快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 1911|回复: 4

7岁男童噬血8月确诊,10月已停疗和逐步停药观察中

[复制链接]

3

主题

16

帖子

381

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
381
发表于 2024-11-16 15:46 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国海南琼海
孩子8月19日确诊噬血后,进行了为期8周的初始治疗(主要为VP-16,甲泼尼龙,芦可替尼等)。10月9日停疗后,北上友谊医院进行全面检查评估,医生建议逐步停药和观察为主(目前的药每天主要为芦可替尼和美能片,下周二停药)。请各位大佬百忙中看看北上全面检查的报告结果如何,谢谢

mmexport1731742334998.png

mmexport1731742334998.png

mmexport1731742334998.png

mmexport1731742334998.png

mmexport1731742334998.png

mmexport1731742310638.png

mmexport1731742310638.png

mmexport1731742310638.png

mmexport1731742310638.png

mmexport1731742310638.png

mmexport1731742310638.png

mmexport1731742310638.png

mmexport1731742310638.png

mmexport1731742310638.png

mmexport1731742265064.png

mmexport1731742265064.png

mmexport1731742265064.png

mmexport1731742265064.png

mmexport1731742265064.png

mmexport1731742265064.png

mmexport1731742265064.png

mmexport1731742265064.png

mmexport1731742265064.png
回复

使用道具 举报

16

主题

9017

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33327
发表于 2024-11-16 18:46 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
检查总体挺好的,scd25,细胞因子都正常的,eb病毒也是阴性的,可以遵医嘱停药观察,定期复查下
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
489664
发表于 2024-11-16 20:53 | 显示全部楼层 中国四川成都
       噬血相关指标均正常,说明噬血是持续缓解的。流式细胞术和染色体结果没有发现淋巴瘤证据,理论上正常。相关免疫功能学结果基本上正常。然后说到最关键的EB病毒,脑脊液标准阴性,这点非常好。另EB病毒全血4次方,亚群以B细胞感染为准,T细胞轻微感染。整体感染情况还好,可期待后期逐步好转。整体来说,上传的相关结果符合维持治疗期的结论,都是可接受范围内,建议继续配合医生随诊和观察。祝好!
回复

使用道具 举报

3

主题

16

帖子

381

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
381
 楼主| 发表于 2024-11-16 20:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国海南琼海
菜菜子12 发表于 2024-11-16 18:46
检查总体挺好的,scd25,细胞因子都正常的,eb病毒也是阴性的,可以遵医嘱停药观察,定期复查下

谢谢百忙中给予答复!
回复

使用道具 举报

3

主题

16

帖子

381

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
381
 楼主| 发表于 2024-11-16 20:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国海南琼海
亮哥 发表于 2024-11-16 20:53
噬血相关指标均正常,说明噬血是持续缓解的。流式细胞术和染色体结果没有发现淋巴瘤证据,理论上正 ...

感谢百忙中给予答复!
回复

使用道具 举报

热门推荐
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁、68岁病友的诊治提问 ——  公益茶话会
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁
北京安贞医院血液科 王旖旎 教授 就三个病友家属在公益线上茶话会的诊治提问,
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发的可能性?
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发
我媳妇儿2020年罹患噬血细胞综合征,治疗回复后去北京友谊医院评估,大夫也说
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高,准备在安贞医院二次移植。
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高
33岁,2024年12月在当地医院确诊EB慢活合并嗜血细胞综合征,25年4月进行造血干
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
时光荏苒,孩子移植已满两年多。回望那段惊心动魄的岁月,eb病毒噬血综合症,
3岁,移植后34天的检查结果怎么样?
3岁,移植后34天的检查结果怎么样?
孩子2岁9个月确诊噬血细胞综合征,当时未做基因检测,后复发确诊为原发性噬血,在北京
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和间充质吗?
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和
孩子在北京京都儿童医院移植完三年了,当时有慢排(肺排),但是现在也基本上
13岁,结果主要以NK细胞大于T细胞为主,请大佬解读
13岁,结果主要以NK细胞大于T细胞为主,请
13岁男孩,医生说是慢活EB合并嗜血细胞综合征,检查结果是以NK细胞增殖大于T细胞,还
孩子EB诱发嗜血,化疗后一年复查的对比结果,
孩子EB诱发嗜血,化疗后一年复查的对比结果
孩子2025年3月底EB病毒诱发嗜血化疗,5月26号停疗一年复查对比结果,大家帮我看看25年
9岁,eb病毒感染噬血化疗6次后,eb病毒又阳性了。
9岁,eb病毒感染噬血化疗6次后,eb病毒又阳
9岁女孩2026年2月确诊噬血,有eb病毒感染。2月25开始化疗,3月19号出院,4月1号复查全
现在心里太慌了,是不是说明进展加重了很多,是在向慢活EB发展吗?
现在心里太慌了,是不是说明进展加重了很多
去年友谊张燕林教授病理会诊后结果从原来的EBV感染T淋巴增殖性疾病变为传染性
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表