快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 1154|回复: 5

41岁嗜血细胞综合征,原因不明

[复制链接]

7

主题

22

帖子

178

积分

注册会员

Rank: 2

积分
178
发表于 2024-8-14 21:24 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国陕西西安
现在通过在北京友谊医院顺义治疗,检查一遍了,原因没有找到,在医院住院接近10天,做一次化疗,上周出院前做了基因检查,过了一周了,回来复查数据如下,现在就感觉前白蛋白有点高,请各位朋友给看看


212428heckqzo7iea7qg8f.jpg


212428igxm93y380y0eg0g.jpg


212428lt94h22hbk2y5hjj.jpg


212428y4ublmtst8putoou.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
445079
发表于 2024-8-14 22:22 | 显示全部楼层 中国四川成都
       这些检查结果没有什么特别的异常,都是可接受范围内的,说明噬血方面整体是趋于良好的。另如果友谊医院都无法明确原因,这种就暂时定义为不明原因诱发噬血了。这种情况需要做好后期的定期随诊和检查,剩下的就交给时间了,请谨遵医嘱。加油,祝好!
回复

使用道具 举报

3

主题

1103

帖子

5124

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5124
发表于 2024-8-14 22:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国
估计基因方面也会没太大的问题,如果是不明原因噬血的话,随着后续的治疗,控制噬血,定期复查,也是没有问题的。
回复

使用道具 举报

26

主题

8693

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31614
发表于 2024-8-14 22:38 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南保山
检查总体还是挺好的,定期遵医嘱复查吧
回复

使用道具 举报

29

主题

6986

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26666
发表于 2024-8-15 17:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东枣庄
结果有些异常,但看着问题不是很大
回复

使用道具 举报

7

主题

22

帖子

178

积分

注册会员

Rank: 2

积分
178
 楼主| 发表于 2024-8-17 10:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国陕西西安
亮哥 发表于 2024-8-14 22:22
这些检查结果没有什么特别的异常,都是可接受范围内的,说明噬血方面整体是趋于良好的。另如果友谊 ...

亮哥:现在基因检查出来了,好像有点问题,麻烦您给看看!
回复

使用道具 举报

热门推荐
42岁慢活eb疑诊,补充亚群
42岁慢活eb疑诊,补充亚群
一个月前外周血感染cd4150拷贝,b细胞48拷贝,骨髓的cd8与中性粒细胞都有,虽然数量不
14岁,长期反复发热,说是慢活eb病毒感染
14岁,长期反复发热,说是慢活eb病毒感染
大佬们,帮忙看看这些报告指标?用了一周稳可信粉针,帕拉西林,还有卢克替尼,体温稳
孩子2岁4个月确诊EB病毒继发噬血,第六周化疗前血清复阳
孩子2岁4个月确诊EB病毒继发噬血,第六周化
孩子2岁4个月确诊EB病毒继发噬血,非常感谢噬血之家论坛,在孩子生病的这段至暗时刻(
15岁HAVCR2基因纯合突变,脂膜炎样T细胞淋巴瘤合并噬血
15岁HAVCR2基因纯合突变,脂膜炎样T细胞淋
各位大姥,病友,我家孩子从去年不明原因发热后查出噬血细胞综合征原因不明,后吃了2
2岁北上评估的j结果,还是不幸了
2岁北上评估的j结果,还是不幸了
现在就是Caebv加皮肌炎,很难了。命运没有放过我!大家帮忙看看报告?
1岁10个月的复查结果,麻烦大佬帮忙看下
1岁10个月的复查结果,麻烦大佬帮忙看下
12月1号vp16化疗8周10次结疗,目前大白片芦可替尼各一天一片,评估结果请各位大佬看一
四岁小孩停药四个月,肝肋下4点几
四岁小孩停药四个月,肝肋下4点几
孩子去年9月确诊EB病毒噬血,丙球激素芦可替尼控制,一月初彻底停药,每月按时复查,
42岁,北上评估部分报告
42岁,北上评估部分报告
5月17日至6月18日不同的机构检测了四次,血浆阴,全血都在1700左右。亚群感染t细胞150
42岁疑是慢活eb,北上评估的检查
42岁疑是慢活eb,北上评估的检查
7月3日住院,魏主任跟据我的病症与之前的检测报告,认为慢活eb可能性很大,几乎直接可
一岁五个月,基因检测报告和第三次化疗效果的检测报告
一岁五个月,基因检测报告和第三次化疗效果
做了三次依托泊苷化疗检查结果和基因检测报告,请大佬给解读一下,谢谢。先上基因检测
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表