快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 2881|回复: 16

四个月大婴儿XIAP基因突变,血丝便加重到脓血便

[复制链接]

1

主题

14

帖子

132

积分

注册会员

Rank: 2

积分
132
发表于 2025-3-17 18:05 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国北京
孩子出生一个月出现血丝便,当牛奶蛋白过敏治,氨基酸喂养三个月症状未缓解,加重至脓血便,肠镜下有炎症,有溃疡,基因检测XIAP基因半合子突变,X连锁淋巴增殖综合症2型求助各位,接下来要去看哪个医院?哪个大夫啊?我们在北京。


微信图片_20250317182138.jpg
回复

使用道具 举报

0

主题

4

帖子

147

积分

注册会员

Rank: 2

积分
147
发表于 2025-3-17 18:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国
我们孩子也是今年11月20号,当时两个多月查出的XIAP基因嗜血,在杭州省儿童医院滨江院区治疗。当时激素加护肝药加口服卢可替尼治疗,12.2出院,出院一直口服激素护肝药卢可复方甲惡唑片,一直吃到年前才停药。目前一个月复查一次血中。
回复

使用道具 举报

0

主题

4

帖子

147

积分

注册会员

Rank: 2

积分
147
发表于 2025-3-17 18:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国
和你一样的2型淋巴增值综合,月子里就一直观察宝宝的大便,也有点血丝才换的氨基酸奶粉,其余一切都好。希望楼主宝宝也一切都好。
回复

使用道具 举报

1

主题

5

帖子

81

积分

注册会员

Rank: 2

积分
81
发表于 2025-3-17 18:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
方便加个好友吗?我家现在在儿研所
回复

使用道具 举报

1

主题

5

帖子

81

积分

注册会员

Rank: 2

积分
81
发表于 2025-3-17 18:46 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
吕闪闪 发表于 2025-3-17 18:33
和你一样的2型淋巴增值综合,月子里就一直观察宝宝的大便,也有点血丝才换的氨基酸奶粉,其余一切都好。希 ...

啥激素啊,醋酸泼尼松吗
回复

使用道具 举报

0

主题

4

帖子

147

积分

注册会员

Rank: 2

积分
147
发表于 2025-3-17 18:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国
啊,白 发表于 2025-3-17 18:46
啥激素啊,醋酸泼尼松吗

甲泼尼龙
回复

使用道具 举报

0

主题

2

帖子

109

积分

注册会员

Rank: 2

积分
109
发表于 2025-3-17 19:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏南京
我家才出月子大便不正常,在儿童医院住半个月,没缓解,拉血,直接手术的,肠水肿的厉害,目前三岁,偶尔拉肚子,吃点益生菌就好
回复

使用道具 举报

0

主题

33

帖子

2814

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2814
发表于 2025-3-17 20:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏南京
我们家也是xiap这个基因有问题,大便从小也不好但是没有便血到现在两岁八个月了,还在喝深度奶粉日常大便次数也很多。我们是一个多月发病治疗好之后,两岁多又有点嗜血趋势,考虑后还是给孩子做了移植,目前恢复的整体都挺不错。你已经在北京可以去友谊医院全面评估一下看看。希望一切顺利
回复

使用道具 举报

1

主题

3

帖子

432

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
432
发表于 2025-3-17 22:01 来自手机 | 显示全部楼层 中国吉林长春
27120 发表于 2025-3-17 20:48
我们家也是xiap这个基因有问题,大便从小也不好但是没有便血到现在两岁八个月了,还在喝深度奶粉日常大便次 ...

我家也是XIAP基因突变,目前4岁,请问你家宝宝生长发育怎么样?迟缓吗?
回复

使用道具 举报

0

主题

33

帖子

2814

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2814
发表于 2025-3-18 07:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏南京
〆小胖丫灬 发表于 2025-3-17 22:01
我家也是XIAP基因突变,目前4岁,请问你家宝宝生长发育怎么样?迟缓吗?

会 身高体重都不好,不过我们出生体重身高就差一点加上做了移植肯定不会太好,身体好就行了
回复

使用道具 举报

1

主题

14

帖子

132

积分

注册会员

Rank: 2

积分
132
 楼主| 发表于 2025-3-18 10:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
糖醋小崔 发表于 2025-3-17 19:39
我家才出月子大便不正常,在儿童医院住半个月,没缓解,拉血,直接手术的,肠水肿的厉害,目前三岁,偶尔拉 ...

您家孩子基因有问题吗?我们也是出了月子出现血丝便,现在大夫说要移植才能根治
回复

使用道具 举报

1

主题

14

帖子

132

积分

注册会员

Rank: 2

积分
132
 楼主| 发表于 2025-3-18 10:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
27120 发表于 2025-3-17 20:48
我们家也是xiap这个基因有问题,大便从小也不好但是没有便血到现在两岁八个月了,还在喝深度奶粉日常大便次 ...

您是在友谊医院王昭主任做的移植吗?
回复

使用道具 举报

1

主题

14

帖子

132

积分

注册会员

Rank: 2

积分
132
 楼主| 发表于 2025-3-18 12:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
啊,白 发表于 2025-3-17 18:37
方便加个好友吗?我家现在在儿研所

我好像还不能私信
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
475740
发表于 2025-3-18 20:39 | 显示全部楼层 中国四川成都
付学瑞 发表于 2025-3-18 12:04
我好像还不能私信

因为之前有部分不明原因的人员乱发非法信息,所以私信功能暂时关闭,以避免不必要的麻烦。
回复

使用道具 举报

7

主题

55

帖子

957

积分

高级会员

Rank: 4

积分
957
发表于 2025-3-20 21:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
亮哥 发表于 2025-3-18 20:39
因为之前有部分不明原因的人员乱发非法信息,所以私信功能暂时关闭,以避免不必要的麻烦。

怎么能开?
回复

使用道具 举报

1

主题

14

帖子

132

积分

注册会员

Rank: 2

积分
132
 楼主| 发表于 2025-3-24 14:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
吕闪闪 发表于 2025-3-17 18:32
我们孩子也是今年11月20号,当时两个多月查出的XIAP基因嗜血,在杭州省儿童医院滨江院区治疗。当时激素加护 ...

您好,您家孩子加辅食什么的都正常吗?现在就正常吃饭,正常停药观察吗?我家是炎症性肠病的症状,肠镜下不太好,现在出院倒是缓解了,但是也是粘液便
回复

使用道具 举报

0

主题

2

帖子

109

积分

注册会员

Rank: 2

积分
109
发表于 2025-4-3 11:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
付学瑞 发表于 2025-3-18 10:50
您家孩子基因有问题吗?我们也是出了月子出现血丝便,现在大夫说要移植才能根治

是的,x连锁淋巴细胞增生症
回复

使用道具 举报

热门推荐
这几天骨穿结果出来了,请家人们帮我看一下
这几天骨穿结果出来了,请家人们帮我看一下
17岁EB病毒感染噬血,在地方医院做了3次化疗,医生说EB病毒已经清除了,让我们回家了
求助,多种病症在身上,转去哪家医院要更好一些?
求助,多种病症在身上,转去哪家医院要更好
患者信息:男性,57岁,2025年4月底查出:血管免疫母t细胞淋巴瘤、左肾细胞癌、鸟类分
2018年9月7号嗜血,12月14号停疗。这几天发烧了!
2018年9月7号嗜血,12月14号停疗。这几天发
孩子于2018年9月份发病当时在北京友谊医院做了八周四次的治疗!与2018年12.14
不明原因噬血二年,查血提示有感染
不明原因噬血二年,查血提示有感染
今天查血提示白细胞、中性粒升高,病人没有任何症状 现在吃着有激素、卢克、他克莫司
九岁女孩,继发性EB、肝衰起病的噬血,经过一系列检测找不到原发病,目前在家观察
九岁女孩,继发性EB、肝衰起病的噬血,经过
1. 前期症状(当地) 2025年11月3日,孩子出现低热,体温37℃,在A门诊拿了点药吃
孩子得噬血细胞综合症,饭量很好,为什么体重不增反而减了呢?
孩子得噬血细胞综合症,饭量很好,为什么体
我家孩子确诊噬血细胞综合征后吃饭挺香的,可体重一直不涨甚至还掉秤,这是什么原因?
2024年4月底确诊的噬血,2025年复发了
2024年4月底确诊的噬血,2025年复发了
住院期间说要切脾脏,今天脾的病理刚出来,这是切完之后的一些检查,中间也没发烧,暂
1岁8月小孩继发EB噬血。北上友谊医院检查后医生让先观察
1岁8月小孩继发EB噬血。北上友谊医院检查后
地方医院化疗4次后效果不太好,于12月9号上来北京友谊医院,并在11号入院做了部分检查
17岁EB病毒引起噬血,大佬们帮我看看
17岁EB病毒引起噬血,大佬们帮我看看
我女儿17岁,九月份开始发烧,去医院做检查,医生说是EB病毒引起的嗜血细胞综
噬血与慢活EB五个病例的专家公益线上答疑茶话会  ——  2025年12月2日中午1点整
噬血与慢活EB五个病例的专家公益线上答疑茶
各位病友及家属: 您们好!为帮助大家更好地应对疾病,成都昭程慈爱公益
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表