快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 483|回复: 5

孩子3岁5个月,停疗停激素药1周后的复查

[复制链接]

3

主题

8

帖子

188

积分

注册会员

Rank: 2

积分
188
发表于 2025-3-25 13:29 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广东深圳
3岁5个月停疗停激素药1周后的复查结果,麻烦看下这个结果如何?骨穿和scD的结果,还有EB病毒结果明天才出来,现阶段在吃卢克替尼,其他药停了,B超检查肝胆夷脾都是正常的。

IMG_4834.png

IMG_4834.png

IMG_4834.png

IMG_4834.png

IMG_4834.png

IMG_4834.png

IMG_4834.png
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
444161
发表于 2025-3-25 16:34 | 显示全部楼层 中国四川成都
       肝肾功、血常规、凝血结果以停药一周来看,都是很不错的结果哈,基本上都是正常范围内的。另现阶段还在吃药,其他就要引起噬血原因的报告综合判断了。具体谨遵医生医嘱,做好随诊。祝好!
回复

使用道具 举报

25

主题

186

帖子

1764

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1764
发表于 2025-3-25 16:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
EB病毒相关噬血在停疗停药阶段需定期检测eb病毒,持续检测,检测多长时间听所在医院随诊医生医嘱
回复

使用道具 举报

29

主题

6982

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26646
发表于 2025-3-25 20:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国
肝功还高点,其他的没什么问题
回复

使用道具 举报

6

主题

47

帖子

2007

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2007
发表于 2025-3-25 22:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东深圳
我们也是在深圳市儿童医院看的,目前停药三个月。
回复

使用道具 举报

26

主题

8681

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31563
发表于 2025-3-25 23:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
肝功能高一点,血常规主要指标还好
回复

使用道具 举报

热门推荐
51岁噬血,最新的报告
51岁噬血,最新的报告
请大佬帮忙看下最新的检查报告?
25岁脂膜炎引起的噬血细胞综合症
25岁脂膜炎引起的噬血细胞综合症
25岁,去年噬血细胞综合征是6月,今年复发又是6月,刚好一年。医生说是自身免疫
4岁男孩嗜血化疗后对比,大佬帮看下
4岁男孩嗜血化疗后对比,大佬帮看下
EB病毒感染引起嗜血,用过7周的依托泊苷,现在用多柔比星脂质体,甲泼尼龙,依托泊苷
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
今天整理微信朋友圈,不小心翻到了2020写的孩子康复的帖子。人真是善忘,我竟
宝宝2岁不明原因噬血,时隔一年后复发,请大佬指点一下
宝宝2岁不明原因噬血,时隔一年后复发,请
宝宝在6个月的时候高烧,到我们这边医院检查确诊噬血细胞综合征。按疗程治疗到停药,
4月2日结疗,马上第二周复查,孩子有点低烧了,是复发吗?
4月2日结疗,马上第二周复查,孩子有点低烧
3岁孩子当时确诊EB病毒相关噬血细胞综合征,后期北上北京友谊医院进行四次化疗
7岁原发性噬血细胞综合征,HAVCR2基因突变(皮下脂膜组织样T细胞淋巴瘤)
7岁原发性噬血细胞综合征,HAVCR2基因突变
小孩7岁,2025年1月5出现鼻阻、发烧、扁桃体化脓,住院诊断为传单,那个时候血像都还
2岁4个月发病,继发eb病毒相关嗜血,停疗停药第三天发烧
2岁4个月发病,继发eb病毒相关嗜血,停疗停
停疗后吃了卢可替尼7天,停药第三天发烧,最高温度38.5,持续烧了2天后,体温恢复正常
9岁孩子慢活移植后四年三个月,单侧隐丸
9岁孩子慢活移植后四年三个月,单侧隐丸
有没有移植后单侧隐丸的孩子?怎么治疗的啊?会不会影响生育?麻烦大家帮我看看。顺便
晴晴小朋友停药一年七个月的康复记录!祝愿所有的小朋友健健康康,快快乐乐!
晴晴小朋友停药一年七个月的康复记录!祝愿
每次想起来那一年,那痛苦的些天,都控制不住的掉眼泪。但又想到还会有得这个
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表