快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 4890|回复: 12

c反高,气皮疹,有没有类似友友?

[复制链接]

5

主题

47

帖子

1096

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1096
发表于 2025-2-27 09:57 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国重庆
2024.5月确诊噬血,6.26停Vp16,7.28停激素,9.6停芦可替尼。2025.2.12起皮疹,会自动消退,2.22皮疹增多,不消退,查血常规c反29,2.22晚上8点发烧38.7,2.23凌晨7点发烧38.7,2.23下午5点半发烧39.4,2.24凌晨2点半38.7。之后不再发烧。目前就是起皮疹,c反高,这几天看了风湿免疫科,皮肤科,血液科,但是都没有明确原因,一直在门诊求头孢,由于2.25皮疹增多,所以2.25号以来加了复方甘草酸苷。目前输了5天头孢和2天复方甘草酸苷。各位大佬有没有遇到过类似情况?就目前有没有更好的治疗建议?谢谢


094925fmikej6cr8ddjjdz.jpg

094925tumgf7l77ec7l5p0.jpg

094925ydkwyiw5snndwkqk.jpg

094926pdr6irc13yy4vg13.jpg

Screenshot_20250227_094154_com_tencent_mm_MMSosWebViewUI.jpg

Screenshot_20250227_094150_com_tencent_mm_MMSosWebViewUI.jpg

Screenshot_20250227_094150_com_tencent_mm_MMSosWebViewUI.jpg

Screenshot_20250227_094150_com_tencent_mm_MMSosWebViewUI.jpg

Screenshot_20250227_094150_com_tencent_mm_MMSosWebViewUI.jpg

Screenshot_20250227_094150_com_tencent_mm_MMSosWebViewUI.jpg
回复

使用道具 举报

0

主题

8

帖子

225

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
225
发表于 2025-2-27 11:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国
如果是幼特炎引发的噬血,会白细胞高,C反高,血小板偏高,血红蛋白偏低,发烧时起皮疹。建议完善风湿免疫相关检查。找到病因。
回复

使用道具 举报

5

主题

47

帖子

1096

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1096
 楼主| 发表于 2025-2-27 11:31 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
slf 发表于 2025-2-27 11:24
如果是幼特炎引发的噬血,会白细胞高,C反高,血小板偏高,血红蛋白偏低,发烧时起皮疹。建议完善风湿免疫 ...

去找了风湿免疫科,又说跟他们科室不太有关系
回复

使用道具 举报

4

主题

43

帖子

616

积分

高级会员

Rank: 4

积分
616
发表于 2025-2-27 11:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
我觉得还是有点像风湿免疫,现在应该还未分化,还得继续找权威医生完善检查,祝好
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

46万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
466849
发表于 2025-2-27 16:06 | 显示全部楼层 中国四川成都
      现有指标医生怎么说?是否给予对症处理?吃药还是输液?
回复

使用道具 举报

5

主题

47

帖子

1096

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1096
 楼主| 发表于 2025-2-27 16:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
亮哥 发表于 2025-2-27 16:06
现有指标医生怎么说?是否给予对症处理?吃药还是输液?

对症处理,在输液
回复

使用道具 举报

5

主题

47

帖子

1096

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1096
 楼主| 发表于 2025-2-27 16:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
亮哥 发表于 2025-2-27 16:06
现有指标医生怎么说?是否给予对症处理?吃药还是输液?

焦头烂额了都,亮哥
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

46万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
466849
发表于 2025-2-27 16:20 | 显示全部楼层 中国四川成都
YoYo6 发表于 2025-2-27 16:11
焦头烂额了都,亮哥

      如果只是病毒性等感染还好,建议先看治疗情况。就怕一些非典型风湿疾病的前期症状。现阶段只有一边配合治疗,一边看后期治疗效果了,有情况再及时调整。先遵医生医嘱。祝好!
回复

使用道具 举报

20

主题

8873

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32473
发表于 2025-2-27 20:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
先治疗看下症状有没有好转,血常规,细胞因子等指标看起来倒还是还好
回复

使用道具 举报

5

主题

47

帖子

1096

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1096
 楼主| 发表于 2025-2-28 10:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
一王打不尽. 发表于 2025-2-27 11:50
我觉得还是有点像风湿免疫,现在应该还未分化,还得继续找权威医生完善检查,祝好

好的。谢谢
回复

使用道具 举报

5

主题

47

帖子

1096

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1096
 楼主| 发表于 2025-2-28 10:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
亮哥 发表于 2025-2-27 16:20
如果只是病毒性等感染还好,建议先看治疗情况。就怕一些非典型风湿疾病的前期症状。现阶段只有一边 ...

好的。亮哥
回复

使用道具 举报

5

主题

47

帖子

1096

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1096
 楼主| 发表于 2025-2-28 10:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
菜菜子12 发表于 2025-2-27 20:32
先治疗看下症状有没有好转,血常规,细胞因子等指标看起来倒还是还好

好的。谢谢
回复

使用道具 举报

0

主题

2

帖子

43

积分

新手上路

Rank: 1

积分
43
发表于 2025-5-19 01:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国陕西渭南
你好,宝宝现在皮疹问题解决了没有,我家宝宝也出皮疹伴发烧,抗敏药不管用了
回复

使用道具 举报

热门推荐
四次化疗之后,第五次化疗前的检查结果,间隔6天,eb病毒量血浆内由阴转阳
四次化疗之后,第五次化疗前的检查结果,间
小孩3岁,用的地塞米松和依托泊苷,同时吃芦可替尼,四次化疗之后,第五次化疗前的检
24岁,不明嗜血,去年的报告,有个疑问/:?。为什么骨髓里3%,活检里没有呢
24岁,不明嗜血,去年的报告,有个疑问/:?
有个疑问,过几天门诊问诊,想弄清楚一点,好和医生沟通
22岁皮肤型慢活eb,病情15年了,eb病毒载量一直高,PD1保守之后就不能再选择移植了?
22岁皮肤型慢活eb,病情15年了,eb病毒载量
8岁时候出现严重蚊虫叮咬过敏症状,被蚊子咬了会起泡、发烧、流脓。没有出现过
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。再吃芦可替尼和地米。
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。再吃芦可替尼和
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。治疗是吃的芦可替尼和地米。我上传了今天和前次b超结果,从
化疗后一年半发烧,请帮忙看看血常规的检查?
化疗后一年半发烧,请帮忙看看血常规的检查
去年5月份在长沙儿童医院结疗回家后第一次发烧,昨天下午2点发烧到半夜12点退烧,今天
请问sCD25数值太高,是否影响预后?
请问sCD25数值太高,是否影响预后?
8岁孩子,请问各位EB病毒感染,sCD25数值太高是否影响预后?
22岁,2011年皮肤型慢活eb,报告已出
22岁,2011年皮肤型慢活eb,报告已出
目前只有低热和蚊虫叮咬过敏症状,肝脾稍大,肝功和血项均正常。无明显器官受
2岁6个月确诊为鼻窦炎蜂窝织炎,eb病毒感染嗜血细胞综合症
2岁6个月确诊为鼻窦炎蜂窝织炎,eb病毒感染
女孩刚开始住院眼睛有点肿有鼻窦炎蜂窝织炎,然后一直发烧,打的消炎药不管用,血常规
来北京友谊医院检查最新的结果,请大佬帮忙看下,有没有类似的病友,给个意见
来北京友谊医院检查最新的结果,请大佬帮忙
确诊慢活EB,病毒三年了,大佬帮忙看下?
36岁,国庆刚确诊淋巴瘤样肉芽肿,最新的eb病毒报告
36岁,国庆刚确诊淋巴瘤样肉芽肿,最新的eb
大家帮忙看下,eb病毒一直不高,友谊医院新出的eb病毒报告
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表