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噬血细胞综合征之家

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是不是家族性噬血细胞淋巴组织细胞增多生症?大佬帮忙看看

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发表于 2024-12-10 19:24 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国陕西
       大家好!我儿子3岁零2个月,我跟他妈妈在浙江上班 孩子留在甘肃老家由他爷爷奶奶照看,就在11月12号的时候,他爷爷给我打电话说孩子前两天感冒发烧,去我们镇上卫生所开了退烧药,药吃了,高烧不退,就赶紧去泾川县中医医院,中医医院住院住院两天,诊断是急性支气管炎,孩子还是一直发烧 11月14号转到甘肃医学附属医院,确诊EB病毒感染。11月15号下午我跟孩子妈妈赶到医院,当天下午做的骨髓穿刺,医生找我谈话,说以他的临床经验我儿子有可能是噬血细胞综合征,建议我们转到上级医院。

      11月15日当天晚上我们转到西安儿童医院已经凌晨2点了 。直接安排进ICU。11月18日骨穿结果出来显示可见噬血现象!确诊EB病毒感染,噬血细胞综合征,低钠血症,低蛋白血症。11月19日从ICU转到住院部血液肿瘤科区,转入后予HLH-04方案化疗,进一步完善家族性噬血基因回报:LYST,UNC13D,修正诊断家族性噬血细胞淋巴组织细胞增生症。完善腰椎穿刺术,脑脊液检查均阴性。11月25号EB病毒DNA定量转阴,暂停阿昔洛韦。11月30号又出现发热,完善呼吸道病原示:副流感病毒阳性,予补充诊断上呼吸道感染,予头孢他啶抗感染,干扰素雾化抗病毒,予雾化减轻气道高反应,3天后体温降至正常,未再反复;12月3日评估:血常规:白细胞计数(8-HR)0.81×10~9/L,中性细胞计数0.23×10~9/L中性细胞百分率28.6%,淋巴细胞百分率63.3%红细胞计数(8-HR)2.36×10~12L,血红蛋白浓度(8-HR)63g/ L,血细胞比容(8-HR)18.9%,血小板计数(8-HR)90×10~9/L,凝血:纤维蛋白原(陕HR)9.34g/L,铁蛋白(陕HR)1403.00 ng/m1。肝功:总胆红素(8HR)24.umo1/L,直接胆红素(8-HR)16.1 u mo1/L,丙氨酸氨基转移酶(8HR)120U/L,碱性磷酸酶(8-HR)150U/L,补充诊断肝损害。葡萄糖测定(8HR)6.35 mmo1/L,复测末梢血糖正常。血脂:总胆固醇(8HR)5.85mmo1/L甘油三酯(8HR)2.00mmo1/L。EB病毒DNA定量低于检测下限拷贝/毫升。体温正常,咳嗽缓解,本阶段化疗结束,一般情况可,予出院。出院之后继续口服地塞米松,早1.5mg(2片),午0.75mg(1片),晚0.75mg(1片),同时补充钙剂,按照化疗表按序减量;动态监测血常规,按期返院行化疗;建议尽早行造血干细胞移植治疗;继续口服葡醛内脂片50mg/次  3次/日。

       请大佬帮忙看看,基因结果是不是原发性噬血?


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发表于 2024-12-10 20:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南开封
这个意义不明,致病性不明确,还需要结合其他结果再进一步判断
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发表于 2024-12-10 20:23 | 显示全部楼层 中国四川成都
       你家的确有两个噬血的基因,但是很多人都有噬血的基因,有噬血基因不代表就是原发性的,要看是不是致病性。所以,我个人认为你家大概率还是EB病毒诱发的噬血,噬血的控制,EB病毒是否转阴对于是否移植起着关键的环节。对于你家的两个基因点LYST和UNC13D,我个人认为突变类型不属于原发性的,没有明确的致病性结论,也没有致病性的复杂突变和遗传,建议尽快北上找权威医生(王昭教授)检查评估,以明确基因突变的性质。

       还有个,移植手术不是小事,一旦失败会死人的!!!噬血方面不是必须移植的尽量别去移植。该说的说了,其他就看孩子家长的脑袋是否灵光了。祝好!
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发表于 2024-12-10 21:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
我家也有噬血基因,现在已经停药7.8个月了,一直很平稳,尽快找有经验的医生看,祝好
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发表于 2024-12-10 21:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
有两个不同的杂合基因,但杂合一般是不致病的,去问下权威医生看看吧
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发表于 2024-12-11 07:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国
你好,咱俩娃情况大致一样,方便的话互相交流一下。
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