快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 5406|回复: 12

c反高,气皮疹,有没有类似友友?

[复制链接]

5

主题

50

帖子

1156

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1156
发表于 2025-2-27 09:57 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国重庆
2024.5月确诊噬血,6.26停Vp16,7.28停激素,9.6停芦可替尼。2025.2.12起皮疹,会自动消退,2.22皮疹增多,不消退,查血常规c反29,2.22晚上8点发烧38.7,2.23凌晨7点发烧38.7,2.23下午5点半发烧39.4,2.24凌晨2点半38.7。之后不再发烧。目前就是起皮疹,c反高,这几天看了风湿免疫科,皮肤科,血液科,但是都没有明确原因,一直在门诊求头孢,由于2.25皮疹增多,所以2.25号以来加了复方甘草酸苷。目前输了5天头孢和2天复方甘草酸苷。各位大佬有没有遇到过类似情况?就目前有没有更好的治疗建议?谢谢


094925fmikej6cr8ddjjdz.jpg

094925tumgf7l77ec7l5p0.jpg

094925ydkwyiw5snndwkqk.jpg

094926pdr6irc13yy4vg13.jpg

Screenshot_20250227_094154_com_tencent_mm_MMSosWebViewUI.jpg

Screenshot_20250227_094150_com_tencent_mm_MMSosWebViewUI.jpg

Screenshot_20250227_094150_com_tencent_mm_MMSosWebViewUI.jpg

Screenshot_20250227_094150_com_tencent_mm_MMSosWebViewUI.jpg

Screenshot_20250227_094150_com_tencent_mm_MMSosWebViewUI.jpg

Screenshot_20250227_094150_com_tencent_mm_MMSosWebViewUI.jpg
回复

使用道具 举报

0

主题

9

帖子

234

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
234
发表于 2025-2-27 11:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国
如果是幼特炎引发的噬血,会白细胞高,C反高,血小板偏高,血红蛋白偏低,发烧时起皮疹。建议完善风湿免疫相关检查。找到病因。
回复

使用道具 举报

5

主题

50

帖子

1156

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1156
 楼主| 发表于 2025-2-27 11:31 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
slf 发表于 2025-2-27 11:24
如果是幼特炎引发的噬血,会白细胞高,C反高,血小板偏高,血红蛋白偏低,发烧时起皮疹。建议完善风湿免疫 ...

去找了风湿免疫科,又说跟他们科室不太有关系
回复

使用道具 举报

5

主题

44

帖子

642

积分

高级会员

Rank: 4

积分
642
发表于 2025-2-27 11:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
我觉得还是有点像风湿免疫,现在应该还未分化,还得继续找权威医生完善检查,祝好
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
489664
发表于 2025-2-27 16:06 | 显示全部楼层 中国四川成都
      现有指标医生怎么说?是否给予对症处理?吃药还是输液?
回复

使用道具 举报

5

主题

50

帖子

1156

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1156
 楼主| 发表于 2025-2-27 16:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
亮哥 发表于 2025-2-27 16:06
现有指标医生怎么说?是否给予对症处理?吃药还是输液?

对症处理,在输液
回复

使用道具 举报

5

主题

50

帖子

1156

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1156
 楼主| 发表于 2025-2-27 16:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
亮哥 发表于 2025-2-27 16:06
现有指标医生怎么说?是否给予对症处理?吃药还是输液?

焦头烂额了都,亮哥
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
489664
发表于 2025-2-27 16:20 | 显示全部楼层 中国四川成都
YoYo6 发表于 2025-2-27 16:11
焦头烂额了都,亮哥

      如果只是病毒性等感染还好,建议先看治疗情况。就怕一些非典型风湿疾病的前期症状。现阶段只有一边配合治疗,一边看后期治疗效果了,有情况再及时调整。先遵医生医嘱。祝好!
回复

使用道具 举报

16

主题

9017

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33327
发表于 2025-2-27 20:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
先治疗看下症状有没有好转,血常规,细胞因子等指标看起来倒还是还好
回复

使用道具 举报

5

主题

50

帖子

1156

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1156
 楼主| 发表于 2025-2-28 10:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
一王打不尽. 发表于 2025-2-27 11:50
我觉得还是有点像风湿免疫,现在应该还未分化,还得继续找权威医生完善检查,祝好

好的。谢谢
回复

使用道具 举报

5

主题

50

帖子

1156

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1156
 楼主| 发表于 2025-2-28 10:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
亮哥 发表于 2025-2-27 16:20
如果只是病毒性等感染还好,建议先看治疗情况。就怕一些非典型风湿疾病的前期症状。现阶段只有一边 ...

好的。亮哥
回复

使用道具 举报

5

主题

50

帖子

1156

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1156
 楼主| 发表于 2025-2-28 10:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
菜菜子12 发表于 2025-2-27 20:32
先治疗看下症状有没有好转,血常规,细胞因子等指标看起来倒还是还好

好的。谢谢
回复

使用道具 举报

0

主题

2

帖子

43

积分

新手上路

Rank: 1

积分
43
发表于 2025-5-19 01:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国陕西渭南
你好,宝宝现在皮疹问题解决了没有,我家宝宝也出皮疹伴发烧,抗敏药不管用了
回复

使用道具 举报

热门推荐
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁、68岁病友的诊治提问 ——  公益茶话会
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁
北京安贞医院血液科 王旖旎 教授 就三个病友家属在公益线上茶话会的诊治提问,
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发的可能性?
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发
我媳妇儿2020年罹患噬血细胞综合征,治疗回复后去北京友谊医院评估,大夫也说
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高,准备在安贞医院二次移植。
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高
33岁,2024年12月在当地医院确诊EB慢活合并嗜血细胞综合征,25年4月进行造血干
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
时光荏苒,孩子移植已满两年多。回望那段惊心动魄的岁月,eb病毒噬血综合症,
3岁,移植后34天的检查结果怎么样?
3岁,移植后34天的检查结果怎么样?
孩子2岁9个月确诊噬血细胞综合征,当时未做基因检测,后复发确诊为原发性噬血,在北京
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和间充质吗?
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和
孩子在北京京都儿童医院移植完三年了,当时有慢排(肺排),但是现在也基本上
13岁,结果主要以NK细胞大于T细胞为主,请大佬解读
13岁,结果主要以NK细胞大于T细胞为主,请
13岁男孩,医生说是慢活EB合并嗜血细胞综合征,检查结果是以NK细胞增殖大于T细胞,还
孩子EB诱发嗜血,化疗后一年复查的对比结果,
孩子EB诱发嗜血,化疗后一年复查的对比结果
孩子2025年3月底EB病毒诱发嗜血化疗,5月26号停疗一年复查对比结果,大家帮我看看25年
9岁,eb病毒感染噬血化疗6次后,eb病毒又阳性了。
9岁,eb病毒感染噬血化疗6次后,eb病毒又阳
9岁女孩2026年2月确诊噬血,有eb病毒感染。2月25开始化疗,3月19号出院,4月1号复查全
现在心里太慌了,是不是说明进展加重了很多,是在向慢活EB发展吗?
现在心里太慌了,是不是说明进展加重了很多
去年友谊张燕林教授病理会诊后结果从原来的EBV感染T淋巴增殖性疾病变为传染性
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表