快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 5598|回复: 13

35岁,尚未找到诱因的嗜血细胞综合征,怎么办?

[复制链接]

1

主题

6

帖子

44

积分

新手上路

Rank: 1

积分
44
发表于 2024-11-16 12:45 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广东
我老婆是两个月前右边肩膀,臀部及腹股沟处开始长包,前期被当成是脂膜炎治疗,20 多天前开始开始破皮溃烂肿大,后确诊为嗜血细胞综合症,也有EB病毒感染,但医生还怀疑淋巴瘤还没证实,确诊需要时间!现在医生说情况比较危机。开始上化疗手段,是这样的吗?


124529mr9d8djffty82rft.jpg

124509wsu6msssomot16sx.png

IMG_0792.png

IMG_0792.png

IMG_0792.png

IMG_0792.png

IMG_0792.png

IMG_0792.png
回复

使用道具 举报

0

主题

364

帖子

5094

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5094
发表于 2024-11-16 13:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北武汉
看检查结果符合嗜血了,第一是控制嗜血,然后再治疗原发病,化疗应该没问题,你看效果,如果效果不太好或者找不到病因的话、情况稍微稳定了可以北上看看,成人在地方医院相对来说经验更少!
回复

使用道具 举报

24

主题

7141

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27585
发表于 2024-11-16 16:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东日照
确定了噬血上化疗是必要的,及时控制病情,后面可以慢慢寻找原因,当时也有好多病友治愈后也是没找到原因的
回复

使用道具 举报

20

主题

8952

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32898
发表于 2024-11-16 18:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
检查不太好,肝功能很高,铁蛋白也非常高,血项低,没看到eb病毒相关的检查,很多是eb病毒引起的噬血,这种类型也很麻烦
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
476864
发表于 2024-11-16 21:02 | 显示全部楼层 中国四川成都
       看你家上传的相关结果,基本上均符合噬血的诊断标准了。这种危急的情况下,肯定要先配合医生积极抢救,以缓解噬血挽救生命。噬血爆发期是快速危及生命的症状,一定是早诊断,早治疗。能及时找到噬血原因,对噬血的愈后有着极其重要的作用。建议先看临床医生的判断和治疗。祝好!
回复

使用道具 举报

1

主题

6

帖子

44

积分

新手上路

Rank: 1

积分
44
 楼主| 发表于 2024-11-16 21:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
菜菜子12 发表于 2024-11-16 18:43
检查不太好,肝功能很高,铁蛋白也非常高,血项低,没看到eb病毒相关的检查,很多是eb病毒引起的噬血,这种 ...

eb 确实很高,也是确诊了的
回复

使用道具 举报

1

主题

6

帖子

44

积分

新手上路

Rank: 1

积分
44
 楼主| 发表于 2024-11-16 21:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
亮哥 发表于 2024-11-16 21:02
看你家上传的相关结果,基本上均符合噬血的诊断标准了。这种危急的情况下,肯定要先配合医生积极抢 ...

是的,我们现在就是积极配合治疗,先控制住病情
回复

使用道具 举报

1

主题

6

帖子

44

积分

新手上路

Rank: 1

积分
44
 楼主| 发表于 2024-11-16 21:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
菜菜子12 发表于 2024-11-16 18:43
检查不太好,肝功能很高,铁蛋白也非常高,血项低,没看到eb病毒相关的检查,很多是eb病毒引起的噬血,这种 ...

是的,确实也是确诊了 eb
回复

使用道具 举报

1

主题

6

帖子

44

积分

新手上路

Rank: 1

积分
44
 楼主| 发表于 2024-11-16 21:06 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
春末yy夏初 发表于 2024-11-16 13:59
看检查结果符合嗜血了,第一是控制嗜血,然后再治疗原发病,化疗应该没问题,你看效果,如果效果不太好或者 ...

好的,谢谢
回复

使用道具 举报

1

主题

6

帖子

44

积分

新手上路

Rank: 1

积分
44
 楼主| 发表于 2024-11-16 21:06 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
听涛观海 发表于 2024-11-16 16:20
确定了噬血上化疗是必要的,及时控制病情,后面可以慢慢寻找原因,当时也有好多病友治愈后也是没找到原因的 ...

是的,谢谢
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
476864
发表于 2024-11-16 21:13 | 显示全部楼层 中国四川成都
不念过去,不畏 发表于 2024-11-16 21:05
是的,确实也是确诊了 eb

       EB病毒感染的成人相关噬血,要看感染哪个细胞了,如果是多系感染,后续治疗就比较复杂了,大概率需要造血干细胞移植。另对皮肤肿块的病理活检结果也很关键,需要精准判断的。类似情况如果当地治疗经验不足,建议还是北上,以博取最大的治疗生存机会。其他具体请谨遵医生医嘱,祝好!
回复

使用道具 举报

4

主题

12

帖子

137

积分

注册会员

Rank: 2

积分
137
发表于 2024-11-17 00:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江
我家在当地也是怀疑淋巴瘤,但是确诊不了。后面情况稳定后北上,借了化疗前做的骨髓病理切片和白片到友谊的张燕林医生做病理会诊,现已确诊淋巴瘤,正在友谊接受治疗。
回复

使用道具 举报

0

主题

5

帖子

49

积分

新手上路

Rank: 1

积分
49
发表于 2024-11-23 03:38 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
听涛观海 发表于 2024-11-16 16:20
确定了噬血上化疗是必要的,及时控制病情,后面可以慢慢寻找原因,当时也有好多病友治愈后也是没找到原因的 ...

您好,这个治愈后没找到原因的是化疗治好吗?可不可能激素减量治好
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
476864
发表于 2024-11-23 09:55 | 显示全部楼层 中国四川成都
微众张晓菲15931 发表于 2024-11-23 03:38
您好,这个治愈后没找到原因的是化疗治好吗?可不可能激素减量治好

       治疗还是请以权威医生为准,有些不明原因的噬血,在后期随诊观察中会因为病情变化后找到原因。所以,具体诊治还是要以医生为准,祝好!
回复

使用道具 举报

热门推荐
3岁8个月男孩,甲流发烧
3岁8个月男孩,甲流发烧
1岁10个月噬血,激素压住好了。前天晚上发烧,白天精神好,昨晚最高39度。今天上午验
3岁孩子EB噬血复发,做的检查结果,麻烦大佬们给看看?
3岁孩子EB噬血复发,做的检查结果,麻烦大
3岁孩子EB噬血复发,化疗一天后的检查结果,请各位看看严不严重?
5岁3个月女孩eb病毒相关嗜血,引发肝部结节
5岁3个月女孩eb病毒相关嗜血,引发肝部结节
孩子5月初有感染,食欲不好,嗓子有白点,儿研所检查后eb病毒3次方感染,说能
孩子eb病毒相关性嗜血细胞综合征,复查的结果
孩子eb病毒相关性嗜血细胞综合征,复查的结
14岁孩子,请大佬们看看,距离上次复查三个月检查结果怎么样?检查结果如下。大夫让三
噬血细胞综合征之家论坛 成立的初衷   ———   病友宣言
噬血细胞综合征之家论坛 成立的初衷 ——
噬血细胞综合征之家 是 中国 最大的 噬血细胞综合征(HLH)和 慢性活动性EB病
HSCT患者的生育力与卵巢功能保护的公益茶话会 ——  阮祥燕 教授;陈姣 博士
HSCT患者的生育力与卵巢功能保护的公益茶话
亲爱的病友及家属们: 为帮助大家深入了解儿童/青少年造血干细胞移植的生育
求助:出院一周开始激素减量,存在风险及如何应对?
求助:出院一周开始激素减量,存在风险及如
我家孩子21岁,不明原因原因嗜血,已排除病毒感染,淋巴结穿刺活检为良性,基
33岁,男,不明原因噬血DEP方案治疗后三月的复查
33岁,男,不明原因噬血DEP方案治疗后三月
本人今年六月底,淋巴结活检考虑坏死性淋巴结炎,骨穿发现噬血细胞,后确诊噬血细胞综
原发性嗜血移植后一年三个月,肺CT总是反复
原发性嗜血移植后一年三个月,肺CT总是反复
孩子移植后一年三个月了,恢复的也可以,出仓到现在没有明显的排异,就是肺CT每
5个月男宝宝严重贫血入院,出院后基因确诊XIAP,父母野生型
5个月男宝宝严重贫血入院,出院后基因确诊X
今年8月份我家娃因为贫血(血红蛋白54,图1)住院15天,期间各种检查最终诊断为自免溶
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表