快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 1956|回复: 4

6岁男童EB病毒噬血症,停药复查的结果

[复制链接]

2

主题

5

帖子

484

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
484
发表于 2024-12-9 19:38 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国山东济宁
6岁男童EB病毒噬血症,目前出院两个多月,停激素地米一个月,今天复查的结果,请大佬们帮忙看一下


194418nzw6ms3a9sds3mbd.jpg

194417q3t8u3olm5ig5m85.jpg

194416dmebqbwmor4c4mpv.jpg

194416w5jb2hs0tvvj3emr.jpg

194416wn0h5hpzn02rbpr2.jpg

194417jjhi4jhi8iih0j89.jpg
回复

使用道具 举报

16

主题

8982

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33114
发表于 2024-12-9 20:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
eb病毒血浆阴性,铁蛋白,肝功能正常,检查还不错的,淋巴细胞亚群还需要时间恢复
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
482489
发表于 2024-12-9 20:41 | 显示全部楼层 中国四川成都
      EB病毒血浆转阴的,但是没有看到全血的结果。另上传的噬血关键指标都是正常的,血常规结果没有看到。免疫功能方面的结果还没有完全恢复,这个恢复是需要时间的。其他具体谨遵医生医嘱,做好定期随诊。祝好!
回复

使用道具 举报

0

主题

365

帖子

5120

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5120
发表于 2024-12-9 23:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北武汉
上传的结果还不错,符合恢复期的标准,慢慢来,吃好喝好睡好!
回复

使用道具 举报

23

主题

7095

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27487
发表于 2024-12-10 20:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南开封
结果没什么大问题,继续加油,顺顺利利
回复

使用道具 举报

热门推荐
3岁男孩,北上全面复查后,回当地的三次复查报告?
3岁男孩,北上全面复查后,回当地的三次复
麻烦大家帮忙看看以下近三次复查的报告结果如何?感谢!激素于2026年2月6日已停药,目
麻烦大佬们看一下,这个一年前的报告,nk样本表达率是百分之百
麻烦大佬们看一下,这个一年前的报告,nk样
这个sap的检测,准确率高吗,是假阳吗,用不用复测?感谢。
报告新出的
报告新出的
14岁女孩,回输后28天检验报告。这么多剪头。而且数据相差挺大的。请大家看看。
如何判断与治疗 儿童传染性单核细胞增多症 诱发的 噬血细胞综合征 —— 方拥军 教授
如何判断与治疗 儿童传染性单核细胞增多症
南京医科大学附属儿童医院 方拥军 教授 主讲 噬血细胞综合征之家
儿童非难治性噬血细胞综合征的复查时间和复查项目  ——  方拥军 教授
儿童非难治性噬血细胞综合征的复查时间和复
以下为文字编辑,具体请以 方拥军 教授 视频讲解为准。 病友
3岁eb继发性嗜血,化疗4次后的复查结果如何?
3岁eb继发性嗜血,化疗4次后的复查结果如何
小孩1月初反复发烧1周住院,住院后经过一系列检查,包含DNA检测,医生诊断为EB病毒相
3岁6个月eb噬血,出院半年后发烧
3岁6个月eb噬血,出院半年后发烧
孩子2月4号发烧住院,在院期间一直在评估,没有用药,发烧了就用退烧药,星期四住的院
10岁孩子EB病毒引发嗜血,两年后复查颈部淋巴结肿大
10岁孩子EB病毒引发嗜血,两年后复查颈部淋
孩子是在2024年1月因EB病毒感染引发的嗜血,在当地医院经过激素治疗后缓解,在
移植后的检验结果
移植后的检验结果
14岁女孩。回输后23天后的检验结果。没看明白,大家给看看恢复的怎样?
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表