快捷登录

噬血细胞综合征之家

12
返回列表 发新帖
楼主: 晓钰

四岁女童已确认嗜血细胞综合症,请问大家怎么治疗?

[复制链接]

6

主题

22

帖子

1213

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1213
发表于 2024-5-15 16:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国
晓钰 发表于 2024-5-15 16:47
你也在六楼,现在治疗怎么样

停药停疗8个月了喔,可以让汤永民汤主任也会诊一下,你可以进我头像看看我之前的贴子
回复

使用道具 举报

0

主题

8

帖子

640

积分

高级会员

Rank: 4

积分
640
发表于 2024-5-15 17:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江宁波
晓钰 发表于 2024-5-15 16:42
真的么?可以这么快出院  我们还有希望吗?

是的,我们宁波住了3天,感觉不对才转的,其实还算是耽误了一下的,血常规三系比你们指标更低,而且肝损非常严重也是到了进ICU的指标了。到浙儿都没重新检查,直接按宁波的检查结果确诊定下的治疗方案,当时说的是,只能治一步看一步,谁也不能保证疗效,因为嗜血的病情变化很快,病危通知是一张又一张的,我当时就什么也不敢想,手机都不看,就抱着孩子,听医生话,化疗第二天晚上,孩子就开始吃东西了,4天就下来走路了,开始路都走不稳的,比你们家小,两岁半,现在已经正常上学半年了
回复

使用道具 举报

23

主题

7129

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27786
发表于 2024-5-15 19:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国
儿童度过了噬血爆发期,上化疗或者激素治疗的,能有效控制,多数后面化疗就可以治愈了,当然前提是排除基因问题
回复

使用道具 举报

6

主题

45

帖子

740

积分

高级会员

Rank: 4

积分
740
发表于 2024-5-15 19:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江杭州
晓钰 发表于 2024-5-15 16:29
现在就在湖滨血液科6楼,我这两天哭的不知道主治医生叫啥

那就是的,别担心了,团队好的
回复

使用道具 举报

6

主题

45

帖子

740

积分

高级会员

Rank: 4

积分
740
发表于 2024-5-15 19:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江杭州
晓钰 发表于 2024-5-15 16:47
我不知道她叫啥 ,这两天哭蒙了  都没问她名字

应该是徐主任下面的前团队主任梁娟
回复

使用道具 举报

16

主题

9018

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33333
发表于 2024-5-15 21:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
治疗一般用激素,化疗,芦可替尼等手段
回复

使用道具 举报

6

主题

25

帖子

814

积分

高级会员

Rank: 4

积分
814
发表于 2024-5-15 21:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江金华
儿保还是icu的主任最厉害吧,我们儿保的环孢素加激素控制住的
回复

使用道具 举报

2

主题

22

帖子

113

积分

注册会员

Rank: 2

积分
113
 楼主| 发表于 2024-5-16 07:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国
Angel12 发表于 2024-5-15 16:51
停药停疗8个月了喔,可以让汤永民汤主任也会诊一下,你可以进我头像看看我之前的贴子

好的,谢谢
回复

使用道具 举报

2

主题

22

帖子

113

积分

注册会员

Rank: 2

积分
113
 楼主| 发表于 2024-5-16 07:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国
郭梦杰 发表于 2024-5-15 17:07
是的,我们宁波住了3天,感觉不对才转的,其实还算是耽误了一下的,血常规三系比你们指标更低,而且肝损 ...

接好运,你这么说我又有信心了,谢谢你
回复

使用道具 举报

2

主题

22

帖子

113

积分

注册会员

Rank: 2

积分
113
 楼主| 发表于 2024-5-16 07:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国
听涛观海 发表于 2024-5-15 19:40
儿童度过了噬血爆发期,上化疗或者激素治疗的,能有效控制,多数后面化疗就可以治愈了,当然前提是排除基因 ...

我们还没做基因检测,谢谢你
回复

使用道具 举报

2

主题

22

帖子

113

积分

注册会员

Rank: 2

积分
113
 楼主| 发表于 2024-5-16 07:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国
菜菜子12 发表于 2024-5-15 21:32
治疗一般用激素,化疗,芦可替尼等手段

嗯,我们现在是激素,就是肚子肿胀太厉害
回复

使用道具 举报

6

主题

22

帖子

1213

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1213
发表于 2024-5-16 08:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国
大琪 发表于 2024-5-15 19:50
应该是徐主任下面的前团队主任梁娟

不是,6楼是宋华,短头发,戴眼镜,我们就是她冶疗的
回复

使用道具 举报

2

主题

22

帖子

113

积分

注册会员

Rank: 2

积分
113
 楼主| 发表于 2024-5-17 23:02 来自手机 | 显示全部楼层 中国
郭梦杰 发表于 2024-5-15 17:07
是的,我们宁波住了3天,感觉不对才转的,其实还算是耽误了一下的,血常规三系比你们指标更低,而且肝损 ...

真好,看了你的话又给我信心
回复

使用道具 举报

热门推荐
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,为啥还不转阴?
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,
女孩2岁5个月无明显诱因出现发热38.5,去医院复查血常规,白细胞20.7,中性粒1
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
很久没有来报道了。我宝宝是出生二个月发烧不退引发的噬血。基因没问题。也不知道啥原
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞增殖
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞
上海华山医院活检切片,后转上海复旦附属儿科医院继续活检切片检查。PET-CT显示全身多
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁、68岁病友的诊治提问 ——  公益茶话会
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁
北京安贞医院血液科 王旖旎 教授 就三个病友家属在公益线上茶话会的诊治提问,
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发的可能性?
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发
我媳妇儿2020年罹患噬血细胞综合征,治疗回复后去北京友谊医院评估,大夫也说
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高,准备在安贞医院二次移植。
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高
33岁,2024年12月在当地医院确诊EB慢活合并嗜血细胞综合征,25年4月进行造血干
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
时光荏苒,孩子移植已满两年多。回望那段惊心动魄的岁月,eb病毒噬血综合症,
3岁,移植后34天的检查结果怎么样?
3岁,移植后34天的检查结果怎么样?
孩子2岁9个月确诊噬血细胞综合征,当时未做基因检测,后复发确诊为原发性噬血,在北京
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和间充质吗?
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和
孩子在北京京都儿童医院移植完三年了,当时有慢排(肺排),但是现在也基本上
13岁,结果主要以NK细胞大于T细胞为主,请大佬解读
13岁,结果主要以NK细胞大于T细胞为主,请
13岁男孩,医生说是慢活EB合并嗜血细胞综合征,检查结果是以NK细胞增殖大于T细胞,还
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表