快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 2090|回复: 4

成人cmv嗜血,激素治疗后腿疼的ct报告

[复制链接]

6

主题

32

帖子

522

积分

高级会员

Rank: 4

积分
522
发表于 2024-6-26 17:29 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
刚拍的ct报告,病人每天甲泼尼龙8mg,请问这个报告写可疑骨髓瘤的可能大吗?去北京挂好的话,这个到底是属于血液科还是骨科?要不要去找老王


172752bdppepbezel6buk3.jpeg
回复

使用道具 举报

16

主题

9062

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33592
发表于 2024-6-26 20:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
可以找骨科会诊下看看
回复

使用道具 举报

6

主题

32

帖子

522

积分

高级会员

Rank: 4

积分
522
 楼主| 发表于 2024-6-26 20:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国
菜菜子12 发表于 2024-6-26 20:26
可以找骨科会诊下看看

找当地骨科大夫,他说看不了,让去血液科
回复

使用道具 举报

6

主题

32

帖子

522

积分

高级会员

Rank: 4

积分
522
 楼主| 发表于 2024-6-26 20:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国
Barca 发表于 2024-6-26 20:41
找当地骨科大夫,他说看不了,让去血液科

连夜去北京,明天老王来圣马克查房,我去圣马克病房堵他
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
498847
发表于 2024-6-26 21:41 | 显示全部楼层 中国四川成都
Barca 发表于 2024-6-26 20:41
连夜去北京,明天老王来圣马克查房,我去圣马克病房堵他

       老王看了你家这个CT片,估计也让你们去积水潭医院骨科会诊。你可以搜索论坛:股骨头坏死 或 股骨头 这几个关键字,会出来类似病友的经验分享。
回复

使用道具 举报

热门推荐
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说是复发,希望各位大佬给点意见
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说
孩子两个多月确诊噬血细胞综合征,后查出xiap2型免疫缺陷,现在8个月,孩子今
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查?基因检测结果出来了,BTK基因点突变。
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查
2岁男宝EBV淋巴增生诊疗记录 病程:颈部淋巴结肿大2月+,反复发热,盗汗,CRP/血沉
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,用了两次CTL,目前犹豫是否要移植
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,
本人于24年12月份开始发烧腹痛腹泻,开始以为是普通流感和肠胃炎,25年1月份在
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
一月感染的eb,断续发烧半年,我这个是慢活eb吗?症状只有发烧和淋巴结肿大。
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留帖记录(一)
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留
本次发病前因+治疗过程简记: 医生说离嗜血差一点,因2026年6月2日晚出现一
40天宝宝原发噬血,怎么科学维持治疗至造血干细胞移植
40天宝宝原发噬血,怎么科学维持治疗至造血
孩子是原发噬血,发病时才40天,现在94方案化疗至第5周,药物应答效果好,8周化疗后才
关于慢活EB更名为“慢性活动性EB病毒病”的浅见  ——  吹牛频道
关于慢活EB更名为“慢性活动性EB病毒病”的
2024年9月的病友线上茶话会的指正公布:慢性活动性EB病毒感染(CAEBVD)已经重
二、免疫力低下患者的饮食
二、免疫力低下患者的饮食
二、免疫功能低下患者的饮食指南 食物品种: 可以食用:
求助!男孩3岁半,不明原因嗜血细胞综合征,目前在沈阳化疗一周了
求助!男孩3岁半,不明原因嗜血细胞综合征
男孩3岁半,过敏体质,有咳嗽变异性哮喘,慢性鼻窦炎,曾经在呼吸科看诊雾化5个月,最
3岁EB病毒引起噬血,化疗8周后复查结果如何?
3岁EB病毒引起噬血,化疗8周后复查结果如何
小孩在26年1月中旬,诊断为EB病毒相关噬血细胞综合征(无明确肿瘤证据) 开始行CCH
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表