快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 2654|回复: 10

33岁,出院后回家第一次本地医院复查

[复制链接]

22

主题

91

帖子

1425

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1425
发表于 2024-6-28 19:42 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国福建厦门
之前肝功能高,昨天中午加了别的护肝药,对比周三谷丙增加15,谷草降低十几,感觉应该是护肝药可以压下来了吧?

194113m7655yo65b3jlmzq.jpg

194112znz4krzlbefvt4di.jpg

194112brwnz47wgzaouhmm.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
493078
发表于 2024-6-28 21:23 | 显示全部楼层 中国四川成都
       你家现在除了保肝药,还在吃激素吧?另肝功指标要重点监测下,谷丙谷草较高,尤其是有项都300多了,一定要做好随诊。具体请遵医嘱。祝好!
回复

使用道具 举报

13

主题

786

帖子

5063

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5063
发表于 2024-6-28 21:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南株洲
肝功太高了,如果没持续升高可以先用护肝药观察观察,再降不下来可能得输药了,最好查查原因,是药物影响还是别的,早发现早治疗
回复

使用道具 举报

0

主题

45

帖子

1411

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1411
发表于 2024-6-28 21:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建厦门
亮哥 发表于 2024-6-28 21:23
你家现在除了保肝药,还在吃激素吧?另肝功指标要重点监测下,谷丙谷草较高,尤其是有项都300多了, ...

激素早2,晚2,周一275,周三355,昨天加了护肝药370,铁蛋白这些稳定的,在观察两天看看,不行就输液
回复

使用道具 举报

0

主题

45

帖子

1411

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1411
发表于 2024-6-28 21:31 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建厦门
木易56 发表于 2024-6-28 21:27
肝功太高了,如果没持续升高可以先用护肝药观察观察,再降不下来可能得输药了,最好查查原因,是药物影响还 ...

友谊那边,看噬血指标稳定,肝的问题不管,就把我们赶出院了,说回去自己去输液。。。
肝彩超没问题,感觉应该是最近联系用药造成的。用了普那利单抗后,我老婆的肝脏指标都会异常。。。
回复

使用道具 举报

16

主题

9030

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33408
发表于 2024-6-28 23:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
持续用药持续监测吧,看看后面会不会恢复
回复

使用道具 举报

22

主题

91

帖子

1425

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1425
 楼主| 发表于 2024-6-29 02:02 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建厦门
菜菜子12 发表于 2024-6-28 23:08
持续用药持续监测吧,看看后面会不会恢复

周四中午开始加药,周五检测没持续升高,我觉得应该有效果,在观察下,不行应该只能挂肝脏科了吧?
回复

使用道具 举报

12

主题

103

帖子

2328

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2328
发表于 2024-6-29 07:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
龙哥都回家了呀,离成功不远了,真好。
回复

使用道具 举报

23

主题

7141

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27877
发表于 2024-6-29 08:18 | 显示全部楼层 中国山东青岛
肝功还是挺高的,吃着护肝药还得注意观察着,祝顺利啊
回复

使用道具 举报

22

主题

91

帖子

1425

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1425
 楼主| 发表于 2024-6-29 10:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建厦门
OKRVO 发表于 2024-6-29 07:59
龙哥都回家了呀,离成功不远了,真好。

下个月中旬还要回北京复查,友谊看稳定,就让我们回家了
回复

使用道具 举报

22

主题

91

帖子

1425

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1425
 楼主| 发表于 2024-6-29 10:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建厦门
听涛观海 发表于 2024-6-29 08:18
肝功还是挺高的,吃着护肝药还得注意观察着,祝顺利啊

周一就270多了,友谊让我们回家自己吃护肝药
回复

使用道具 举报

热门推荐
3岁9个月女孩停药半年后复查的结果,请帮忙看下。
3岁9个月女孩停药半年后复查的结果,请帮忙
3岁9个月女孩停药半年后复查。请帮忙看下。淋巴结长大了,不疼。送幼儿园犹豫了
孙媛教授解答儿童噬血细胞综合征之家病友的十八问 ——— 知识分享
孙媛教授解答儿童噬血细胞综合征之家病友的
非常感谢病友龚佐力先生对此次医生与病友的联谊提问做出的努力和贡献。 鉴于儿
29岁,成人斯蒂尔继发噬血细胞综合征,每年斯蒂尔都有病情波动。
29岁,成人斯蒂尔继发噬血细胞综合征,每年
老婆得这个病已经10年时间了,老婆说再也不想吃药了,现在基本每年都复发,激
21岁不明原因噬血细胞综合征,近期康复评估的检查指标
21岁不明原因噬血细胞综合征,近期康复评估
2025 年 12 月 3 日,我家 21 岁孩子在哈尔滨读大学期间,感染支原体肺炎;在
张蕊  教授解答儿童噬血细胞综合征之家病友的二十问 ——— 知识分享
张蕊 教授解答儿童噬血细胞综合征之家病友
非常感谢病友彭水平先生对此次医生与病友的联谊提问做出的努力和贡献。 论
31岁女,基因报告出来了,UNC13D和DDX3X基因点突变,请大佬看看
31岁女,基因报告出来了,UNC13D和DDX3X基
病人有EB病毒感染相关噬血,张燕林活检报告是EB病毒阳性T/NK细胞淋巴组织增殖性疾病,
公益线上茶话会49岁、23岁病友提问  ——   王旖旎 教授解惑
公益线上茶话会49岁、23岁病友提问 ——
北京安贞医院血液科 王旖旎 教授 就49岁和23岁病友家属在公益线上茶话会的诊治
慢性活动性EB病毒病感染心脏受累的诊治与造血干细胞移植 ——  王旖旎 教授
慢性活动性EB病毒病感染心脏受累的诊治与造
序:今天我们噬血细胞综合征之家病友论坛非常荣幸地邀请到 北京安贞医院血液科
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病毒感染)的通俗解释  —  WHO第5版(2022)
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病
2022年,世界卫生组织(WHO)对EB病毒相关疾病给予了重新命名。WHO第5版(2022
五岁孩子停药七个半月,复查关于免疫的问题,有类似情况的吗?
五岁孩子停药七个半月,复查关于免疫的问题
这次就查了免疫六项和eb病毒,nk细胞活性查了两三次也是正常了,免疫有两项还没正常,
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表