快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 2001|回复: 16

四个月大婴儿XIAP基因突变,血丝便加重到脓血便

[复制链接]

1

主题

12

帖子

115

积分

注册会员

Rank: 2

积分
115
发表于 2025-3-17 18:05 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国北京
孩子出生一个月出现血丝便,当牛奶蛋白过敏治,氨基酸喂养三个月症状未缓解,加重至脓血便,肠镜下有炎症,有溃疡,基因检测XIAP基因半合子突变,X连锁淋巴增殖综合症2型求助各位,接下来要去看哪个医院?哪个大夫啊?我们在北京。


微信图片_20250317182138.jpg
回复

使用道具 举报

0

主题

3

帖子

121

积分

注册会员

Rank: 2

积分
121
发表于 2025-3-17 18:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国
我们孩子也是今年11月20号,当时两个多月查出的XIAP基因嗜血,在杭州省儿童医院滨江院区治疗。当时激素加护肝药加口服卢可替尼治疗,12.2出院,出院一直口服激素护肝药卢可复方甲惡唑片,一直吃到年前才停药。目前一个月复查一次血中。
回复

使用道具 举报

0

主题

3

帖子

121

积分

注册会员

Rank: 2

积分
121
发表于 2025-3-17 18:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国
和你一样的2型淋巴增值综合,月子里就一直观察宝宝的大便,也有点血丝才换的氨基酸奶粉,其余一切都好。希望楼主宝宝也一切都好。
回复

使用道具 举报

1

主题

5

帖子

66

积分

注册会员

Rank: 2

积分
66
发表于 2025-3-17 18:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
方便加个好友吗?我家现在在儿研所
回复

使用道具 举报

1

主题

5

帖子

66

积分

注册会员

Rank: 2

积分
66
发表于 2025-3-17 18:46 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
吕闪闪 发表于 2025-3-17 18:33
和你一样的2型淋巴增值综合,月子里就一直观察宝宝的大便,也有点血丝才换的氨基酸奶粉,其余一切都好。希 ...

啥激素啊,醋酸泼尼松吗
回复

使用道具 举报

0

主题

3

帖子

121

积分

注册会员

Rank: 2

积分
121
发表于 2025-3-17 18:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国
啊,白 发表于 2025-3-17 18:46
啥激素啊,醋酸泼尼松吗

甲泼尼龙
回复

使用道具 举报

0

主题

2

帖子

97

积分

注册会员

Rank: 2

积分
97
发表于 2025-3-17 19:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏南京
我家才出月子大便不正常,在儿童医院住半个月,没缓解,拉血,直接手术的,肠水肿的厉害,目前三岁,偶尔拉肚子,吃点益生菌就好
回复

使用道具 举报

0

主题

31

帖子

2775

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2775
发表于 2025-3-17 20:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏南京
我们家也是xiap这个基因有问题,大便从小也不好但是没有便血到现在两岁八个月了,还在喝深度奶粉日常大便次数也很多。我们是一个多月发病治疗好之后,两岁多又有点嗜血趋势,考虑后还是给孩子做了移植,目前恢复的整体都挺不错。你已经在北京可以去友谊医院全面评估一下看看。希望一切顺利
回复

使用道具 举报

1

主题

3

帖子

396

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
396
发表于 2025-3-17 22:01 来自手机 | 显示全部楼层 中国吉林长春
27120 发表于 2025-3-17 20:48
我们家也是xiap这个基因有问题,大便从小也不好但是没有便血到现在两岁八个月了,还在喝深度奶粉日常大便次 ...

我家也是XIAP基因突变,目前4岁,请问你家宝宝生长发育怎么样?迟缓吗?
回复

使用道具 举报

0

主题

31

帖子

2775

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2775
发表于 2025-3-18 07:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏南京
〆小胖丫灬 发表于 2025-3-17 22:01
我家也是XIAP基因突变,目前4岁,请问你家宝宝生长发育怎么样?迟缓吗?

会 身高体重都不好,不过我们出生体重身高就差一点加上做了移植肯定不会太好,身体好就行了
回复

使用道具 举报

1

主题

12

帖子

115

积分

注册会员

Rank: 2

积分
115
 楼主| 发表于 2025-3-18 10:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
糖醋小崔 发表于 2025-3-17 19:39
我家才出月子大便不正常,在儿童医院住半个月,没缓解,拉血,直接手术的,肠水肿的厉害,目前三岁,偶尔拉 ...

您家孩子基因有问题吗?我们也是出了月子出现血丝便,现在大夫说要移植才能根治
回复

使用道具 举报

1

主题

12

帖子

115

积分

注册会员

Rank: 2

积分
115
 楼主| 发表于 2025-3-18 10:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
27120 发表于 2025-3-17 20:48
我们家也是xiap这个基因有问题,大便从小也不好但是没有便血到现在两岁八个月了,还在喝深度奶粉日常大便次 ...

您是在友谊医院王昭主任做的移植吗?
回复

使用道具 举报

1

主题

12

帖子

115

积分

注册会员

Rank: 2

积分
115
 楼主| 发表于 2025-3-18 12:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
啊,白 发表于 2025-3-17 18:37
方便加个好友吗?我家现在在儿研所

我好像还不能私信
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
444045
发表于 2025-3-18 20:39 | 显示全部楼层 中国四川成都
付学瑞 发表于 2025-3-18 12:04
我好像还不能私信

因为之前有部分不明原因的人员乱发非法信息,所以私信功能暂时关闭,以避免不必要的麻烦。
回复

使用道具 举报

7

主题

51

帖子

762

积分

高级会员

Rank: 4

积分
762
发表于 2025-3-20 21:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
亮哥 发表于 2025-3-18 20:39
因为之前有部分不明原因的人员乱发非法信息,所以私信功能暂时关闭,以避免不必要的麻烦。

怎么能开?
回复

使用道具 举报

1

主题

12

帖子

115

积分

注册会员

Rank: 2

积分
115
 楼主| 发表于 2025-3-24 14:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
吕闪闪 发表于 2025-3-17 18:32
我们孩子也是今年11月20号,当时两个多月查出的XIAP基因嗜血,在杭州省儿童医院滨江院区治疗。当时激素加护 ...

您好,您家孩子加辅食什么的都正常吗?现在就正常吃饭,正常停药观察吗?我家是炎症性肠病的症状,肠镜下不太好,现在出院倒是缓解了,但是也是粘液便
回复

使用道具 举报

0

主题

2

帖子

97

积分

注册会员

Rank: 2

积分
97
发表于 2025-4-3 11:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
付学瑞 发表于 2025-3-18 10:50
您家孩子基因有问题吗?我们也是出了月子出现血丝便,现在大夫说要移植才能根治

是的,x连锁淋巴细胞增生症
回复

使用道具 举报

热门推荐
4岁男孩嗜血化疗后对比,大佬帮看下
4岁男孩嗜血化疗后对比,大佬帮看下
EB病毒感染引起嗜血,用过7周的依托泊苷,现在用多柔比星脂质体,甲泼尼龙,依托泊苷
51岁噬血
51岁噬血
最新检查报告
25岁脂膜炎引起的噬血细胞综合症
25岁脂膜炎引起的噬血细胞综合症
25岁,去年噬血细胞综合征是6月,今年复发又是6月,刚好一年。医生说是自身免疫
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
今天整理微信朋友圈,不小心翻到了2020写的孩子康复的帖子。人真是善忘,我竟
宝宝2岁不明原因噬血,时隔一年后复发,请大佬指点一下
宝宝2岁不明原因噬血,时隔一年后复发,请
宝宝在6个月的时候高烧,到我们这边医院检查确诊噬血细胞综合征。按疗程治疗到停药,
4月2日结疗,马上第二周复查,孩子有点低烧了,是复发吗?
4月2日结疗,马上第二周复查,孩子有点低烧
3岁孩子当时确诊EB病毒相关噬血细胞综合征,后期北上北京友谊医院进行四次化疗
7岁原发性噬血细胞综合征,HAVCR2基因突变(皮下脂膜组织样T细胞淋巴瘤)
7岁原发性噬血细胞综合征,HAVCR2基因突变
小孩7岁,2025年1月5出现鼻阻、发烧、扁桃体化脓,住院诊断为传单,那个时候血像都还
2岁4个月发病,继发eb病毒相关嗜血,停疗停药第三天发烧
2岁4个月发病,继发eb病毒相关嗜血,停疗停
停疗后吃了卢可替尼7天,停药第三天发烧,最高温度38.5,持续烧了2天后,体温恢复正常
9岁孩子慢活移植后四年三个月,单侧隐丸
9岁孩子慢活移植后四年三个月,单侧隐丸
有没有移植后单侧隐丸的孩子?怎么治疗的啊?会不会影响生育?麻烦大家帮我看看。顺便
晴晴小朋友停药一年七个月的康复记录!祝愿所有的小朋友健健康康,快快乐乐!
晴晴小朋友停药一年七个月的康复记录!祝愿
每次想起来那一年,那痛苦的些天,都控制不住的掉眼泪。但又想到还会有得这个
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表