快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 3341|回复: 16

2岁男宝噬血,激素停疗2个月的检查报告

[复制链接]

4

主题

20

帖子

330

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
330
发表于 2024-7-11 20:05 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国江苏
噬血治疗只用了甲龙。停药2月后今天检测结果,1月前铁蛋白28 ,今天11。请大佬看啥原因,如何补铁?

Screenshot_20240711_195924_edit_560006306532674.jpg

Screenshot_20240711_195924_edit_560006306532674.jpg

Screenshot_20240711_195924_edit_560006306532674.jpg

回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
486320
发表于 2024-7-11 20:32 | 显示全部楼层 中国青海
       血常规、肝肾功结果都挺不错的,没有什么问题。至于铁蛋白确实又低了,建议咨询下医生,开些补铁的药物。另饮食也要加强全面营养化,孩子挑食也会影响铁蛋白的恢复。具体请以医生医嘱为准,祝好!
回复

使用道具 举报

4

主题

20

帖子

330

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
330
 楼主| 发表于 2024-7-11 20:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
亮哥 发表于 2024-7-11 20:32
血常规、肝肾功结果都挺不错的,没有什么问题。至于铁蛋白确实又低了,建议咨询下医生,开些补铁的 ...

谢谢大佬!
回复

使用道具 举报

0

主题

6

帖子

1262

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1262
发表于 2024-7-11 20:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
亮哥 发表于 2024-7-11 20:32
血常规、肝肾功结果都挺不错的,没有什么问题。至于铁蛋白确实又低了,建议咨询下医生,开些补铁的 ...

铁蛋白一直降低要不要紧的?医生建议食补,多吃红肉。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
486320
发表于 2024-7-11 20:42 | 显示全部楼层 中国青海
微小风 发表于 2024-7-11 20:42
铁蛋白一直降低要不要紧的?医生建议食补,多吃红肉。

再让医生开点补铁的,合并一起补铁。
回复

使用道具 举报

4

主题

26

帖子

1339

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1339
发表于 2024-7-11 20:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国安徽六安
我们那时候有点低了的,就是让我们多吃牛肉这一类的红肉,铁一下补不上来,要慢慢来,
回复

使用道具 举报

15

主题

101

帖子

1091

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1091
发表于 2024-7-11 21:03 来自手机 | 显示全部楼层 中国天津
我闺女那时候是在孕婴店买的铁剂,孕婴店卖的味道不那么难接受,她还挺配合的,然后天天给她吃菠菜,瘦肉,补的还挺快的
回复

使用道具 举报

0

主题

6

帖子

1262

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1262
发表于 2024-7-11 21:31 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
亮哥 发表于 2024-7-11 20:42
再让医生开点补铁的,合并一起补铁。

好的,谢谢亮哥!
回复

使用道具 举报

0

主题

6

帖子

1262

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1262
发表于 2024-7-11 21:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
晨曦@泛起谁的微 发表于 2024-7-11 20:53
我们那时候有点低了的,就是让我们多吃牛肉这一类的红肉,铁一下补不上来,要慢慢来,

嗯嗯,我们也一直在吃,是太慢了。
回复

使用道具 举报

0

主题

6

帖子

1262

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1262
发表于 2024-7-11 21:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
概不赊账免开尊 发表于 2024-7-11 21:03
我闺女那时候是在孕婴店买的铁剂,孕婴店卖的味道不那么难接受,她还挺配合的,然后天天给她吃菠菜,瘦肉,补 ...

好的,谢谢建议,我们也试着来吧!
回复

使用道具 举报

7

主题

40

帖子

1351

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1351
发表于 2024-7-11 21:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏淮安
我们铁蛋白低,补铁药医生开的是蛋白琥珀酸铁口服液,这个要听医生的,每个人的情况不一样!
回复

使用道具 举报

0

主题

2

帖子

30

积分

新手上路

Rank: 1

积分
30
发表于 2024-7-12 00:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国
你们医院治疗期是多久?铁蛋白刚开始高不高
回复

使用道具 举报

4

主题

20

帖子

330

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
330
 楼主| 发表于 2024-7-12 06:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
HEKMB 发表于 2024-7-12 00:05
你们医院治疗期是多久?铁蛋白刚开始高不高

医院一个月,铁蛋白最高不到一千。
回复

使用道具 举报

0

主题

82

帖子

1532

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1532
发表于 2024-7-12 08:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国
吃点维生素C丸,维C促进铁吸收,吃铁时跟钙或者牛奶间隔至少2小时
回复

使用道具 举报

4

主题

20

帖子

330

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
330
 楼主| 发表于 2024-7-12 09:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
哈3815 发表于 2024-7-12 08:05
吃点维生素C丸,维C促进铁吸收,吃铁时跟钙或者牛奶间隔至少2小时

谢谢大佬
回复

使用道具 举报

0

主题

13

帖子

936

积分

高级会员

Rank: 4

积分
936
发表于 2025-7-9 11:02 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北随州
您好,只用激素就能控制住,能否说下你们家什么原因引起的噬血吗?
回复

使用道具 举报

4

主题

20

帖子

330

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
330
 楼主| 发表于 2025-7-16 17:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国
杨波 发表于 2025-7-9 11:02
您好,只用激素就能控制住,能否说下你们家什么原因引起的噬血吗?

坏死性淋巴结炎导致的
回复

使用道具 举报

热门推荐
孩子是EB病毒传单感染的噬血,出院后20天的复查报告
孩子是EB病毒传单感染的噬血,出院后20天的
现在出院20天了,出院时骨髓活检结果还没出来,SCD25住院19000,出院20天化验7400,铁
小孩已确诊幼特引发嗜血,在同济ICU情况有好转
小孩已确诊幼特引发嗜血,在同济ICU情况有
5岁9个月,高烧十几天,没用激素前高烧40.5,伴随寒颤,起红疹,温度越高红疹越明显,
孩子是传单诱发噬血细胞综合症,麻烦大佬帮我看一下这个基因报告?
孩子是传单诱发噬血细胞综合症,麻烦大佬帮
请大佬帮忙看下基因报告
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的问题?
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的
宝宝于2025-08-05日确诊ebv-hlh。于广州妇女儿童医院治疗,UNC13D杂合,期间无需化疗
四岁小孩EB病毒感染导致噬血,维持治疗第9周过后,评估结果出来,
四岁小孩EB病毒感染导致噬血,维持治疗第9
群里大佬们好,我家四岁小女孩去年12月份因EB病毒感染导致噬血,后面查基因结
慢性活动性EB病毒病感染心脏受累的诊治与造血干细胞移植 ——  王旖旎 教授
慢性活动性EB病毒病感染心脏受累的诊治与造
序:今天我们噬血细胞综合征之家病友论坛非常荣幸地邀请到 北京安贞医院血液科
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞增殖
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞
上海华山医院活检切片,后转上海复旦附属儿科医院继续活检切片检查。PET-CT显示全身多
3岁EB病毒引起噬血,化疗8周后复查结果如何?
3岁EB病毒引起噬血,化疗8周后复查结果如何
小孩在26年1月中旬,诊断为EB病毒相关噬血细胞综合征(无明确肿瘤证据) 开始行CCH
69岁高龄慢活EB病人,治疗维持期间波动的相关疑问
69岁高龄慢活EB病人,治疗维持期间波动的相
由于病人病情近期经历了一个不小的波动,有些情况想咨询群里各位,希望大佬或使用相同
儿童原发性噬血细胞综合征移植方面的治疗观点及解惑 —— 方拥军 教授
儿童原发性噬血细胞综合征移植方面的治疗观
南京医科大学附属儿童医院血液肿瘤科 方拥军 教授 解惑儿童原发性噬血细胞综合
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表