复

使用道具 举报

2

主题

5

帖子

40

积分

新手上路

Rank: 1

积分
40
 楼主| 发表于 2024-5-6 09:01 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
亮哥 发表于 2024-5-6 08:58
先问下:你家什么原因引起的噬血?原因没说啊。比如有没有eb病毒?基因结果如何?上传的这些检查报告都是这 ...

基因检测结果还没有出,eb病毒查了阴性,检查报告昨天最新的
回复

使用道具 举报

2

主题

5

帖子

40

积分

新手上路

Rank: 1

积分
40
 楼主| 发表于 2024-5-6 09:03 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
亮哥 发表于 2024-5-6 08:58
先问下:你家什么原因引起的噬血?原因没说啊。比如有没有eb病毒?基因结果如何?上传的这些检查报告都是这 ...

铁蛋白查了一千多
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
489770
发表于 2024-5-6 09:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
NVEPE 发表于 2024-5-6 09:01
基因检测结果还没有出,eb病毒查了阴性,检查报告昨天最新的

之前怎么治疗的?用的什么方案?用了几次?回去后随诊阶段又是怎么治疗的?还在服用哪些药物?
回复

使用道具 举报

2

主题

5

帖子

40

积分

新手上路

Rank: 1

积分
40
 楼主| 发表于 2024-5-6 10:02 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
亮哥 发表于 2024-5-6 09:35
之前怎么治疗的?用的什么方案?用了几次?回去后随诊阶段又是怎么治疗的?还在服用哪些药物?

之前用的依马单抗一周两次,还输了丙球和甲泼尼龙这些,回去后主要是吃药,这次来了医生换了药,开始化疗输依托泊苷,一周一次,现在还在吃这些药


bfec208fa2664603de2b9cdfb64b7a54.jpeg
回复

使用道具 举报

23

主题

7129

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27786
发表于 2024-5-6 11:41 | 显示全部楼层 中国山东青岛
NVEPE 发表于 2024-5-6 10:02
之前用的依马单抗一周两次,还输了丙球和甲泼尼龙这些,回去后主要是吃药,这次来了医生换了药,开始化疗 ...

用依托泊苷基本上都会有效果的,如果这个也没效果那得考虑用二线化疗,你们那治疗噬血应该不是很专家,如果还不见好转还是尽快转更高级医院吧
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
489770
发表于 2024-5-6 12:48 | 显示全部楼层 中国四川成都
NVEPE 发表于 2024-5-6 10:02
之前用的依马单抗一周两次,还输了丙球和甲泼尼龙这些,回去后主要是吃药,这次来了医生换了药,开始化疗 ...

      北京针对不明原因噬血的儿童,一般不会直接上依马单抗,这个药一般最后才用。而且噬血一定要找到原因,如果找不到原因是存在一定变数的,比如复发。所以,噬血建议还是尽量去有经验的权威医院。如果当地找不到原因,有机会就北上。你看论坛有好几个病友,都要移植了,结果在北京找到噬血的原因是黑热病或其他原因,最后都没有移植。还有个,我个人认为现在地方医院把一些实验性药物放在首位了,VP16按国际噬血指南是儿童一线,二线挽救方案是DEP方案。当然,医生有个人见解,但是在北京绝不会把实验性药物作为第一方案。具体请以医生临床为准。

        建议你搜索下论坛:不明原因,可以看到很多类似病友发帖。也可以加我 :liangge1981V
回复

使用道具 举报

16

主题

9018

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33333
发表于 2024-5-6 18:31 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
如果需要移植建议北上看看,用这个单抗治疗噬血还是要慎重,有的效果不好,耽误治疗时机
回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

202

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
202
发表于 2024-5-6 23:06 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
亮哥说的对,有别的方案绝不会用vp16,vp16是挽救方案
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
489770
发表于 2024-5-7 13:04 | 显示全部楼层 中国四川成都
A赵亮宽异型母, 发表于 2024-5-6 23:06
亮哥说的对,有别的方案绝不会用vp16,vp16是挽救方案

      你是新病友,最保守的是激素和丙球冲击,再就是VP16,挽救方案是DEP,现在有用单抗的,但是单抗太贵了,一般最后救急用。有些医院把单抗作为一线方案,有弊有利的状态,主要是太贵了。具体还是以医生为准,北京权威医生对单抗的使用很谨慎的。
回复

使用道具 举报

热门推荐
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,为啥还不转阴?
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,
女孩2岁5个月无明显诱因出现发热38.5,去医院复查血常规,白细胞20.7,中性粒1
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
很久没有来报道了。我宝宝是出生二个月发烧不退引发的噬血。基因没问题。也不知道啥原
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞增殖
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞
上海华山医院活检切片,后转上海复旦附属儿科医院继续活检切片检查。PET-CT显示全身多
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁、68岁病友的诊治提问 ——  公益茶话会
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁
北京安贞医院血液科 王旖旎 教授 就三个病友家属在公益线上茶话会的诊治提问,
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发的可能性?
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发
我媳妇儿2020年罹患噬血细胞综合征,治疗回复后去北京友谊医院评估,大夫也说
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高,准备在安贞医院二次移植。
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高
33岁,2024年12月在当地医院确诊EB慢活合并嗜血细胞综合征,25年4月进行造血干
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
时光荏苒,孩子移植已满两年多。回望那段惊心动魄的岁月,eb病毒噬血综合症,
3岁,移植后34天的检查结果怎么样?
3岁,移植后34天的检查结果怎么样?
孩子2岁9个月确诊噬血细胞综合征,当时未做基因检测,后复发确诊为原发性噬血,在北京
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和间充质吗?
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和
孩子在北京京都儿童医院移植完三年了,当时有慢排(肺排),但是现在也基本上
13岁,结果主要以NK细胞大于T细胞为主,请大佬解读
13岁,结果主要以NK细胞大于T细胞为主,请
13岁男孩,医生说是慢活EB合并嗜血细胞综合征,检查结果是以NK细胞增殖大于T细胞,还
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表